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Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Analysis (Allemagne)

Index « Auteurs » - entrée « J. N. Weitzel »
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J. N. Vallee < J. N. Weitzel < J. N. Wood  Facettes :

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Ident.Authors (with country if any)Title
002860 (2002) W. D. Foulkes [Canada] ; I. Thiffault [Canada] ; S. B. Gruber [États-Unis] ; M. Horwitz [États-Unis] ; N. Hamel [Canada] ; C. Lee [États-Unis] ; J. Shia [États-Unis] ; A. Markowitz [États-Unis] ; A. Figer [Israël] ; E. Friedman [Israël] ; D. Farber [Canada] ; C. M. T. Greenwood [Canada] ; J. D. Bonner [États-Unis] ; K. Nafa [États-Unis] ; T. Walsh [États-Unis] ; V. Marcus [Canada] ; L. Tomsho [États-Unis] ; J. Gebert [Allemagne] ; F. A. Macrae [Australie] ; C. L. Gaff [Australie] ; B. Bressac-De Paillerets [France] ; P. K. Gregersen [États-Unis] ; J. N. Weitzel [États-Unis] ; P. H. Cordon [Canada] ; E. Macnamara [Canada] ; M.-C. King [États-Unis] ; H. Hampel [États-Unis] ; A. De La Chapelle [États-Unis] ; J. Boyd [États-Unis] ; K. Offit [États-Unis] ; G. Rennert [Israël] ; G. Chong [Canada] ; N. A. Ellis [États-Unis]The founder mutation MSH2*1906G→C is an important cause of hereditary nonpolyposis colorectal cancer in the Ashkenazi Jewish population

List of associated KwdEn.i

Nombre de
documents		Descripteur
1Colon
1Founder effect
1Genetic determinism
1Hereditary
1Human
1Jew
1Malignant tumor
1Mutation
1Pathogenesis
1Population genetics
1Rectum

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