Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Analysis (Allemagne)

Index « Auteurs » - entrée « J P Fryns »
Attention, ce site est en cours de développement !
Attention, site généré par des moyens informatiques à partir de corpus bruts.
Les informations ne sont donc pas validées.
J P Dumbacher < J P Fryns < J P G L M. Rodrigues  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 1.
Ident.Authors (with country if any)Title
002480 (2006) D. Lugtenberg [Pays-Bas] ; A P M. De Brouwer [Pays-Bas] ; T. Kleefstra [Pays-Bas] ; A R Oudakker [Pays-Bas] ; S G M. Frints [Pays-Bas] ; C T R M. Schrander-Stumpel [Pays-Bas] ; J P Fryns [Belgique] ; L R Jensen [Allemagne] ; J. Chelly [France] ; C. Moraine [France] ; G. Turner [Australie] ; J A Veltman [Pays-Bas] ; B C J. Hamel [Pays-Bas] ; B B A. De Vries [Pays-Bas] ; H. Van Bokhoven [Pays-Bas] ; H G Yntema [Pays-Bas]Chromosomal copy number changes in patients with non-syndromic X linked mental retardation detected by array CGH

List of associated KwdEn.i

Nombre de
documents
Descripteur
1Amplification
1Array CGH
1BAC, bacterial artificial chromosome
1Browser
1CGH, comparative genomic hybridisation
1CNP, copy number polymorphism
1Causative
1Causative duplications
1Chromosomal
1Chromosomal aberrations
1Chromosomal copy number changes
1Chromosome
1Clone
1Cnps
1Comparative genomic hybridisation
1Copy number
1Copy number changes
1Copy number gain
1Copy number polymorphisms
1Deletion
1Diagnostic tool
1Duplication
1Dysmorphic features
1FISH, fluorescent in situ hybridisation
1FSIQ, full scale intelligence quotient
1Family members
1Full coverage
1Gene
1Genet
1Genetic disease
1Genetics
1Genome
1Genomic
1Genomic polymorphism
1Genomic polymorphisms
1High copy numbers
1Human
1Human genetics
1Hybridisation
1Index patient
1Large duplication
1Linkage
1Linkage interval
1Log2
1Log2 ratio
1Lugtenberg
1Lymphoblastoid cell lines
1MLPA
1MLPA, multiplex ligated probe amplification
1MR, mental retardation
1MRX, non-syndromic X linked mental retardation
1MRXS, syndromic X linked mental retardation
1Mecp2
1Mecp2 gene
1Mental retardation
1Mlpa
1Mlpa analysis
1Mlpa probes
1More insight
1Mutation
1Normal copy numbers
1Patient
1Polymorphism
1Probe
1Rearrangement
1Retardation
1STS, sequence tagged site
1Segmental
1Segmental duplication
1Segmental duplications
1Sex linked character
1T/R, test over reference
1Ucsc
1Ucsc genome browser
1Variable regions
1X-Chromosome
1XLMR
1XLMR, X linked mental retardation
1Xlmr
1Xlmr genes
1copy number polymorphisms (CNPs)
1duplications

Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)

EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Wicri/Asie/explor/AustralieFrV1/Data/Allemagne/Analysis
HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Allemagne/Analysis/Author.i -k "J P Fryns" 
HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Allemagne/Analysis/Author.i  \
                -Sk "J P Fryns" \
         | HfdSelect -Kh $EXPLOR_AREA/Data/Allemagne/Analysis/biblio.hfd 

Pour mettre un lien sur cette page dans le réseau Wicri

{{Explor lien
   |wiki=    Wicri/Asie
   |area=    AustralieFrV1
   |flux=    Allemagne
   |étape=   Analysis
   |type=    indexItem
   |index=    Author.i
   |clé=    J P Fryns
}}

Wicri

This area was generated with Dilib version V0.6.33.
Data generation: Tue Dec 5 10:43:12 2017. Site generation: Tue Mar 5 14:07:20 2024