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Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Analysis (Allemagne)

Index « Auteurs » - entrée « Pierre Cau »
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Pierre Cardol < Pierre Cau < Pierre Cellier117  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 2.
Ident.Authors (with country if any)Title
001292 (2013) Claire Laure Navarro [France] ; Vera Esteves-Vieira [France] ; Sébastien Courrier [France] ; Amandine Boyer [France] ; Thuy Duong Nguyen [Allemagne, Viêt Nam] ; Le Thi Thanh Huong [Allemagne, Viêt Nam] ; Peter Meinke [Allemagne] ; Winnie Schröder [Allemagne] ; Valérie Cormier-Daire [France] ; Yves Sznajer [Belgique] ; David J. Amor [Australie] ; Kristina Lagerstedt [Suède] ; Martine Biervliet [Belgique] ; Peter C. Van Den Akker [Pays-Bas] ; Pierre Cau [France] ; Patrice Roll [France] ; Nicolas Lévy [France] ; Catherine Badens [France] ; Manfred Wehnert [Allemagne] ; Annachiara De Sandre-Giovannoli [France]New ZMPSTE24 (FACE1) mutations in patients affected with restrictive dermopathy or related progeroid syndromes and mutation update
002455 (2006) Patrice Roll ; Gabrielle Rudolf ; Sandrine Pereira ; Barbara Royer ; Ingrid E. Scheffer [Australie] ; Annick Massacrier ; Maria-Paola Valenti ; Nathalie Roeckel-Trevisiol ; Sarah Jamali ; Christophe Beclin ; Caroline Seegmuller ; Marie-Noe Lle Metz-Lutz ; Arnaud Lemainque ; Marc Delepine ; Christophe Caloustian ; Anne De Saint Martin ; Nadine Bruneau ; Danie Le Depe Tris ; Marie-Genevie Ve Matte I ; Elisabeth Flori ; Andre E Robaglia-Schlupp ; Nicolas Le Vy [France] ; Bernd A. Neubauer [Allemagne] ; Rivka Ravid [Pays-Bas] ; Christian Marescaux ; Samuel F. Berkovic [Australie] ; Edouard Hirsch ; Mark Lathrop ; Pierre Cau ; Pierre Szepetowski [France]SRPX2 mutations in disorders of language cortex and cognition

List of associated KwdEn.i

Nombre de
documents		Descripteur
2Mutation
1Adult brain
1Alleles
1Amersham biosciences
1Amino Acid Substitution
1Aphasia
1Appropriate ethics committee
1Arrowhead
1Australian family
1Beckman coulter
1Benign
1Benign rolandic epilepsy
1Bilateral perisylvian hypermetabolism
1Bilateral perisylvian polymicrogyria
1Blood samples
1Bottom panel
1Brain maturation
1Brain tissue
1Broblasts
1Calreticulin
1Cdna
1Cdna position
1Cell culture
1Centrotemporal spikes
1Cerebral cortex
1Cognition
1Cognitive development
1Cognitive impairment
1Complement system
1Complete protease inhibitors
1Confocal microscopy
1Contracture (diagnosis)
1Contracture (genetics)
1Control protein
1Coolsnap camera
1Cortical neurons
1Cultured cells
1DNA Mutational Analysis
1Different domains
1Direct sequencing trace
1Disease haplotype
1Endoplasmic
1Endoplasmic reticulum
1Enzymatic deglycosylation
1Epilepsy
1Epileptic seizures
1Exon
1Exons
1Extracellular
1Extracellular fraction
1Extracellular fractions
1Family members
1Female
1Female relatives
1Fetal Growth Retardation (diagnosis)
1Fetal Growth Retardation (genetics)
1Focal seizures
1Founder Effect
1French family
1Fusion proteins
1Genetic Association Studies
1Genetic heterogeneity
1Genetics
1Humans
1Hybridization
1Hybridization experiments
1Image analysis software
1Immunohistochemistry experiments
1Impairment
1Important role
1Intracellular
1Intracellular fraction
1Intracellular processing
1Introns
1Language disorder
1Life technologies
1Male
1Male patient
1Marseille
1Maternal aunts
1Membrane Proteins (genetics)
1Mental retardation
1Metalloendopeptidases (genetics)
1Molecular probes
1Mouse tissues
1Murine
1Murine brain
1Mutant
1Mutant allele
1Mutant fusion protein
1Mutant protein
1Mutant srpx2
1Mutant srpx2 fusion protein
1Mutant srpx2 protein
1Mutation screening
1Neurological examination
1Neuron
1Neuron perikarya
1Neuropsychological evaluation
1Nucleotide sequences

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   |clé=    Pierre Cau
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