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Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Analysis (Allemagne)

Index « Auteurs » - entrée « Rosette Lidereau »
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Rosetta M. Chiavacci < Rosette Lidereau < Roshanak Mokaberinejad  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 1.
Ident.Authors (with country if any)Title
001661 (2012) Amanda B. Spurdle [Australie] ; Phillip J. Whiley [Australie] ; Bryony Thompson [Australie] ; Bingjian Feng [États-Unis] ; Sue Healey [Australie] ; Melissa A. Brown [Australie] ; Christopher Pettigrew [Australie] ; Christi J. Van Asperen [Pays-Bas] ; Margreet G E M. Ausems [Pays-Bas] ; Anna A. Kattentidt-Mouravieva [Pays-Bas] ; Ans M W. Van Den Ouweland [Pays-Bas] ; Dutch Belgium Uv Consortium [Pays-Bas] ; Annika Lindblom [Suède] ; Maritta H. Pigg [Suède] ; Rita K. Schmutzler [Allemagne] ; Christoph Engel [Allemagne] ; Alfons Meindl [Allemagne] ; Sandrine Caputo [France] ; Olga M. Sinilnikova [France] ; Rosette Lidereau [France] ; Fergus J. Couch [États-Unis] ; Lucia Guidugli [États-Unis] ; Thomas Van Overeem Hansen [Danemark] ; Mads Thomassen [Danemark] ; Diana M. Eccles [Royaume-Uni] ; Kathy Tucker [Australie] ; Javier Benitez [Espagne] ; Susan M. Domchek [États-Unis] ; Amanda E. Toland [États-Unis] ; Elizabeth J. Van Rensburg [Afrique du Sud] ; Barbara Wappenschmidt [Allemagne] ; Ke Borg [Suède] ; Maaike P G. Vreeswijk [Pays-Bas] ; David E. Goldgar [États-Unis]BRCA1 R1699Q variant displaying ambiguous functional abrogation confers intermediate breast and ovarian cancer risk

List of associated KwdEn.i

Nombre de
documents		Descripteur
1Additional genotyping
1Antoniou
1Assay
1Boadicea
1Boadicea model
1Brca1
1Brca1 mutation
1Brca1 mutation carriers
1Brca1 variant
1Brca2
1Brca2 genes
1Brca2 mutations
1Brca2 variants
1Brct
1Breast
1Breast cancer
1Breast cancer risk
1Breast cancer susceptibility genes brca1
1Breast cancers
1Cancer
1Cancer genetics
1Cancer risk
1Cancer risks
1Cause steric clashes
1Cell line
1Center utrecht
1Centre
1Classical mutations
1Clinical genetics
1Clinical genetics service
1Clinical management
1Comprehensive cancer center
1Consortium
1Copenhagen university hospital
1Cosegregation
1Cosegregation data
1Cumulative risks
1Data collection
1Dutch belgium
1Easton
1Enigma collaborators
1Equivocal results
1Familial breast
1Family cancer clinics
1Family histories
1Family history
1Family history penetrance
1Foundation trust
1Functional assays
1Future studies
1General population
1Genet
1Genetic studies
1Genetic susceptibility
1Genetics
1Genetics laboratory
1Genetics service
1Genomic medicine
1Goldgar
1Gomez garcia
1Grantham deviation
1Healey
1Hereditary breast
1Hospices civils
1Human genetics
1Institut
1Institut curie
1Intermediate function
1Intermediate risk
1Intermediate transcriptional transactivation activity
1Internal medicine
1Kconfab
1Lakhani
1Leiden university
1Many families
1Maximum likelihood estimate
1Medical genetics
1Medical research
1Missense
1Moderate risk
1Molecular medicine cologne
1Multifactorial
1Multiple assays
1Multiplier
1Mutat
1Mutation
1Netherlands cancer institute
1Null hypothesis
1Odense university hospital
1Ohio state university
1Ovarian
1Ovarian cancer
1Ovarian cancer risk
1Ovarian cancers
1Pathogenic
1Pathogenic brca1 mutation
1Pathogenic mutation
1Pathogenic mutations
1Pathogenic variant
1Pathogenicity

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Data generation: Tue Dec 5 10:43:12 2017. Site generation: Tue Mar 5 14:07:20 2024