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Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Analysis (Allemagne)

Index « Auteurs » - entrée « Paul Coucke »
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Paul Corris < Paul Coucke < Paul Coupland  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 2.
Ident.Authors (with country if any)Title
001683 (2012) Paulien A. Terhal [Pays-Bas] ; Paula Van Dommelen [Pays-Bas] ; Martine Le Merrer [France] ; Andreas Zankl [Australie] ; Marleen E. H. Simon [Pays-Bas] ; Sarah F. Smithson [Royaume-Uni] ; Carlo Marcelis [Pays-Bas] ; Bronwyn Kerr [Royaume-Uni] ; Esther Kinning [Royaume-Uni] ; Sahar Mansour [Royaume-Uni] ; Raoul C. M. Hennekam [Pays-Bas] ; Annemarie H. Van Der Hout [Pays-Bas] ; Valerie Cormier-Daire [France] ; Allan M. Lund [Danemark] ; Linda Goodwin [Australie] ; André Mégarbané [Liban] ; Melissa Lees [Royaume-Uni] ; Regina C. Betz [Allemagne] ; Edward S. Tobias [Royaume-Uni] ; Paul Coucke [Belgique] ; Geert R. Mortier [Belgique]Mutation‐based growth charts for SEDC and other COL2A1 related dysplasias
002468 (2006) Jan Hellemans [Belgique] ; Philippe Debeer [Belgique] ; Michael Wright [Royaume-Uni] ; Andreas Janecke [Autriche] ; Klaus W. Kjaer [Norvège] ; Peter C. M. Verdonk [Belgique] ; Ravi Savarirayan [Australie] ; Lina Basel [Israël] ; Celia Moss [Royaume-Uni] ; Johannes Roth [Allemagne] ; Albert David [France] ; Anne De Paepe [Belgique] ; Paul Coucke [Belgique] ; Geert R. Mortier [Belgique]Germline LEMD3 mutations are rare in sporadic patients with isolated melorheostosis

List of associated KwdEn.i

Nombre de
documents		Descripteur
2Genet
2Medical genetics
2Mutation
1Achondrogenesis type
1Adult height
1Allelic heterogeneity
1American journal
1Annealing temperature
1Arginine
1Arginine substitutions
1Article american journal
1Asparagine
1Asparagine substitutions
1Biosystems prism
1Bone lesions
1Cdna sequence
1Centre utrecht
1Clinical genetics
1Collagen disorder
1Cysteine
1Cysteine substitutions
1Czech dysplasia metatarsal type
1Dysplasia
1Dysplasia congenita
1Epiphyseal dysplasia
1European commission
1Femoral
1Fetal calf serum
1Genet part
1Genetic analyzer
1Genetic defect
1Genetics
1Glycine
1Glycine substitution
1Glycine substitutions
1Growth
1Growth chart
1Growth charts
1Growth data
1Height measurements
1Helix
1Hellemans
1Hoornaert
1Human genetics
1Kniest
1Kniest dysplasia
1Larger series
1Last measurement
1Lemd3
1Lemd3 gene
1Lemd3 mutation
1Lemd3 mutations
1Lesion
1Medical genetics part
1Melorheostosis
1Melorheostosis lesions
1Melorheostosis patient
1Melorheostosis patients
1Microsatellite markers
1Missense
1Missense mutations
1Mortier
1Nishimura
1Nonsense mutation
1Normal stature
1Novel lemd3 mutations
1Nucleotide changes
1Osteopoikilosis
1Osteopoikilosis lesions
1Other patients
1Other relatives
1Phenotype
1Propeptide
1Right hand
1Rimoin
1Scientific research
1Sclerosing bone dysplasias
1Second generation
1Sedc
1Serine
1Short stature
1Skin lesion
1Skin lesions
1Somatic
1Somatic mosaicism
1Somatic mutation
1Splice
1Splice mutations
1Splice site mutations
1Sporadic melorheostosis patients
1Sporadic patient
1Sporadic patients
1Stickler
1Stickler syndrome
1Substitution
1Syndrome
1Torrance
1Triple helix
1Tubular bones
1Unrelated patients

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   |flux=    Allemagne
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   |clé=    Paul Coucke
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