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Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Analysis (Allemagne)

Index « Auteurs » - entrée « Juergen Spranger »
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Juergen Sonnemann < Juergen Spranger < Juergen Stumpf  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 2.
Ident.Authors (with country if any)Title
001674 (2012) Gail C. Jackson [Royaume-Uni] ; Laureane Mittaz-Crettol [Suisse] ; Jacqueline A. Taylor [Royaume-Uni] ; Geert R. Mortier [Belgique] ; Juergen Spranger [Allemagne] ; Bernhard Zabel [Allemagne] ; Martine Le Merrer [France] ; Valerie Cormier-Daire [France] ; Christine M. Hall [Royaume-Uni] ; Amaka Offiah [Royaume-Uni] ; Michael J. Wright [Royaume-Uni] ; Ravi Savarirayan [Australie] ; Gen Nishimura [Japon] ; Simon C. Ramsden [Royaume-Uni] ; Rob Elles [Royaume-Uni] ; Luisa Bonafe [Suisse] ; Andrea Superti-Furga [Suisse] ; Sheila Unger [Suisse] ; Andreas Zankl [Australie] ; Michael D. Briggs [Royaume-Uni]Pseudoachondroplasia and multiple epiphyseal dysplasia: A 7‐year comprehensive analysis of the known disease genes identify novel and recurrent mutations and provides an accurate assessment of their relative contribution
001A05 (2011) Matthew L. Warman [États-Unis] ; Valerie Cormier-Daire [France] ; Christine Hall [Royaume-Uni] ; Deborah Krakow [États-Unis] ; Ralph Lachman [États-Unis] ; Martine Lemerrer [France] ; Geert Mortier [Belgique] ; Stefan Mundlos [Allemagne] ; Gen Nishimura [Japon] ; David L. Rimoin [États-Unis] ; Stephen Robertson [Nouvelle-Zélande] ; Ravi Savarirayan [Australie] ; David Sillence [Australie] ; Juergen Spranger [Allemagne] ; Sheila Unger [Allemagne, Suisse] ; Bernhard Zabel [Allemagne] ; Andrea Superti-Furga [Allemagne, Suisse]Nosology and classification of genetic skeletal disorders: 2010 revision

List of associated KwdEn.i

Nombre de
documents		Descripteur
2Autosomal
2Dysplasia
2Epiphyseal
2Genet
2Genetics
2Multiple epiphyseal dysplasia
2Mutation
2Phenotype
2Recessive
1Acanthosis nigricans
1Achondrogenesis type
1Acrofacial dysostosis
1Activity subunit
1Aggrecan
1Aggrecan group
1American journal
1Anomaly
1Asphyxiating thoracic dysplasia
1Atelosteogenesis type
1Autosomal recessive
1Autosomal recessive form
1Ballhausen
1Binding protein
1Birth defects orig artic
1Blomstrand dysplasia
1Bone
1Bone cysts
1Bone density group
1Brachydactyly
1Brachydactyly type
1Briggs
1Carpal
1Cartilage
1Cartilage oligomeric matrix protein
1Cartilaginous exostoses
1Cation channel
1Cdags syndrome
1Child health
1Chloride channel
1Chondrodysplasia punctata
1Chst3 type
1Classification
1Cleidocranial dysplasia
1Col3
1Collagen
1Collagen group
1Common mutation
1Comp
1Comp mutation
1Comp mutations
1Constitutional bone diseases
1Constitutional diseases
1Constitutional disorders
1Craniofrontonasal syndrome
1Craniometaphyseal dysplasia
1Craniosynostosis
1Defect
1Deletion
1Density lipoprotein protein
1Desbuquois dysplasia
1Diagnostic process
1Different genes
1Differentiation factor
1Disorder
1Disorder inheritance
1Disorganized development
1Dysostoses
1Dysostosis
1Dysplasia society
1Dysplasia syndrome type
1Dysplasia type
1Dysplasias group
1Eiken dysplasia
1Esdn
1Esdn panel
1Exon
1Family studies
1Feet syndrome
1Femoral
1Fgfr2
1Fgfr2 mutations
1Fgfr3
1Fibroblast
1Fibroblast growth factor receptor
1Filamin
1Form type
1Functional residue
1Functional residues
1Gdf5
1Gdf5 growth
1Gene
1Genet part
1Genetic basis
1Genetic disease
1Genetic heterogeneity
1Genetic osteoarthropathies
1Geroderma osteodysplasticum
1Gli3 family member
1Greenberg dysplasia
1Haar syndrome

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EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Wicri/Asie/explor/AustralieFrV1/Data/Allemagne/Analysis

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   |area=    AustralieFrV1
   |flux=    Allemagne
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   |type=    indexItem
   |index=    Author.i
   |clé=    Juergen Spranger
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