Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Analysis (Allemagne)

Index « Auteurs » - entrée « Kaisa Lohvansuu »
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Kaisa Huotari < Kaisa Lohvansuu < Kaisa Poutanen  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 1.
Ident.Authors (with country if any)Title
001323 (2013) Jessica Becker [Allemagne] ; Darina Czamara [Allemagne] ; Tom S. Scerri [Royaume-Uni, Australie] ; Franck Ramus [France] ; Valéria Csépe [Hongrie] ; Joel B. Talcott [Royaume-Uni] ; John Stein [Royaume-Uni] ; Andrew Morris [Royaume-Uni] ; Kerstin U. Ludwig [Allemagne] ; Per Hoffmann [Allemagne, Suisse] ; Ferenc Honbolyg [Hongrie] ; Dénes T Th [Hongrie] ; Fabien Fauchereau [France] ; Caroline Bogliotti [France] ; Stéphanie Iannuzzi [France] ; Yves Chaix [France] ; Sylviane Valdois [France] ; Catherine Billard [France] ; Florence George [France] ; Isabelle Soares-Boucaud [France] ; Christophe-Loïc Gérard [France] ; Sanne Van Der Mark [Suisse] ; Enrico Schulz [Allemagne] ; Anniek Vaessen [Pays-Bas] ; Urs Maurer [Suisse] ; Kaisa Lohvansuu [Finlande] ; Heikki Lyytinen [Finlande] ; Marco Zucchelli [Suède] ; Daniel Brandeis [Suisse, Allemagne] ; Leo Blomert [Pays-Bas] ; Paavo Ht Lepp Nen [Finlande] ; Jennifer Bruder [Allemagne] ; Anthony P. Monaco [Royaume-Uni] ; Bertram Müller-Myhsok [Allemagne] ; Juha Kere [Suède, Finlande] ; Karin Landerl [Autriche] ; Markus M. Nöthen [Allemagne] ; Gerd Schulte-Körne [Allemagne] ; Silvia Paracchini [Royaume-Uni] ; Myriam Peyrard-Janvid [Suède] ; Johannes Schumacher [Allemagne]Genetic analysis of dyslexia candidate genes in the European cross-linguistic NeuroDys cohort

List of associated KwdEn.i

Nombre de
documents
Descripteur
1Case-Control Studies
1Dyslexia (genetics)
1Genetic Association Studies
1Genetic Loci
1Genome-Wide Association Study
1Genotype
1Haplotypes
1Humans
1Meta-Analysis as Topic
1Phenotype
1Polymorphism, Single Nucleotide
1Quantitative Trait, Heritable

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   |index=    Author.i
   |clé=    Kaisa Lohvansuu
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