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Index « Auteurs » - entrée « R. G. Will »
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R. G. Thompson < R. G. Will < R. G. Winks  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 8.
Ident.Authors (with country if any)Title
001F85 (2009) I. Zerr [Allemagne] ; K. Kallenberg [Allemagne] ; D. M. Summers [Royaume-Uni] ; C. Romero [Argentine] ; A. Taratuto [Argentine] ; U. Heinemann [Allemagne] ; M. Breithaupt [Allemagne] ; D. Varges [Allemagne] ; B. Meissner [Allemagne] ; A. Ladogana [Italie] ; M. Schuur [Pays-Bas] ; S. Haik [France] ; S. J. Collins [Australie] ; Gerard H. Jansen [Canada] ; G. B. Stokin [Slovénie] ; J. Pimentel [Portugal] ; E. Hewer [Suisse] ; D. Collie [Royaume-Uni] ; P. Smith [Australie] ; H. Roberts [Australie] ; J. P. Brandel [France] ; C. Van Duijn [Pays-Bas] ; M. Pocchiari [Italie] ; C. Begue [Argentine] ; P. Cras [Belgique] ; R. G. Will [Royaume-Uni] ; P. Sanchez-Juan [Espagne]Updated clinical diagnostic criteria for sporadic Creutzfeldt-Jakob disease
002035 (2009) B. Meissner [Allemagne] ; K. Kallenberg [Allemagne] ; P. Sanchez-Juan [Espagne] ; D. Collie [Royaume-Uni] ; D. M. Summers [Royaume-Uni] ; S. Almonti [Italie] ; S. J. Collins [Australie] ; P. Smith [Australie] ; P. Cras [Belgique] ; G. H. Jansen [Canada] ; J. P. Brandel [France] ; M. B. Coulthart [Canada] ; H. Roberts [Australie] ; B. Van Everbroeck [Belgique] ; D. Galanaud [France] ; V. Mellina [Italie] ; R. G. Will [Royaume-Uni] ; I. Zerr [Allemagne]MRI lesion profiles in sporadic Creutzfeldt-Jakob disease
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002716 (2004) M. Pocchiari ; M. Puopolo ; E. A. Croes ; H. Budka ; E. Gelpi ; S. Collins [Australie] ; V. Lewis [Australie] ; T. Sutcliffe ; A. Guilivi ; N. Delasnerie-Laupretre ; J.-P. Brandel ; A. Alperovitch ; I. Zerr ; S. Poser ; H. A. Kretzschmar [Allemagne] ; A. Ladogana ; I. Rietvald ; E. Mitrova ; P. Martinez-Martin ; J. De Pedro-Cuesta ; M. Glatzel [Suisse] ; A. Aguzzi [Suisse] ; S. Cooper [Royaume-Uni] ; J. Mackenzie [Royaume-Uni] ; C. M. Van Duijn ; R. G. Will [Royaume-Uni]Predictors of survival in sporadic Creutzfeldt–Jakob disease and other human transmissible spongiform encephalopathies
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002A09 (2000) I. Zerr [Allemagne] ; M. Pocchiari [Italie] ; S. Collins [Australie] ; J. P. Brandel [France] ; J. De Pedro Cuesta [Espagne] ; R. S. G. Knight [Royaume-Uni] ; H. Bernheimer [Autriche] ; F. Cardone [Italie] ; N. Delasnerie-Laupretre [France] ; N. Cuadrado Corrales [Espagne] ; A. Ladogana [Italie] ; M. Bodemer [Allemagne] ; A. Fletcher [Australie] ; T. Awan [Italie] ; A. Ruiz Bremon [Espagne] ; H. Budka [Autriche] ; J. L. Laplanche [France] ; R. G. Will [Royaume-Uni] ; S. Poser [Allemagne]Analysis of EEG and CSF 14-3-3 proteins as aids to the diagnosis of Creutzfeldt-Jakob disease
002A59 (1999) A. Aiperovitch [France, Allemagne, Italie, Slovaquie, Espagne, Suisse, Australie, Pays-Bas] ; I. Zerr ; M. Pocchiari ; E. Mitrova ; J. De Pedro Cuesta ; I. Hegyi ; S. Collins ; H. Kretzschmar ; C. Van Duijn ; R. G. Will [Royaume-Uni]Codon 129 prion protein genotype and sporadic Creutzfeldt-Jakob disease

List of associated KwdEn.i

Nombre de
documents
Descripteur
7Prion
5Creutzfeldt Jakob disease
5Sporadic
4Human
4Nervous system diseases
2Creutzfeldt-Jakob disease
2Diagnosis
2Epidemiology
2Genotype
2Iatrogenic
2Nuclear magnetic resonance imaging
1Australia
1Biological marker
1CI = confidence interval
1Canada
1Cerebrospinal fluid
1Clinical duration
1Codon
1Dementia
1Electroencephalography
1Encephalopathy
1Etiology
1Europe
1FFI = fatal familial insomnia
1Female cases
1GSS = Gerstmann–Straüssler–Scheinker disease
1Gcjd
1Gender
1Generalized wilcoxon test
1Genetic disease
1Gtse
1Human tses
1Icjd
1Ihgh
1Increment
1Incubation period
1Jakob disease
1MM = methionine/methionine
1MV = methionine/valine
1Median
1Medicine
1Mortality
1Multiple testing
1Multivariate
1Multivariate analyses
1Multivariate analysis
1Mutation
1Ndings
1Neurol
1Neurology
1Other countries
1PRNP = prion protein gene
1PSWC = periodic sharp wave complexes
1Parchi
1Pathogenesis
1Pocchiari
1Polymorphism
1PrPSc = protease-resistant prion protein
1Predictor
1Prion diseases
1Prion protein
1Prion protein gene
1Prnp
1Prnp gene
1Protein
1Prpsc
1Prpsc type
1Pswc
1RR = relative risk
1Regression model
1Review
1Scientific research
1Scjd
1Sensitivity
1Shorter survival
1Specificity
1Spongiform
1Spongiform encephalopathy
1Sporadic disease
1Subtype
1Subtypes
1Survival
1Survival curves
1Survival times
1TSEs = transmissible spongiform encephalopathies
1Transmissible spongiform encephalopathies
1Tses
1Univariate
1VV = valine/valine.
1Vcjd
1gCJD = genetic forms of Creutzfeldt–Jakob disease
1gTSEs = genetic transmissible spongiform encephalopathies
1genetic prion diseases
1iCJD = iatrogenic Creutzfeldt–Jakob disease
1iDM = iatrogenic Creutzfeldt–Jakob disease following dura mater implant
1iatrogenic CJD
1ihGH = iatrogenic Creutzfeldt–Jakob disease following human growth hormone therapy
1sCJD = sporadic Creutzfeldt–Jakob disease
1sporadic CJD
1survival

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HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Allemagne/Analysis/Author.i -k "R. G. Will" 
HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Allemagne/Analysis/Author.i  \
                -Sk "R. G. Will" \
         | HfdSelect -Kh $EXPLOR_AREA/Data/Allemagne/Analysis/biblio.hfd 

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   |index=    Author.i
   |clé=    R. G. Will
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