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Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Analysis (Allemagne)

Index « Auteurs » - entrée « N. J. Carpenter »
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N. Inoue < N. J. Carpenter < N. J. Chao  Facettes :

List of bibliographic references

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Ident.Authors (with country if any)Title
002C71 (1992) S. L. Sherman [États-Unis] ; G. Barbi [Allemagne] ; K. Br Ndum-Nielsen ; W. T. Brown [États-Unis] ; N. J. Carpenter [États-Unis] ; A. E. Chudley ; O. P. Ferraz [Brésil] ; P. Ferreira ; K-H. Gustavson [Suède] ; J. Halliday [Australie] ; A. Hockey [Australie] ; P. N. Howard-Peebles ; E. Jenkins [États-Unis] ; I. Kennerknecht [Allemagne] ; M. K Hkönen [Finlande] ; P. Ladaïque [France] ; J. Leisti [Finlande] ; A. Maddalena ; T. Mazurczak [Pologne] ; J-F. Mattei [France] ; T. Mattina [Italie] ; M. J. Mckinley [Royaume-Uni] ; P. Murphy [États-Unis] ; M. C. Pellissier [France] ; S. Purvis-Smith [Australie] ; H. Robinson [Australie] ; U. Scapagnini [Italie] ; T. Schaap [Israël] ; L. R. Shapiro ; A. P. T. Smits [Pays-Bas] ; P. Steinbach [Allemagne] ; G. Turner [Australie] ; I. A. Uchida [Canada] ; B. A. Van Oost [Pays-Bas] ; M-A. Voelckel [France] ; D. D. Weaver [États-Unis] ; T. Webb [Royaume-Uni]Collaborative prospective study of the fragile X syndrome: One‐year progress report
002D24 (1988) W. T. Brown [États-Unis] ; A. Gross [États-Unis] ; C. Chan [États-Unis] ; E. C. Jenkins [États-Unis] ; J. L. Mandel [France] ; I. Oberlé [France] ; B. Arveiler [France] ; G. Novelli [France] ; S. Thibodeau [États-Unis] ; R. Hagerman [États-Unis] ; K. Summers [États-Unis] ; G. Turner [Australie] ; B. N. White [Canada] ; L. Mulligan [Canada] ; C. Forster-Gibson [Canada] ; J. J. A. Holden [Canada] ; B. Zoll [Allemagne] ; M. Krawczak [Allemagne] ; P. Goonewardena [Suède] ; K. H. Gustavson [Suède] ; U. Pettersson [Suède] ; G. Holmgren [Suède] ; C. Schwartz [États-Unis] ; P. N. Howard-Peebles [États-Unis] ; P. Murphy [États-Unis] ; W. R. Breg [États-Unis] ; H. Veenema [Pays-Bas] ; N. J. Carpenter [États-Unis]Multilocus analysis of the fragile X syndrome

List of associated KwdEn.i

Nombre de
documents		Descripteur
2Prenatal diagnosis
2Syndrome
1Adjacent loci
1Carrier detection
1Carrier mother
1Carrier status
1Cell line
1Chromosome
1Clinical genetics
1Coagulation factor
1Conceptus
1Cytogenetic
1Cytogenetic status
1Emory university
1Factor viii gene
1Family history
1Female conceptuses
1Fragile site
1Further cases
1Genet
1Genet sherman
1Genetic analysis
1Genetic counseling
1Genetic heterogeneity
1Genetic linkage heterogeneity
1Genetic mapping
1Genetics
1Grandparental origin
1Heterogeneity
1High frequency
1Large family
1Likely order
1Linkage
1Linkage analysis
1Linkage information
1Linkage program
1Linkage studies
1Locus
1Loose linkage
1Males females
1Mattei
1Medical genetics
1Mental impairment
1Mental retardation
1Mental retardation syndrome
1Molecular diagnosis
1Multilocus analysis
1Multipoint analysis
1Mutation
1Normal families
1Normal mothers
1Obligate carrier mothers
1Other families
1Parental origin
1Pedigree
1Penetrance
1Polymorphic
1Positive males
1Pregnancy outcome
1Pregnancy outcomes
1Proc natl acad
1Prospective data
1Prospective study
1Recombinant
1Recombinant fractions
1Recombination
1Recurrence
1Recurrence risk
1Recurrence risks
1Retardation
1Site expression
1Square roots
1Standard errors
1Telomeric region
1Tight linkage
1University hospital
1Veenema

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