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Index « Auteurs » - entrée « Miikka Vikkula »
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Miia R. M Kel < Miikka Vikkula < Miji Choi  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 3.
Ident.Authors (with country if any)Title
000B53 (2015) Thomas G. Papathomas [Pays-Bas] ; Lindsey Oudijk [Pays-Bas] ; Alexandre Persu [Belgique] ; Anthony J. Gill [Australie] ; Francien Van Nederveen [Pays-Bas] ; Arthur S. Tischler [États-Unis] ; Frédérique Tissier [France] ; Marco Volante [Italie] ; Xavier Matias-Guiu [Espagne] ; Marcel Smid [Pays-Bas] ; Judith Favier [France] ; Elena Rapizzi [Italie] ; Rosella Libe [France] ; Maria Currás-Freixes [Espagne] ; Selda Aydin [Belgique] ; Thanh Huynh [États-Unis] ; Urs Lichtenauer [Allemagne] ; Anouk Van Berkel [Pays-Bas] ; Letizia Canu [Italie] ; Rita Domingues [Portugal] ; Roderick J. Clifton-Bligh [Australie] ; Magdalena Bialas [Pologne] ; Miikka Vikkula [Belgique] ; Gustavo Baretton [Allemagne] ; Mauro Papotti [Italie] ; Gabriella Nesi [Italie] ; Cécile Badoual [France] ; Karel Pacak [États-Unis] ; Graeme Eisenhofer [Allemagne] ; Henri J. Timmers [Pays-Bas] ; Felix Beuschlein [Allemagne] ; Jérôme Bertherat [France] ; Massimo Mannelli [Italie] ; Mercedes Robledo [Espagne] ; Anne-Paule Gimenez-Roqueplo [France] ; Winand Nm Dinjens [Pays-Bas] ; Esther Korpershoek [Pays-Bas] ; Ronald R. De Krijger [Pays-Bas]SDHB/SDHA immunohistochemistry in pheochromocytomas and paragangliomas: a multicenter interobserver variation analysis using virtual microscopy: a Multinational Study of the European Network for the Study of Adrenal Tumors (ENS@T).
001294 (2013) Graciana Jaureguiberry [Royaume-Uni] ; Muriel De La Dure-Molla [France] ; David Parry [Royaume-Uni] ; Mickael Quentric [Belgique] ; Nina Himmerkus [Allemagne] ; Toshiyasu Koike [Japon] ; James Poulter [Royaume-Uni] ; Enriko Klootwijk [Royaume-Uni] ; Steven L. Robinette [Royaume-Uni] ; Alexander J. Howie [Royaume-Uni] ; Vaksha Patel [Royaume-Uni] ; Marie-Lucile Figueres [France] ; Horia C. Stanescu [Royaume-Uni] ; Naomi Issler [Royaume-Uni] ; Jeremy K. Nicholson [Royaume-Uni] ; Detlef Bockenhauer [Royaume-Uni] ; Christopher Laing [Royaume-Uni] ; Stephen B. Walsh [Royaume-Uni] ; David A. Mccredie [Australie] ; Sue Povey [Royaume-Uni] ; Audrey Asselin [France] ; Arnaud Picard [France] ; Aurore Coulomb [France] ; Alan J. Medlar [Royaume-Uni] ; Isabelle Bailleul-Forestier [France] ; Alain Verloes [France] ; Cedric Le Caignec [France] ; Gwenaelle Roussey [France] ; Julien Guiol [France] ; Bertrand Isidor [France] ; Clare Logan [Royaume-Uni] ; Roger Shore [Royaume-Uni] ; Colin Johnson [Royaume-Uni] ; Christopher Inglehearn [Royaume-Uni] ; Suhaila Al-Bahlani ; Matthieu Schmittbuhl [France] ; François Clauss [France] ; Mathilde Huckert [France] ; Virginie Laugel [France] ; Emmanuelle Ginglinger [France] ; Sandra Pajarola [Suisse] ; Giuseppina Spartà [Suisse] ; Deborah Bartholdi [Suisse] ; Anita Rauch [Suisse] ; Marie-Claude Addor [Suisse] ; Paulo M. Yamaguti [Brésil] ; Heloisa P. Safatle [Brésil] ; Ana Carolina Acevedo [Brésil] ; Hercílio Martelli-Júnior [Brésil] ; Pedro E. Dos Santos Netos [Brésil] ; Ricardo D. Coletta [Brésil] ; Sandra Gruessel [Allemagne] ; Carolin Sandmann [Allemagne] ; Denise Ruehmann [Allemagne] ; Craig B. Langman [États-Unis] ; Steven J. Scheinman [États-Unis] ; Didem Ozdemir-Ozenen [Turquie] ; Thomas C. Hart [États-Unis] ; P. Suzanne Hart [États-Unis] ; Ute Neugebauer [Allemagne] ; Eberhard Schlatter [Allemagne] ; Pascal Houillier [France] ; William A. Gahl [États-Unis] ; Miikka Vikkula [Belgique] ; Agnès Bloch-Zupan [France] ; Markus Bleich [Allemagne] ; Hiroshi Kitagawa [Japon] ; Robert J. Unwin [Royaume-Uni] ; Alan Mighell [Royaume-Uni] ; Ariane Berdal [France] ; Robert Kleta [Royaume-Uni]Nephrocalcinosis (Enamel Renal Syndrome) Caused by Autosomal Recessive FAM20A Mutations
002135 (2008) Nicole Revencu [Belgique] ; Laurence M. Boon [Belgique] ; John B. Mulliken [États-Unis] ; Odile Enjolras [France] ; Maria Rosa Cordisco [Argentine] ; Patricia E. Burrows [États-Unis] ; Philippe Clapuyt [Belgique] ; Frank Hammer [Belgique] ; Josée Dubois [Canada] ; Eulalia Baselga [Espagne] ; Francesco Brancati [Italie] ; Robin Carder [États-Unis] ; José Miguel Ceballos Quintal [Mexique] ; Bruno Dallapiccola [Italie] ; Gayle Fischer [Australie] ; Ilona J. Frieden [États-Unis] ; Maria Garzon [États-Unis] ; John Harper [Royaume-Uni] ; Jennifer Johnson-Patel [États-Unis] ; Christine Labrèze [France] ; Loreto Martorell [Espagne] ; Harriet J. Paltiel [États-Unis] ; Annette Pohl [Allemagne] ; Julie Prendiville [Canada] ; Isabelle Quere [France] ; Dawn H. Siegel [États-Unis] ; Enza Maria Valente [Italie] ; Annet Van Hagen [Pays-Bas] ; Liselot Van Hest [Pays-Bas] ; Keith K. Vaux [États-Unis] ; Asuncion Vicente [Espagne] ; Lisa Weibel [Royaume-Uni] ; David Chitayat [Canada] ; Miikka Vikkula [Belgique]Parkes Weber syndrome, vein of Galen aneurysmal malformation, and other fast‐flow vascular anomalies are caused by RASA1 mutations

List of associated KwdEn.i

Nombre de
documents
Descripteur
2Mutation
1Adrenal Gland Neoplasms (genetics)
1Aneurysmal
1Anomaly
1Arteriovenous
1Avms
1Biomarkers, Tumor (analysis)
1Biomarkers, Tumor (genetics)
1Cardiac
1Cardiac failure
1Cdna sequence
1Cliniques universitaires
1Electron Transport Complex II (analysis)
1Electron Transport Complex II (genetics)
1Extracranial avms
1Galen
1Galen aneurysmal malformation
1Genet
1Germline
1Hereditary
1Hereditary hemorrhagic telangiectasia
1Human mutation
1Humans
1Immunohistochemistry (standards)
1Intracranial
1Intracranial avms
1Lesion
1Louvain
1Lower extremity
1Malformation
1Microscopy (methods)
1Mulliken
1Multifocal
1Neurofibromatosis type
1Observer Variation
1Optic glioma
1Paraganglioma (genetics)
1Parkes
1Parkes weber
1Parkes weber syndrome
1Pediatric dermatology
1Phenotype
1Pheochromocytoma (genetics)
1Pkws
1Pkws patients
1Probands
1Rasa1
1Rasa1 gene
1Rasa1 mutation
1Rasa1 mutations
1Right cheek
1Succinate Dehydrogenase (analysis)
1Succinate Dehydrogenase (genetics)
1Syndrome
1Telangiectasia
1Telepathology (methods)
1Universite
1Universite catholique
1Vascular anomalies
1Vestibular schwannoma
1Weber

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