AustralieFrV1, Allemagne, Analysis, indexItem, Author.i, Marc S. Greenblatt

Marc S. Ernstoff < Marc S. Greenblatt < Marc S. Lewis

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Ident.	Authors (with country if any)	Title
001362 (2013)	Bryony A. Thompson [Australie] ; Amanda B. Spurdle [Australie] ; John-Paul Plazzer [Australie] ; Marc S. Greenblatt [États-Unis] ; Kiwamu Akagi [Japon] ; Fahd Al-Mulla [Koweït] ; Bharati Bapat [Canada] ; Inge Bernstein [Danemark] ; Gabriel Capellá [Espagne] ; Johan T. Den Dunnen [Pays-Bas] ; Desiree Du Sart [Australie] ; Aurelie Fabre [France] ; Michael P. Farrell [Irlande (pays)] ; Susan M. Farrington [Royaume-Uni] ; Ian M. Frayling [Royaume-Uni] ; Thierry Frebourg [France] ; David E. Goldgar [États-Unis] ; Christopher D. Heinen [États-Unis] ; Elke Holinski-Feder [Allemagne] ; Maija Kohonen-Corish [Australie] ; Kristina Lagerstedt Robinson [Suède] ; Suet Yi Leung [Hong Kong] ; Alexandra Martins [France] ; Pal Moller [Norvège] ; Monika Morak [Allemagne] ; Minna Nystrom [Finlande] ; Paivi Peltomaki [Finlande] ; Marta Pineda [Espagne] ; Ming Qi [République populaire de Chine, États-Unis] ; Rajkumar Ramesar [Afrique du Sud] ; Lene Juel Rasmussen [Danemark] ; Brigitte Royer-Pokora [Allemagne] ; Rodney J. Scott [Australie] ; Rolf Sijmons [Pays-Bas] ; Sean V. Tavtigian [États-Unis] ; Carli M. Tops [Pays-Bas] ; Thomas Weber [États-Unis] ; Juul Wijnen [Pays-Bas] ; Michael O. Woods [Canada] ; Finlay Macrae [Australie] ; Maurizio Genuardi [Italie]	Application of a five-tiered scheme for standardized classification of 2,360 unique mismatch repair gene variants lodged on the InSiGHT locus-specific database
001A32 (2011)	Maija R. J. Kohonen-Corish [Australie] ; Finlay Macrae ; Maurizio Genuardi ; Stefan Aretz [Allemagne] ; Bharati Bapat [Canada] ; Inge T. Bernstein [Danemark] ; John Burn [Royaume-Uni] ; Richard G. H. Cotton [Australie] ; Johan T. Den Dunnen [Pays-Bas] ; Thierry Frebourg [France] ; Marc S. Greenblatt [États-Unis] ; Robert Hofstra [Pays-Bas] ; Elke Holinski-Feder [Allemagne] ; Ilkka Lappalainen [Royaume-Uni] ; Annika Lindblom [Suède] ; Donna Maglott [États-Unis] ; P L M Ller [Norvège] ; Hans Morreau [Pays-Bas] ; Gabriela Möslein [Allemagne] ; Rolf Sijmons [Pays-Bas] ; Amanda B. Spurdle [Australie] ; Sean Tavtigian [États-Unis] ; Carli M. J. Tops [Pays-Bas] ; Thomas K. Weber [États-Unis] ; Niels De Wind [Pays-Bas] ; Michael O. Woods [Canada]	Deciphering the colon cancer genes—report of the InSiGHT‐Human Variome Project Workshop, UNESCO, Paris 2010
001D30 (2010)	Maija R. J. Kohonen-Corish [Australie] ; Jumana Y. Al-Aama [Arabie saoudite] ; Arleen D. Auerbach [États-Unis] ; Myles Axton [États-Unis] ; Carol Isaacson Barash [États-Unis] ; Inge Bernstein [Danemark] ; Christophe Béroud [France] ; John Burn [Royaume-Uni] ; Fiona Cunningham [Royaume-Uni] ; Garry R. Cutting [États-Unis] ; Johan T. Den Dunnen [Pays-Bas] ; Marc S. Greenblatt [États-Unis] ; Jim Kaput [États-Unis] ; Michael Katz [États-Unis] ; Annika Lindblom [Suède] ; Finlay Macrae ; Donna Maglott [États-Unis] ; Gabriela Möslein [Allemagne] ; Sue Povey [Royaume-Uni] ; Raj Ramesar [Afrique du Sud] ; Sue Richards [États-Unis] ; Daniela Seminara [États-Unis] ; María-Jesús Sobrido [Espagne] ; Sean Tavtigian [États-Unis] ; Graham Taylor [Royaume-Uni] ; Mauno Vihinen [Finlande] ; Ingrid Winship [Australie] ; Richard G. H. Cotton [Australie]	How to catch all those mutations—the report of the Third Human Variome Project Meeting, UNESCO Paris, May 2010

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Nombre de documents	Descripteur
2	Biotechnology information
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2	Genetics
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2	Human mutation
2	Human variome project
2	International society
2	Medical research
2	Mutation
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2	Phenotype
2	Phenotype information
2	Unclassified variants
2	Variant
2	Variome
1	Access data
1	Advance variation data collection
1	Amanda spurdle
1	American college
1	Assay
1	Bharati bapat
1	Classification (methods)
1	Classification system
1	Clinical data
1	Clinical geneticists
1	Clinical significance
1	Colon
1	Colon cancer
1	Colon cancer family registry
1	Colon cancer susceptibility genes
1	Colorectal cancer
1	Colorectal cancers
1	Complex sequence variants
1	Consortium
1	Copy number variant
1	Country node
1	Curation
1	Curator
1	Current framework
1	DNA Mismatch Repair (genetics)
1	Data collection
1	Data transfer
1	Data types
1	Database curators
1	Databases, Genetic
1	Dbsnp reference numbers
1	Digital identifier
1	Disease Management
1	Disparate groups
1	Easy integration
1	Ethical issues
1	Family data
1	First meeting
1	Full report
1	Functional assays
1	Funding
1	Funding mechanisms
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1	Gen2phen project
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1	Genetic variants
1	Genetic variation
1	Genetic variations
1	Genome
1	Genomic disorders research center
1	Genotype
1	Healthcare
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1	Hgnc gene names
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1	Hgvs nomenclature
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1	Human genome
1	Human genome project
1	Human health
1	Human variome
1	Human variome project meeting
1	Humans
1	Iarc system
1	Identifier
1	Implementation meeting
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1	Insight workshop
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