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Index « Auteurs » - entrée « Richard Reinhardt »
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Richard Redon < Richard Reinhardt < Richard Reynolds  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 5.
Ident.Authors (with country if any)Title
001B55 (2011) Lars R. Jensen [Allemagne] ; WEI CHEN [Allemagne] ; Bettina Moser [Allemagne] ; Bettina Lipkowitz [Allemagne] ; Christopher Schroeder [Allemagne] ; Luciana Musante [Allemagne] ; Andreas Tzschach [Allemagne] ; Vera M. Kalscheuer [Allemagne] ; Ilaria Meloni [Italie] ; Martine Raynaud [France] ; Hilde Van Esch [Belgique] ; Jamel Chelly [France] ; Arjan Pm De Brouwer [Pays-Bas] ; Anna Hackett [Australie] ; Sigrun Van Der Haar [Allemagne] ; Wolfram Henn [Allemagne] ; Jozef Gecz [Australie] ; Olaf Riess [Allemagne] ; Michael Bonin [Allemagne] ; Richard Reinhardt [Allemagne] ; Hans-Hilger Ropers [Allemagne] ; Andreas W. Kuss [Allemagne]Hybridisation-based resequencing of 17 X-linked intellectual disability genes in 135 patients reveals novel mutations in ATRX, SLC6A8 and PQBP1
002104 (2008) Wesley C. Warren [États-Unis] ; Ladeana W. Hillier [États-Unis] ; Jennifer A. Marshall Graves [Australie] ; Ewan Birney [Royaume-Uni] ; Chris P. Ponting [Royaume-Uni] ; Frank Grützner [Australie] ; Katherine Belov [Australie] ; Webb Miller [États-Unis] ; Laura Clarke [Royaume-Uni] ; Asif T. Chinwalla [États-Unis] ; Shiaw-Pyng Yang [États-Unis] ; Andreas Heger [Royaume-Uni] ; Devin P. Locke [États-Unis] ; Pat Miethke [Australie] ; Paul D. Waters [Australie] ; Frédéric Veyrunes [Australie, Royaume-Uni] ; Lucinda Fulton [États-Unis] ; Bob Fulton [États-Unis] ; Tina Graves [États-Unis] ; John Wallis [États-Unis] ; Xose S. Puente [Espagne] ; Carlos L Pez-Otín [Espagne] ; Gonzalo R. Ord Ez [Espagne] ; Evan E. Eichler [États-Unis] ; Lin Chen [États-Unis] ; Ze Cheng [États-Unis] ; Janine E. Deakin [Australie] ; Amber Alsop [Australie] ; Katherine Thompson [Australie] ; Patrick Kirby [Australie] ; Anthony T. Papenfuss [Australie] ; Matthew J. Wakefield [Australie] ; Tsviya Olender [Israël] ; Doron Lancet [Israël] ; Gavin A. Huttley [Australie] ; Arian F. A. Smit [États-Unis] ; Andrew Pask [Australie] ; Peter Temple-Smith [Australie] ; Mark A. Batzer [États-Unis] ; Jerilyn A. Walker [États-Unis] ; Miriam K. Konkel [États-Unis] ; Robert S. Harris [États-Unis] ; Camilla M. Whittington [Australie] ; Emily S. W. Wong [Australie] ; Neil J. Gemmell [Nouvelle-Zélande] ; Emmanuel Buschiazzo [Nouvelle-Zélande] ; Iris M. Vargas Jentzsch [Nouvelle-Zélande] ; Angelika Merkel [Nouvelle-Zélande] ; Juergen Schmitz [Allemagne] ; Anja Zemann [Allemagne] ; Gennady Churakov [Allemagne] ; Jan Ole Kriegs [Allemagne] ; Juergen Brosius [Allemagne] ; Elizabeth P. Murchison [États-Unis] ; Ravi Sachidanandam [États-Unis] ; Carly Smith [États-Unis] ; Gregory J. Hannon [États-Unis] ; Enkhjargal Tsend-Ayush [Australie] ; Daniel Mcmillan [Australie] ; Rosalind Attenborough [Australie] ; Willem Rens [Royaume-Uni] ; Malcolm Ferguson-Smith [Royaume-Uni] ; Christophe M. Lefèvre [Australie] ; Julie A. Sharp [Australie] ; Kevin R. Nicholas [Australie] ; David A. Ray [États-Unis] ; Michael Kube [Allemagne] ; Richard Reinhardt [Allemagne] ; Thomas H. Pringle [États-Unis] ; James Taylor [États-Unis] ; Russell C. Jones [Australie] ; Brett Nixon [Australie] ; Jean-Louis Dacheux [France] ; Hitoshi Niwa [Japon] ; Yoko Sekita [Japon] ; Xiaoqiu Huang [États-Unis] ; Alexander Stark [États-Unis] ; Pouya Kheradpour [États-Unis] ; Manolis Kellis [États-Unis] ; Paul Flicek [Royaume-Uni] ; Yuan Chen [Royaume-Uni] ; Caleb Webber [Royaume-Uni] ; Ross Hardison [États-Unis] ; Joanne Nelson [États-Unis] ; Kym Hallsworth-Pepin [États-Unis] ; Kim Delehaunty [États-Unis] ; Chris Markovic [États-Unis] ; Pat Minx [États-Unis] ; Yucheng Feng [États-Unis] ; Colin Kremitzki [États-Unis] ; Makedonka Mitreva [États-Unis] ; Jarret Glasscock [États-Unis] ; Todd Wylie [États-Unis] ; Patricia Wohldmann [États-Unis] ; Prathapan Thiru [États-Unis] ; Michael N. Nhan [États-Unis] ; Craig S. Pohl [États-Unis] ; Scott M. Smith [États-Unis] ; Shunfeng Hou [États-Unis] ; Marilyn B. Renfree [Australie] ; Elaine R. Mardis [États-Unis] ; Richard K. Wilson [États-Unis]Genome analysis of the platypus reveals unique signatures of evolution
002461 (2006) Andreas Tzschach [Allemagne] ; Steffen Lenzner [Allemagne] ; Bettina Moser [Allemagne] ; Richard Reinhardt [Allemagne] ; Jamel Chelly [France] ; Jean-Pierre Fryns [Belgique] ; Tjitske Kleefstra [Pays-Bas] ; Martine Raynaud [France] ; Gillian Turner [Australie] ; Hans-Hilger Ropers [Allemagne] ; Andreas Kuss [Allemagne] ; Lars Riff Jensen [Allemagne]Novel JARID1C/SMCX mutations in patients with X‐linked mental retardation
002655 (2005) Lars Riff Jensen [Allemagne] ; Marion Amende [Allemagne] ; Ulf Gurok [Allemagne] ; Bettina Moser [Allemagne] ; Verena Gimmel [Allemagne] ; Andreas Tzschach [Allemagne] ; Andreas R. Janecke [Autriche] ; Gholamali Tariverdian [Allemagne] ; Jamel Chelly [France] ; Jean-Pierre Fryns [Belgique] ; Hilde Van Esch [Belgique] ; Tjitske Kleefstra [Pays-Bas] ; Ben Hamel [Pays-Bas] ; Claude Moraine [France] ; Jozef Gecz [Australie] ; Gillian Turner [Australie] ; Richard Reinhardt [Allemagne] ; Vera M. Kalscheuer [Allemagne] ; Hans-Hilger Ropers [Allemagne] ; Steffen Lenzner [Allemagne]Mutations in the JARID1C gene, which is involved in transcriptional regulation and chromatin remodeling, cause X-linked mental retardation
002703 (2004) Lars Riff Jensen [Allemagne] ; Marion Amende [Allemagne] ; Ulf Gurok [Allemagne] ; Bettina Moser [Allemagne] ; Verena Gimmel [Allemagne] ; Andreas Tzschach [Allemagne] ; Andreas R. Janecke ; Gholamali Tariverdian ; Jamel Chelly [France] ; Jean-Pierre Fryns [Belgique] ; Hilde Van Esch [Belgique] ; Tjitske Kleefstra [Pays-Bas] ; Ben Hamel [Pays-Bas] ; Claude Moraine [France] ; Jozef Gécz ; Gillian Turner [Australie] ; Richard Reinhardt [Allemagne] ; Vera M. Kalscheuer [Allemagne] ; Hans-Hilger Ropers [Allemagne] ; Steffen Lenzner [Allemagne]Mutations in the JARID1C Gene, Which Is Involved in Transcriptional Regulation and Chromatin Remodeling, Cause X-Linked Mental Retardation

List of associated KwdEn.i

Nombre de
documents
Descripteur
3Genetics
3Mental retardation
3Mutation
2Gene
2Genetic disease
2Human
2Sex linked character
2X-Chromosome
1Abnormal X chromosome
1Abnormality
1Aggressive behavior
1Alopecia areata
1Amino
1Amino acids
1Andreas
1Automation
1Centile
1Chromatin
1Epilepsy
1European xlmr consortium
1Family members
1Genbank
1Genbank accession number
1Genet
1Hamel
1Human genetics
1Human jarid1 family
1Impairment
1Index patient
1Intellectual deficiency
1Jarid1c
1Jarid1c gene
1Jarid1c mutations
1Male controls
1Maternal uncle
1Maxillary hypoplasia
1Method
1Missense
1Missense mutation
1Missense mutations
1Molecular genetics
1Nonsense mutation
1Novel jarid1c mutations
1Novel mutations
1Patient
1Patient control
1Planck institute
1Polymerase chain reaction
1Regulation(control)
1Retardation
1Roper
1Short stature
1Speech impairment
1Total number
1Transcription
1Transcriptional regulation
1Tzschach
1Vascular remodeling
1Violent behavior
1Xlmr
1Xlmr families
1Xlmr patients
1Zinc finger domain

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   |clé=    Richard Reinhardt
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