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Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Analysis (Allemagne)

Index « Auteurs » - entrée « M. Grasso »
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M. Granitzer < M. Grasso < M. Gray  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 2.
Ident.Authors (with country if any)Title
001669 (2012) L. Faivre [France] ; G. Collod-Beroud [France] ; L. Adès [Australie] ; E. Arbustini [Italie] ; A. Child [Royaume-Uni] ; Bl Callewaert [Belgique] ; B. Loeys [Belgique] ; C. Binquet [France] ; E. Gautier [France] ; K. Mayer [Allemagne] ; M. Arslan-Kirchner [Allemagne] ; M. Grasso [Italie] ; C. Beroud [France] ; D. Hamroun [France] ; C. Bonithon-Kopp [France] ; H. Plauchu [France] ; Pn Robinson [Allemagne] ; J. De Backer [Belgique] ; P. Coucke [Belgique] ; U. Francke [États-Unis] ; O. Bouchot ; Je Wolf [France] ; C. Stheneur [France] ; N. Hanna [France] ; D. Detaint [France] ; A. De Paepe [Belgique] ; C. Boileau [France] ; G. Jondeau [France]The new Ghent criteria for Marfan syndrome: what do they change?
001F49 (2009) L. Faivre [France] ; G. Collod-Beroud [France] ; B. Callewaert [Belgique] ; A. Child [Royaume-Uni] ; B. L. Loeys [Belgique, États-Unis] ; C. Binquet [France] ; E. Gautier [France] ; E. Arbustini [Italie] ; K. Mayer [Allemagne] ; M. Arslan-Kirchner [Allemagne] ; A. Kiotsekoglou [États-Unis] ; P. Comeglio [États-Unis] ; M. Grasso [Italie] ; C. Beroud [France] ; C. Bonithon-Kopp [France] ; M. Claustres [France] ; C. Stheneur [France] ; O. Bouchot [France] ; J. E. Wolf [France] ; P. N. Robinson [Allemagne] ; L. Adès [Australie] ; J. De Backer [Belgique] ; P. Coucke [Belgique] ; U. Francke [États-Unis] ; A. De Paepe [Belgique] ; C. Boileau [France] ; G. Jondeau [France]Pathogenic FBN1 mutations in 146 adults not meeting clinical diagnostic criteria for Marfan syndrome: Further delineation of type 1 fibrillinopathies and focus on patients with an isolated major criterion

List of associated KwdEn.i

Nombre de
documents		Descripteur
2Aortic
2Aortic dilatation
2Cardiovascular
2Cohort
2Diagnostic criteria
2Dijon
2Dural
2Dural ectasia
2Ectasia
2Ectopia
2Ectopia lentis
2Faivre
2Family history
2Fbn1
2Fbn1 mutation
2Fbn1 mutations
2Genet
2Genetics
2Ghent
2Lentis
2Loeys
2Marfan
2Marfan syndrome
2Mutation
2Nosology
2Other type
2Phenotype
2Syndrome
1Adult
1Adult cohort
1Adult propositi
1Aneurysm
1Aortic root
1Boileau
1Brillin gene
1Brillinopathies
1Cardiovascular risk
1Change
1Children cohort
1Comeglio
1Criterion
1Cysteine
1Database
1Diagnosis
1Dietz
1Different types
1Dilatation
1Ectopia lentis syndrome
1Family members
1Fbn1 gene
1Francke
1Gene
1Genet part
1Ghent criteria
1Ghent nosology
1Henikoff
1Human
1International criteria
1International study
1Major criteria
1Major criterion
1Median
1Medical genetics part
1Milewicz
1Minor criteria
1Minor criterion
1Missense
1Missense mutation
1Missense mutations
1Mitral
1Mitral valve prolapse
1Mitral valve prolapse syndrome
1Mvp
1Organ system
1Organ systems
1Paepe
1Pathogenesis
1Pathogenic
1Pathogenic fbn1 mutation
1Patient
1Positive family history
1Premature truncation
1Probands
1Prolapse
1Propositus
1Protrusion acetabuli
1Pyeritz
1Same mutation
1Skeletal system
1Symptomatology
1Syst
1Systemic
1Systemic score
1Thoracic aortic aneurysms
1Thumb sign

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