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Index « Auteurs » - entrée « Peter De Jonghe »
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Peter De Deyn < Peter De Jonghe < Peter De Knijff  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 2.
Ident.Authors (with country if any)Title
001524 (2013) Sarah Weckhuysen [Belgique, Pays-Bas] ; Vanja Ivanovic [Croatie] ; Rik Hendrickx [Belgique] ; Rudy Van Coster [Belgique] ; Helle Hjalgrim [Danemark] ; Rikke S. M Ller [Danemark] ; Sabine Gr Nborg [Danemark] ; An-Sofie Schoonjans [Belgique] ; Berten Ceulemans [Belgique] ; Sinead B. Heavin [Australie] ; Christin Eltze [Royaume-Uni] ; Rita Horvath [Belgique, Royaume-Uni] ; Gianluca Casara [Italie] ; Tiziana Pisano [Italie] ; Lucio Giordano [Italie] ; Kevin Rostasy [Autriche] ; Edda Haberlandt [Autriche] ; Beate Albrecht [Allemagne] ; Andrea Bevot [Allemagne] ; Ira Benkel [Allemagne] ; Steffan Syrbe [Allemagne] ; Beth Sheidley [États-Unis] ; Renzo Guerrini [Italie] ; Annapurna Poduri [États-Unis] ; Johannes R. Lemke [Suisse] ; Simone Mandelstam [Australie] ; Ingrid Scheffer [Australie] ; Marco Angriman [Italie] ; Pasquale Striano ; Carla Marini [Italie] ; Arvid Suls [Belgique] ; Peter De Jonghe [Belgique]Extending the KCNQ2 encephalopathy spectrum: Clinical and neuroimaging findings in 17 patients
002196 (2008) Arvid Suls [Belgique] ; Peter Dedeken [Belgique] ; Karolien Goffin [Belgique] ; Hilde Van Esch [Belgique] ; Patrick Dupont [Belgique] ; David Cassiman [Belgique] ; Judith Kempfle [Allemagne] ; Thomas V. Wuttke [Allemagne] ; Yvonne Weber [Allemagne] ; Holger Lerche [Allemagne] ; Zaid Afawi [Israël] ; Wim Vandenberghe [Belgique] ; Amos D. Korczyn [Israël] ; Samuel F. Berkovic [Australie] ; Dana Ekstein [Israël] ; Sara Kivity [Israël] ; Philippe Ryvlin [France] ; Lieve R. F. Claes [Belgique] ; Liesbet Deprez [Belgique] ; Snezana Maljevic [Allemagne] ; Alberto Vargas [Allemagne] ; Tine Van Dyck [Belgique] ; Dirk Goossens [Belgique] ; Jurgen Del-Favero [Belgique] ; Koen Van Laere [Belgique] ; Peter De Jonghe [Belgique] ; Wim Van Paesschen [Belgique]Paroxysmal exercise-induced dyskinesia and epilepsy is due to mutations in SLC2AI, encoding the glucose transporter GLUTI

List of associated KwdEn.i

Nombre de
documents
Descripteur
2Nervous system diseases
1Deficiency
1Dyskinesia
1Encephalopathy
1Epilepsy
1Glucose
1Human
1Mutation
1Physical exercise

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