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Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Analysis (Allemagne)

Index « Auteurs » - entrée « Pierre Szepetowski »
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Pierre Stratonovitch < Pierre Szepetowski < Pierre Taberlet  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 3.
Ident.Authors (with country if any)Title
000801 (2016) Gabrielle Rudolf [France] ; Gaetan Lesca [France] ; Mana M. Mehrjouy [Danemark] ; Audrey Labalme [France] ; Manal Salmi [France] ; Iben Bache [Danemark] ; Nadine Bruneau [France] ; Manuela Pendziwiat [Allemagne] ; Joel Fluss [Suisse] ; Julitta De Bellescize [France] ; Julia Scholly [France] ; Rikke S. M Ller [Danemark] ; Dana Craiu [Roumanie] ; Niels Tommerup [Danemark] ; Maria Paola Valenti-Hirsch [France] ; Caroline Schluth-Bolard [France] ; Frédérique Sloan-Béna [Suisse] ; Katherine L. Helbig [États-Unis] ; Sarah Weckhuysen [Belgique] ; Patrick Edery [France] ; Safia Coulbaut [France] ; Mohamed Abbas [France] ; Ingrid E. Scheffer [Australie] ; Sha Tang [États-Unis] ; Candace T. Myers [États-Unis] ; Hannah Stamberger [Belgique] ; Gemma L. Carvill [États-Unis] ; Deepali N. Shinde [États-Unis] ; Heather C. Mefford [États-Unis] ; Elena Neagu [Roumanie] ; Robert Huether [États-Unis] ; Hsiao-Mei Lu [États-Unis] ; Alice Dica [Roumanie] ; Julie S. Cohen [États-Unis] ; Catrinel Iliescu [Roumanie] ; Cristina Pomeran [Roumanie] ; James Rubenstein [États-Unis] ; Ingo Helbig [Allemagne] ; Damien Sanlaville [France] ; Edouard Hirsch [France] ; Pierre Szepetowski [France]Loss of function of the retinoid-related nuclear receptor (RORB) gene and epilepsy.
002232 (2008) Dick Lindhout [Pays-Bas] ; Ingrid E. Scheffer [États-Unis, Australie] ; Samantha J. Turner [États-Unis] ; Leanne M. Dibbens [Australie] ; Marta A. Bayly [Australie] ; Kathryn Friend [Australie] ; Bree Hodgson [Australie] ; Linda Burrows [Australie] ; Marie Shaw [Australie] ; CHEN WEI [Allemagne] ; Reinhard Ullmann [Allemagne] ; Hans-Hilger Ropers [Allemagne] ; Pierre Szepetowski [France] ; Eric Haan [Australie] ; Aziz Mazarib [Israël] ; Zaid Afawi [Israël] ; Miriam Y. Neufeld [Israël] ; P. Ian Andrews [Australie] ; Geoffrey Wallace [Australie] ; Sara Kivity [Israël] ; Dorit Lev [Israël] ; Tally Lerman-Sagie [Israël] ; Christopher P. Derry [États-Unis] ; Amos D. Korczyn [Israël] ; Jozef Gecz [Australie] ; John C. Mulley [Australie] ; Samuel F. Berkovic [États-Unis]Epilepsy and mental retardation limited to females : an under-recognized disorder. Commentary
002455 (2006) Patrice Roll ; Gabrielle Rudolf ; Sandrine Pereira ; Barbara Royer ; Ingrid E. Scheffer [Australie] ; Annick Massacrier ; Maria-Paola Valenti ; Nathalie Roeckel-Trevisiol ; Sarah Jamali ; Christophe Beclin ; Caroline Seegmuller ; Marie-Noe Lle Metz-Lutz ; Arnaud Lemainque ; Marc Delepine ; Christophe Caloustian ; Anne De Saint Martin ; Nadine Bruneau ; Danie Le Depe Tris ; Marie-Genevie Ve Matte I ; Elisabeth Flori ; Andre E Robaglia-Schlupp ; Nicolas Le Vy [France] ; Bernd A. Neubauer [Allemagne] ; Rivka Ravid [Pays-Bas] ; Christian Marescaux ; Samuel F. Berkovic [Australie] ; Edouard Hirsch ; Mark Lathrop ; Pierre Cau ; Pierre Szepetowski [France]SRPX2 mutations in disorders of language cortex and cognition

List of associated KwdEn.i

Nombre de
documents		Descripteur
2Epilepsy
2Mental retardation
2Syndrome
1Adult
1Adult brain
1Amersham biosciences
1Aphasia
1Appropriate ethics committee
1Arrowhead
1Australian family
1Autism
1Beckman coulter
1Benign
1Benign rolandic epilepsy
1Bilateral perisylvian hypermetabolism
1Bilateral perisylvian polymicrogyria
1Blood samples
1Bottom panel
1Brain maturation
1Brain tissue
1Broblasts
1Calreticulin
1Cdna
1Cdna position
1Cell culture
1Centrotemporal spikes
1Cerebral cortex
1Child
1Chromosome Breakpoints
1Chromosome Deletion
1Codon, Nonsense
1Cognition
1Cognitive development
1Cognitive impairment
1Complement system
1Complete protease inhibitors
1Confocal microscopy
1Control protein
1Coolsnap camera
1Cortical neurons
1Cultured cells
1Developmental Disabilities (diagnosis)
1Developmental Disabilities (genetics)
1Different domains
1Direct sequencing trace
1Disease haplotype
1Endoplasmic
1Endoplasmic reticulum
1Enzymatic deglycosylation
1Epilepsy, Generalized (diagnosis)
1Epilepsy, Generalized (genetics)
1Epileptic seizures
1Exome
1Exon
1Exons
1Extracellular
1Extracellular fraction
1Extracellular fractions
1Family members
1Female
1Female relatives
1Focal seizures
1French family
1Fusion proteins
1Genetic heterogeneity
1Genetics
1Handicap
1Humans
1Hybridization
1Hybridization experiments
1Image analysis software
1Immunohistochemistry experiments
1Impairment
1Important role
1Intellectual deficiency
1Intracellular
1Intracellular fraction
1Intracellular processing
1Language disorder
1Life technologies
1Male
1Male patient
1Marseille
1Maternal aunts
1Molecular probes
1Mouse tissues
1Murine
1Murine brain
1Mutant
1Mutant allele
1Mutant fusion protein
1Mutant protein
1Mutant srpx2
1Mutant srpx2 fusion protein
1Mutant srpx2 protein
1Mutation
1Mutation screening
1Nervous system diseases
1Neurological examination
1Neuron

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