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Index « Auteurs » - entrée « Stefan A. Haas »
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Stefan A. Czerwinski < Stefan A. Haas < Stefan A. Kolb  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 6.
Ident.Authors (with country if any)Title
000C58 (2015) Raman Kumar [Australie] ; Mark A. Corbett [Australie] ; Bregje W M. Van Bon [Pays-Bas] ; Alison Gardner [Australie] ; Joshua A. Woenig [Australie] ; Lachlan A. Jolly [Australie] ; Evelyn Douglas [Australie] ; Kathryn Friend [Australie] ; Chuan Tan [Australie] ; Hilde Van Esch [Belgique] ; Maureen Holvoet [Belgique] ; Martine Raynaud [France] ; Michael Field [Australie] ; Melanie Leffler [Australie] ; Bartłomiej Budny ; Marzena Wisniewska [Pologne] ; Magdalena Badura-Stronka [Pologne] ; Anna Latos-Biele Ska [Pologne] ; Jacqueline Batanian [États-Unis] ; Jill A. Rosenfeld [États-Unis] ; Lina Basel-Vanagaite [Israël] ; Corinna Jensen ; Melanie Bienek ; Guy Froyen ; Reinhard Ullmann [Allemagne] ; Hao Hu ; Michael I. Love [Allemagne] ; Stefan A. Haas [Allemagne] ; Pawel Stankiewicz [États-Unis] ; Sau Wai Cheung [États-Unis] ; Anne Baxendale [Australie] ; Jillian Nicholl [Australie] ; Elizabeth M. Thompson [Australie] ; Eric Haan [Australie] ; Vera M. Kalscheuer ; Jozef Gecz [Australie]Increased STAG2 dosage defines a novel cohesinopathy with intellectual disability and behavioral problems.
000C66 (2015) Lynnette Fernandez-Cuesta [Allemagne, France] ; Ruping Sun [Allemagne, États-Unis] ; Roopika Menon [Allemagne] ; Julie George [Allemagne] ; Susanne Lorenz [Norvège] ; Leonardo A. Meza-Zepeda [Norvège] ; Martin Peifer [Allemagne] ; Dennis Plenker [Allemagne] ; Johannes M. Heuckmann [Allemagne] ; Frauke Leenders [Allemagne] ; Thomas Zander [Allemagne] ; Ilona Dahmen [Allemagne] ; Mirjam Koker [Allemagne] ; Jakob Schöttle [Allemagne] ; Roland T. Ullrich [Allemagne] ; Janine Altmüller [Allemagne] ; Christian Becker [Allemagne] ; Peter Nürnberg [Allemagne] ; Henrik Seidel [Allemagne] ; Diana Böhm [Allemagne] ; Friederike Göke [Allemagne] ; Sascha Ansén [Allemagne] ; Prudence A. Russell ; Gavin M. Wright ; Zoe Wainer ; Benjamin Solomon ; Iver Petersen [Allemagne] ; Joachim H. Clement [Allemagne] ; Jörg S Nger [Allemagne] ; Odd-Terje Brustugun [Norvège] ; Slaug Helland [Norvège] ; Steinar Solberg [Norvège] ; Marius Lund-Iversen [Norvège] ; Reinhard Buettner [Allemagne] ; Jürgen Wolf [Allemagne] ; Elisabeth Brambilla [France] ; Martin Vingron [Allemagne] ; Sven Perner [Allemagne] ; Stefan A. Haas [Allemagne] ; Roman K. Thomas [Allemagne]Identification of novel fusion genes in lung cancer using breakpoint assembly of transcriptome sequencing data
000D74 (2015) Julie George [Allemagne] ; Jing Shan Lim [États-Unis] ; Se Jin Jang [Corée du Sud] ; Yupeng Cun [Allemagne] ; Luka Ozreti [Allemagne] ; Gu Kong [Corée du Sud] ; Frauke Leenders [Allemagne] ; Xin Lu [Allemagne] ; Lynnette Fernández-Cuesta [Allemagne] ; Graziella Bosco [Allemagne] ; Christian Müller [Allemagne] ; Ilona Dahmen [Allemagne] ; Nadine S. Jahchan [États-Unis] ; Kwon-Sik Park [États-Unis] ; Dian Yang [États-Unis] ; Anthony N. Karnezis [Canada] ; Dedeepya Vaka [États-Unis] ; Angela Torres [États-Unis] ; Maia Segura Wang [Allemagne] ; Jan O. Korbel [Allemagne] ; Roopika Menon [Allemagne] ; Sung-Min Chun [Corée du Sud] ; Deokhoon Kim [Corée du Sud] ; Matt Wilkerson [États-Unis] ; Neil Hayes [États-Unis] ; David Engelmann [Allemagne] ; Brigitte Pützer [Allemagne] ; Marc Bos [Allemagne] ; Sebastian Michels [Allemagne] ; Ignacija Vlasic [Allemagne] ; Danila Seidel [Allemagne] ; Berit Pinther [Allemagne] ; Philipp Schaub [Allemagne] ; Christian Becker [Allemagne] ; Janine Altmüller [Allemagne] ; Jun Yokota [Japon, Espagne] ; Takashi Kohno [Japon] ; Reika Iwakawa [Japon] ; Koji Tsuta [Japon] ; Masayuki Noguchi [Japon] ; Thomas Muley [Allemagne] ; Hans Hoffmann [Allemagne] ; Philipp A. Schnabel [Allemagne] ; Iver Petersen [Allemagne] ; Yuan Chen [Allemagne] ; Alex Soltermann [Suisse] ; Verena Tischler [Suisse] ; Chang-Min Choi [Corée du Sud] ; Yong-Hee Kim [Corée du Sud] ; Pierre P. Massion [États-Unis] ; Yong Zou [États-Unis] ; Dragana Jovanovic [Serbie] ; Milica Kontic [Serbie] ; Gavin M. Wright [Australie] ; Prudence A. Russell [Australie] ; Benjamin Solomon [Australie] ; Ina Koch [Allemagne] ; Michael Lindner [Allemagne] ; Lucia A. Muscarella [Italie] ; Annamaria La Torre [Italie] ; John K. Field [Royaume-Uni] ; Marko Jakopovic [Croatie] ; Jelena Knezevic [Croatie] ; Esmeralda Casta Os-Vélez [Allemagne] ; Luca Roz [Italie] ; Ugo Pastorino [Italie] ; Odd-Terje Brustugun [Norvège] ; Marius Lund-Iversen [Norvège] ; Erik Thunnissen [Pays-Bas] ; Jens Köhler [Allemagne] ; Martin Schuler [Allemagne] ; Johan Botling [Suède] ; Martin Sandelin [Suède] ; Montserrat Sanchez-Cespedes [Espagne] ; Helga B. Salvesen [Norvège] ; Viktor Achter [Allemagne] ; Ulrich Lang [Allemagne] ; Magdalena Bogus [Allemagne] ; Peter M. Schneider [Allemagne] ; Thomas Zander [Allemagne] ; Sascha Ansén [Allemagne] ; Michael Hallek [Allemagne] ; Jürgen Wolf [Allemagne] ; Martin Vingron [Allemagne] ; Yasushi Yatabe [Japon] ; William D. Travis [États-Unis] ; Peter Nürnberg [Allemagne] ; Christian Reinhardt [Allemagne] ; Sven Perner [Corée du Sud] ; Lukas Heukamp [Allemagne] ; Reinhard Büttner [Allemagne] ; Stefan A. Haas [Allemagne] ; Elisabeth Brambilla [France] ; Martin Peifer [Allemagne] ; Julien Sage [États-Unis] ; Roman K. Thomas [Allemagne]Comprehensive genomic profiles of small cell lung cancer
000E55 (2015) Raman Kumar [Australie] ; Mark A. Corbett [Australie] ; Bregje W. M. Van Bon [Australie, Pays-Bas] ; Joshua A. Woenig [Australie] ; Lloyd Weir [Australie] ; Evelyn Douglas [Australie] ; Kathryn L. Friend [Australie] ; Alison Gardner [Australie] ; Marie Shaw [Australie] ; Lachlan A. Jolly [Australie] ; Chuan Tan [Australie] ; Matthew F. Hunter [Australie] ; Anna Hackett [Australie] ; Michael Field [Australie] ; Elizabeth E. Palmer [Australie] ; Melanie Leffler [Australie] ; Carolyn Rogers [Australie] ; Jackie Boyle [Australie] ; Melanie Bienek [Allemagne] ; Corinna Jensen [Allemagne] ; Griet Van Buggenhout [Belgique] ; Hilde Van Esch [Belgique] ; Katrin Hoffmann [Allemagne] ; Martine Raynaud [France] ; Huiying Zhao [Australie] ; Robin Reed [États-Unis] ; Hao Hu [Allemagne] ; Stefan A. Haas [Allemagne] ; Eric Haan [Australie] ; Vera M. Kalscheuer [Allemagne] ; Jozef Gecz [Australie]THOC2 Mutations Implicate mRNA-Export Pathway in X-Linked Intellectual Disability
001024 (2014) Lynnette Fernandez-Cuesta [Allemagne] ; Martin Peifer [Allemagne] ; Xin Lu [Allemagne] ; Ruping Sun [Allemagne] ; Luka Ozreti [Allemagne] ; Danila Seidal [Allemagne] ; Thomas Zander [Allemagne] ; Frauke Leenders [Allemagne] ; Julie George [Allemagne] ; Christian Müller [Allemagne] ; Ilona Dahmen [Allemagne] ; Berit Pinther [Allemagne] ; Graziella Bosco [Allemagne] ; Kathryn Konrad [Allemagne] ; Janine Altmüller [Allemagne] ; Peter Nürnberg [Allemagne] ; Viktor Achter [Allemagne] ; Ulrich Lang [Allemagne] ; Peter M. Schneider [Allemagne] ; Magdalena Bogus [Allemagne] ; Alex Soltermann [Suisse] ; Odd Terje Brustugun [Norvège] ; Slaug Helland [Norvège] ; Steinar Solberg [Norvège] ; Marius Lund-Iversen [Norvège] ; Sascha Ansén [Allemagne] ; Erich Stoelben [Allemagne] ; Gavin M. Wright [Australie] ; Prudence Russell [Australie] ; Zoe Wainer [Australie] ; Benjamin Solomon [Australie] ; John K. Field [Royaume-Uni] ; Russell Hyde [Royaume-Uni] ; Michael Pa. Davies [Royaume-Uni] ; Lukas C. Heukamp [Allemagne] ; Iver Petersen [Allemagne] ; Sven Perner [Allemagne] ; Christine Lovly [États-Unis] ; Federico Cappuzzo [Italie] ; William D. Travis [États-Unis] ; Jürgen Wolf [Allemagne] ; Martin Vingron [Allemagne] ; Elisabeth Brambilla [France] ; Stefan A. Haas [Allemagne] ; Reinhard Buettner [Allemagne] ; Roman K. Thomas [Allemagne]Frequent mutations in chromatin-remodeling genes in pulmonary carcinoids
001379 (2013) Hiromi Hirata [Japon] ; Indrajit Nanda [Allemagne] ; Anne Van Riesen [Allemagne] ; Gai Mcmichael [Australie] ; Hao Hu [Allemagne] ; Melanie Hambrock [Allemagne] ; Marie-Amélie Papon [France] ; Ute Fischer [Allemagne] ; Sylviane Marouillat [France] ; Can Ding [Allemagne] ; Servane Alirol [France] ; Melanie Bienek [Allemagne] ; Sabine Preisler-Adams [Allemagne] ; Astrid Grimme [Allemagne] ; Dominik Seelow [Allemagne] ; Richard Webster [Australie] ; Eric Haan [Australie] ; Alastair Maclennan [Australie] ; Werner Stenzel [Allemagne] ; Tzu Ying Yap [Australie] ; Alison Gardner [Australie] ; Lam Son Nguyen [Australie] ; Marie Shaw [Australie] ; Nicolas Lebrun [France] ; Stefan A. Haas [Allemagne] ; Wolfram Kress [Allemagne] ; Thomas Haaf [Allemagne] ; Elke Schellenberger [Allemagne] ; Jamel Chelly [France] ; Géraldine Viot [France] ; Lisa G. Shaffer [États-Unis] ; Jill A. Rosenfeld [États-Unis] ; Nancy Kramer [États-Unis] ; Rena Falk [États-Unis] ; Dima El-Khechen [États-Unis] ; Luis F. Escobar [États-Unis] ; Raoul Hennekam [Pays-Bas] ; Peter Wieacker [Allemagne] ; Christoph Hübner [Allemagne] ; Hans-Hilger Ropers [Allemagne] ; Jozef Gecz [Australie] ; Markus Schuelke [Allemagne] ; Frédéric Laumonnier [France] ; Vera M. Kalscheuer [Allemagne]ZC4H2 Mutations Are Associated with Arthrogryposis Multiplex Congenita and Intellectual Disability through Impairment of Central and Peripheral Synaptic Plasticity

List of associated KwdEn.i

Nombre de
documents
Descripteur
4Humans
3Male
2Base Sequence
2Chromosomes, Human, X (genetics)
2Female
2Gene Expression Profiling
2Genome, Human (genetics)
2Lung Neoplasms (genetics)
2Lung Neoplasms (pathology)
2Molecular Sequence Data
2Sequence Analysis, DNA
1Active Transport, Cell Nucleus (genetics)
1Adolescent
1Adult
1Aged
1Alleles
1Amino Acid Sequence
1Animals
1Antigens, Nuclear (genetics)
1Carcinoid Tumor (genetics)
1Carcinoid Tumor (pathology)
1Cell Line, Tumor
1Chromatin Assembly and Disassembly (genetics)
1Chromosome Breakpoints
1Chromosome Mapping
1Cyclin D1 (genetics)
1DNA Copy Number Variations
1DNA Copy Number Variations (genetics)
1DNA-Binding Proteins (genetics)
1Disease Models, Animal
1Exome (genetics)
1Gene Dosage
1Gene Expression Regulation, Neoplastic
1Genomics
1Intellectual Disability (genetics)
1Lung Neoplasms (metabolism)
1Mental Retardation, X-Linked (genetics)
1Mental Retardation, X-Linked (pathology)
1Mice
1Middle Aged
1Models, Molecular
1Mutation
1Mutation (genetics)
1Mutation, Missense (genetics)
1Neurosecretory Systems (metabolism)
1Neurosecretory Systems (pathology)
1Nuclear Proteins (genetics)
1Pedigree
1Polymorphism, Single Nucleotide
1Problem Behavior
1RNA, Messenger (genetics)
1RNA, Messenger (metabolism)
1RNA-Binding Proteins (chemistry)
1RNA-Binding Proteins (genetics)
1Receptors, Notch (genetics)
1Receptors, Notch (metabolism)
1Retinoblastoma Protein (genetics)
1Reverse Transcriptase Polymerase Chain Reaction
1Signal Transduction (genetics)
1Small Cell Lung Carcinoma (genetics)
1Small Cell Lung Carcinoma (metabolism)
1Small Cell Lung Carcinoma (pathology)
1Syndrome
1Tumor Protein p73
1Tumor Suppressor Protein p53 (genetics)
1Tumor Suppressor Proteins (genetics)
1Young Adult

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