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Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Analysis (Allemagne)

Index « Auteurs » - entrée « Herbert Schulz »
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Herbert Schmidt < Herbert Schulz < Herbert Schuster  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 3.
Ident.Authors (with country if any)Title
000B93 (2015) Philipp G. Maass [Allemagne] ; Atakan Aydin [Allemagne] ; Friedrich C. Luft [États-Unis] ; Carolin Sch Chterle [Allemagne] ; Anja Weise [Allemagne] ; Sigmar Stricker [Allemagne] ; Carsten Lindschau [Allemagne] ; Martin Vaegler [Allemagne] ; Fatimunnisa Qadri [Allemagne] ; Hakan R. Toka [États-Unis] ; Herbert Schulz [Allemagne] ; Peter M. Krawitz [Allemagne] ; Dmitri Parkhomchuk [Allemagne] ; Jochen Hecht [Allemagne] ; Irene Hollfinger [Allemagne] ; Yvette Wefeld-Neuenfeld [Allemagne] ; Eireen Bartels-Klein [Allemagne] ; Astrid Mühl [Allemagne] ; Martin Kann [Allemagne] ; Herbert Schuster [Allemagne] ; David Chitayat [Canada] ; Martin G. Bialer [États-Unis] ; Thomas F. Wienker [Allemagne] ; Jürg Ott [États-Unis] ; Katharina Rittscher [Allemagne] ; Thomas Liehr [Allemagne] ; Jens Jordan [Allemagne] ; Ghislaine Plessis [France] ; Jens Tank [Allemagne] ; Knut Mai [Allemagne] ; Ramin Naraghi [Allemagne] ; Russell Hodge [Allemagne] ; Maxwell Hopp [Australie] ; Lars O. Hattenbach [Allemagne] ; Andreas Busjahn [Allemagne] ; Anita Rauch [Suisse] ; Fabrice Vandeput [États-Unis] ; Maolian Gong [Allemagne] ; Franz Rüschendorf [Allemagne] ; Norbert Hübner [Allemagne] ; Hermann Haller [Allemagne] ; Stefan Mundlos [Allemagne] ; Nihat Bilginturan [Turquie] ; Matthew A. Movsesian [États-Unis] ; Enno Klussmann [Allemagne] ; Okan Toka [Allemagne] ; Sylvia B Hring [Allemagne]PDE3A mutations cause autosomal dominant hypertension with brachydactyly.
000E21 (2015) Jonathan Lefebvre [France] ; Michael Clarkson [France] ; Filippo Massa [France] ; Stephen T. Bradford [Australie] ; Aurelie Charlet [France] ; Fabian Buske [Australie] ; Sandra Lacas-Gervais [France] ; Herbert Schulz [Allemagne] ; Charlotte Gimpel [Allemagne] ; Yutaka Hata [Japon] ; Franz Schaefer [Allemagne] ; Andreas Schedl [France]Alternatively spliced isoforms of WT1 control podocyte-specific gene expression.
001693 (2012) Costin Leu [Allemagne] ; Carolien G. F. De Kovel [Pays-Bas] ; Federico Zara [Italie] ; Pasquale Striano [Italie] ; Marianna Pezzella [Italie] ; Angela Robbiano [Italie] ; Amedeo Bianchi [Italie] ; Francesca Bisulli [Italie] ; Antonietta Coppola [Italie] ; Anna Teresa Giallonardo [Italie] ; Francesca Beccaria [Italie] ; Dorothée Kasteleijn-Nolst Trenité [Pays-Bas] ; Dick Lindhout [Pays-Bas] ; Verena Gaus [Allemagne] ; Bettina Schmitz [Allemagne] ; Dieter Janz [Allemagne] ; Yvonne G. Weber [Allemagne] ; Felicitas Becker [Allemagne] ; Holger Lerche [Allemagne] ; Ailing A. Kleefu Ie [Allemagne] ; Kerstin Hallman [Allemagne] ; Wolfram S. Kunz [Allemagne] ; Christian E. Elger [Allemagne] ; Hiltrud Muhle [Allemagne] ; Ulrich Stephani [Allemagne] ; Rikke S. M Ller [Danemark] ; Helle Hjalgrim [Danemark] ; Saul Mullen [Australie] ; Ingrid E. Scheffer [Australie] ; Samuel F. Berkovic [Australie] ; Kate V. Everett [Royaume-Uni] ; Mark R. Gardiner [Royaume-Uni] ; Carla Marini [Italie] ; Renzo Guerrini [Italie] ; Anna-Elina Lehesjoki [Finlande] ; Auli Siren [Finlande] ; Rima Nabbout [France] ; Stephanie Baulac [France] ; Eric Leguern [France] ; Jose M. Serratosa [Espagne] ; Felix Rosenow [Allemagne] ; Martha Feucht [Autriche] ; Iris Unterberger [Autriche] ; Athanasios Covanis [Grèce] ; Arvid Suls [Belgique] ; Sarah Weckhuysen [Belgique, Pays-Bas] ; Radka Kaneva [Bulgarie] ; Hande Caglayan [Turquie] ; Dilsad Turkdogan [Turquie] ; Betul Baykan [Turquie] ; Nerses Bebek [Turquie] ; Ugur Ozbek [Turquie] ; Anne Hempelmann [Allemagne] ; Herbert Schulz [Allemagne] ; Franz Rüschendorf [Allemagne] ; Holger Trucks [Allemagne] ; Peter Nürnberg [Allemagne] ; Giuliano Avanzini [Italie] ; Bobby P. C. Koeleman [Pays-Bas] ; Thomas Sander [Allemagne]Genome‐wide linkage meta‐analysis identifies susceptibility loci at 2q34 and 13q31.3 for genetic generalized epilepsies

List of associated KwdEn.i

Nombre de
documents		Descripteur
2Animals
2Female
2Humans
2Mice
2Mutation
1Absence seizures
1Adaptor Proteins, Signal Transducing (genetics)
1Adaptor Proteins, Signal Transducing (metabolism)
1Adolescent
1Adult
1Alternative Splicing
1Amino Acid Sequence
1Ascertainment scheme
1Autosomal recessive inheritance
1Base Sequence
1Berkovic
1Binding Sites
1Bobby koeleman
1Bogazici university
1Bold scores
1Brachydactyly (genetics)
1Broad spectrum
1Broad trait model
1Campus virchow clinic
1Candidate gene
1Carla marini
1Case-Control Studies
1Cell Differentiation
1Cell Differentiation (genetics)
1Center utrecht
1Child
1Childhood absence epilepsy
1Chrom
1Chromosomal
1Chromosomal region
1Chromosome
1Cologne center
1Complex traits
1Cyclic Nucleotide Phosphodiesterases, Type 3 (genetics)
1Dieter janz
1Dominant inheritance
1Dominant inheritance model
1Down-Regulation (drug effects)
1Entire sample
1Epicure consortium
1Epilepsia
1Epilepsia greenberg
1Epilepsia ilae epilepsia
1Epilepsy
1Epilepsy center
1Epilepsy genes
1European ancestry
1European families
1Exons
1Experimental medicine research institute
1Familial
1Families genotyped
1Family groups
1Family members
1Family subgroups
1Forkhead Transcription Factors (genetics)
1Francesca bisulli
1Functional genome research
1Gabra1
1Gabrg2 genes
1Gardiner
1Gene
1Gene cluster
1Generalized seizures
1Genet
1Genetic
1Genetic Association Studies
1Genetic absence epilepsy
1Genetic architecture
1Genetic basis
1Genetic dissection
1Genetic factors
1Genetic predisposition
1Genetic risk factor
1Genetic risk factors
1Genetics
1Genome
1Genotype strategies
1Gges
1Glomerulonephritis, Membranoproliferative (metabolism)
1Glomerulosclerosis, Focal Segmental (metabolism)
1Graphical representation
1Greenberg
1Guanylate Kinases (genetics)
1Guanylate Kinases (metabolism)
1HeLa Cells
1Hempelmann
1Heritability estimates
1Heterogeneity
1Heterogeneity logarithm
1Hiltrud muhle
1Hlod
1Horizontal lines
1Human genome
1Humboldt university

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