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Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Analysis (Allemagne)

Index « Auteurs » - entrée « Nicola Foad »
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Nicola Fazio < Nicola Foad < Nicola Gates  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 3.
Ident.Authors (with country if any)Title
000C71 (2015) Sarah K. Westbury [Royaume-Uni] ; Ernest Turro [Royaume-Uni] ; Daniel Greene [Royaume-Uni] ; Claire Lentaigne [Royaume-Uni] ; Anne M. Kelly [Royaume-Uni] ; Tadbir K. Bariana [Royaume-Uni] ; Ilenia Simeoni [Royaume-Uni] ; Xavier Pillois [France] ; Antony Attwood [Royaume-Uni] ; Steve Austin [Royaume-Uni] ; Sjoert Bg Jansen [Royaume-Uni] ; Tamam Bakchoul [Allemagne] ; Abi Crisp-Hihn [Royaume-Uni] ; Wendy N. Erber ; Rémi Favier [France] ; Nicola Foad [Royaume-Uni] ; Michael Gattens [Royaume-Uni] ; Jennifer D. Jolley [Royaume-Uni] ; Ri Liesner [Royaume-Uni] ; Stuart Meacham [Royaume-Uni] ; Carolyn M. Millar [Royaume-Uni] ; Alan T. Nurden [France] ; Kathelijne Peerlinck [Belgique] ; David J. Perry [Royaume-Uni] ; Pawan Poudel [Royaume-Uni] ; Sol Schulman [États-Unis] ; Harald Schulze [Allemagne] ; Jonathan C. Stephens [Royaume-Uni] ; Bruce Furie [États-Unis] ; Peter N. Robinson [Allemagne] ; Chris Van Geet [Belgique] ; Augusto Rendon [Royaume-Uni] ; Keith Gomez [Royaume-Uni] ; Michael A. Laffan [Royaume-Uni] ; Michele P. Lambert [États-Unis] ; Paquita Nurden [France] ; Willem H. Ouwehand [Royaume-Uni] ; Sylvia Richardson [Royaume-Uni] ; Andrew D. Mumford [Royaume-Uni] ; Kathleen Freson [Belgique]Human phenotype ontology annotation and cluster analysis to unravel genetic defects in 707 cases with unexplained bleeding and platelet disorders
000E74 (2014) Lu Chen [Royaume-Uni] ; Myrto Kostadima [Royaume-Uni] ; Joost H. A. Martens [Pays-Bas] ; Giovanni Canu [Royaume-Uni] ; Sara P. Garcia [Royaume-Uni] ; Ernest Turro [Royaume-Uni] ; Kate Downes [Royaume-Uni] ; Iain C. Macaulay [Royaume-Uni] ; Ewa Bielczyk-Maczynska [Royaume-Uni] ; Sophia Coe [Royaume-Uni] ; Samantha Farrow [Royaume-Uni] ; Pawan Poudel [Royaume-Uni] ; Frances Burden [Royaume-Uni] ; Sjoert B. G. Jansen [Royaume-Uni] ; William J. Astle [Royaume-Uni] ; Antony Attwood [Royaume-Uni] ; Tadbir Bariana [Royaume-Uni] ; Bernard De Bono [Royaume-Uni, Nouvelle-Zélande] ; Alessandra Breschi [Espagne] ; John C. Chambers [Royaume-Uni] ; Bridge Consortium ; Fizzah A. Choudry [Royaume-Uni] ; Laura Clarke [Royaume-Uni] ; Paul Coupland [Royaume-Uni] ; Martijn Van Der Ent [Pays-Bas] ; Wendy N. Erber [Australie] ; Joop H. Jansen [Pays-Bas] ; Rémi Favier [France] ; Matthew E. Fenech [Royaume-Uni] ; Nicola Foad [Royaume-Uni] ; Kathleen Freson [Belgique] ; Chris Van Geet [Belgique] ; Keith Gomez [Royaume-Uni] ; Roderic Guigo [Espagne] ; Daniel Hampshire [Royaume-Uni] ; Anne M. Kelly [Royaume-Uni] ; Hindrik H. D. Kerstens [Pays-Bas] ; Jaspal S. Kooner [Royaume-Uni] ; Michael Laffan [Royaume-Uni] ; Claire Lentaigne [Royaume-Uni] ; Charlotte Labalette [Royaume-Uni] ; Tiphaine Martin [Royaume-Uni] ; Stuart Meacham [Royaume-Uni] ; Andrew Mumford [Royaume-Uni] ; Sylvia Nürnberg [Royaume-Uni] ; Emilio Palumbo [Espagne] ; Bert A. Van Der Reijden [Pays-Bas] ; David Richardson [Royaume-Uni] ; Stephen J. Sammut [Royaume-Uni] ; Greg Slodkowicz [Royaume-Uni] ; Asif U. Tamuri [Royaume-Uni] ; Louella Vasquez [Royaume-Uni] ; Katrin Voss [Royaume-Uni] ; Stephen Watt [Royaume-Uni] ; Sarah Westbury [Royaume-Uni] ; Paul Flicek [Royaume-Uni] ; Remco Loos [Royaume-Uni] ; Nick Goldman [Royaume-Uni] ; Paul Bertone [Royaume-Uni, Allemagne] ; Randy J. Read [Royaume-Uni] ; Sylvia Richardson [Royaume-Uni] ; Ana Cvejic [Royaume-Uni] ; Nicole Soranzo [Royaume-Uni] ; Willem H. Ouwehand [Royaume-Uni] ; Hendrik G. Stunnenberg [Pays-Bas] ; Mattia Frontini [Royaume-Uni] ; Augusto Rendon [Royaume-Uni]Transcriptional diversity during lineage commitment of human blood progenitors
002D82 (????) Irina Pleines [Australie] ; Joanne Woods [Royaume-Uni] ; Stephane Chappaz [Australie] ; Verity Kew [Royaume-Uni] ; Nicola Foad [Royaume-Uni] ; José Ballester-Beltrán [Royaume-Uni] ; Katja Aurbach [Allemagne] ; Chiara Lincetto [Royaume-Uni] ; Rachael M. Lane [Australie] ; Galina Schevzov [Australie] ; Warren S. Alexander [Australie] ; Douglas J. Hilton [Australie] ; William J. Astle [Royaume-Uni] ; Kate Downes [Royaume-Uni] ; Paquita Nurden [France] ; Sarah K. Westbury [Royaume-Uni] ; Andrew D. Mumford [Royaume-Uni] ; Samya G. Obaji [Royaume-Uni] ; Peter W. Collins [Royaume-Uni] ; Fabien Delerue [Australie] ; Lars M. Ittner [Australie] ; Nicole S. Bryce [Australie] ; Mira Holliday [Australie] ; Christine A. Lucas [Australie] ; Edna C. Hardeman [Australie] ; Willem H. Ouwehand [Royaume-Uni] ; Peter W. Gunning [Australie] ; Ernest Turro [Royaume-Uni] ; Marloes R. Tijssen [Royaume-Uni] ; Benjamin T. Kile [Australie]Mutations in tropomyosin 4 underlie a rare form of human macrothrombocytopenia

List of associated KwdEn.i

Nombre de
documents		Descripteur
1Alternative Splicing
1Cell Lineage (genetics)
1Genetic Variation
1Hematopoiesis (genetics)
1Hematopoietic Stem Cells (cytology)
1Hematopoietic Stem Cells (metabolism)
1Humans
1NFI Transcription Factors (genetics)
1NFI Transcription Factors (metabolism)
1RNA-Binding Proteins (metabolism)
1Thrombopoiesis (genetics)
1Transcriptome

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