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Index « Auteurs » - entrée « Michael Gattens »
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Michael Gabbett < Michael Gattens < Michael Gaziano  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 2.
Ident.Authors (with country if any)Title
000A60 (2016) Ilenia Simeoni [Royaume-Uni] ; Jonathan C. Stephens [Royaume-Uni] ; Fengyuan Hu [Royaume-Uni] ; Sri V. V. Deevi [Royaume-Uni] ; Karyn Megy [Royaume-Uni] ; Tadbir K. Bariana [Royaume-Uni] ; Claire Lentaigne [Royaume-Uni] ; Sol Schulman [États-Unis] ; Suthesh Sivapalaratnam [Royaume-Uni] ; Minka J. A. Vries [Pays-Bas] ; Sarah K. Westbury [Royaume-Uni] ; Daniel Greene [Royaume-Uni] ; Sofia Papadia [Royaume-Uni] ; Marie-Christine Alessi [France] ; Antony P. Attwood [Royaume-Uni] ; Matthias Ballmaier [Allemagne] ; Gareth Baynam [Australie] ; Emilse Bermejo [Argentine] ; Marta Bertoli [Italie] ; Paul F. Bray [États-Unis] ; Loredana Bury [Italie] ; Marco Cattaneo [Italie] ; Peter Collins [Royaume-Uni] ; Louise C. Daugherty [Royaume-Uni] ; Rémi Favier [France] ; Deborah L. French [États-Unis] ; Bruce Furie [États-Unis] ; Michael Gattens [Royaume-Uni] ; Manuela Germeshausen [Allemagne] ; Cedric Ghevaert [Royaume-Uni] ; Anne C. Goodeve [Royaume-Uni] ; Jose A. Guerrero [Royaume-Uni] ; Daniel J. Hampshire [Royaume-Uni] ; Daniel P. Hart [Royaume-Uni] ; Johan W. M. Heemskerk [Pays-Bas] ; Yvonne M. C. Henskens [Pays-Bas] ; Marian Hill [Royaume-Uni] ; Nancy Hogg [Royaume-Uni] ; Jennifer D. Jolley [Royaume-Uni] ; Walter H. Kahr [Canada] ; Anne M. Kelly [Royaume-Uni] ; Ron Kerr [Royaume-Uni] ; Myrto Kostadima [Royaume-Uni] ; Shinji Kunishima [Japon] ; Michele P. Lambert [États-Unis] ; Ri Liesner [Royaume-Uni] ; José A. L Pez [États-Unis] ; Rutendo P. Mapeta [Royaume-Uni] ; Mary Mathias [Royaume-Uni] ; Carolyn M. Millar [Royaume-Uni] ; Amit Nathwani [Royaume-Uni] ; Marguerite Neerman-Arbez [Suisse] ; Alan T. Nurden [France] ; Paquita Nurden [France] ; Maha Othman [Canada] ; Kathelijne Peerlinck [Belgique] ; David J. Perry [Royaume-Uni] ; Pawan Poudel [Royaume-Uni] ; Pieter Reitsma [Pays-Bas] ; Matthew T. Rondina [États-Unis] ; Peter A. Smethurst [Royaume-Uni, Canada] ; William Stevenson [Australie] ; Artur Szkotak [Canada] ; Salih Tuna [Royaume-Uni] ; Christel Van Geet [Royaume-Uni] ; Deborah Whitehorn [Royaume-Uni] ; David A. Wilcox [États-Unis] ; Bin Zhang [États-Unis] ; Shoshana Revel-Vilk [Israël] ; Paolo Gresele [Italie] ; Daniel B. Bellissimo [États-Unis] ; Christopher J. Penkett [Royaume-Uni] ; Michael A. Laffan [Royaume-Uni] ; Andrew D. Mumford [Royaume-Uni] ; Augusto Rendon [Royaume-Uni] ; Keith Gomez [Royaume-Uni] ; Kathleen Freson [Royaume-Uni] ; Willem H. Ouwehand [Royaume-Uni] ; Ernest Turro [Royaume-Uni]A high-throughput sequencing test for diagnosing inherited bleeding, thrombotic, and platelet disorders
000C71 (2015) Sarah K. Westbury [Royaume-Uni] ; Ernest Turro [Royaume-Uni] ; Daniel Greene [Royaume-Uni] ; Claire Lentaigne [Royaume-Uni] ; Anne M. Kelly [Royaume-Uni] ; Tadbir K. Bariana [Royaume-Uni] ; Ilenia Simeoni [Royaume-Uni] ; Xavier Pillois [France] ; Antony Attwood [Royaume-Uni] ; Steve Austin [Royaume-Uni] ; Sjoert Bg Jansen [Royaume-Uni] ; Tamam Bakchoul [Allemagne] ; Abi Crisp-Hihn [Royaume-Uni] ; Wendy N. Erber ; Rémi Favier [France] ; Nicola Foad [Royaume-Uni] ; Michael Gattens [Royaume-Uni] ; Jennifer D. Jolley [Royaume-Uni] ; Ri Liesner [Royaume-Uni] ; Stuart Meacham [Royaume-Uni] ; Carolyn M. Millar [Royaume-Uni] ; Alan T. Nurden [France] ; Kathelijne Peerlinck [Belgique] ; David J. Perry [Royaume-Uni] ; Pawan Poudel [Royaume-Uni] ; Sol Schulman [États-Unis] ; Harald Schulze [Allemagne] ; Jonathan C. Stephens [Royaume-Uni] ; Bruce Furie [États-Unis] ; Peter N. Robinson [Allemagne] ; Chris Van Geet [Belgique] ; Augusto Rendon [Royaume-Uni] ; Keith Gomez [Royaume-Uni] ; Michael A. Laffan [Royaume-Uni] ; Michele P. Lambert [États-Unis] ; Paquita Nurden [France] ; Willem H. Ouwehand [Royaume-Uni] ; Sylvia Richardson [Royaume-Uni] ; Andrew D. Mumford [Royaume-Uni] ; Kathleen Freson [Belgique]Human phenotype ontology annotation and cluster analysis to unravel genetic defects in 707 cases with unexplained bleeding and platelet disorders

List of associated KwdEn.i

Nombre de
documents		Descripteur
1Blood Platelet Disorders (genetics)
1Case-Control Studies
1DNA Copy Number Variations
1Female
1Genetic Association Studies (methods)
1Genetic Predisposition to Disease
1Hemorrhage (genetics)
1High-Throughput Nucleotide Sequencing (methods)
1Humans
1Male
1Mutation
1Polymorphism, Single Nucleotide
1Sequence Analysis, DNA (methods)
1Thrombosis (genetics)

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