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Index « Auteurs » - entrée « Hans Hilger Ropers »
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Hans Hermann Klünemann < Hans Hilger Ropers < Hans Hillege  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 2.
Ident.Authors (with country if any)Title
001D12 (2010) Dorien Lugtenberg [Pays-Bas] ; Luiz Zangrande-Vieira [Brésil] ; Maria Kirchhoff [Danemark] ; Annabel C. Whibley [Royaume-Uni] ; Astrid R. Oudakker [Pays-Bas] ; Susanne Kjaergaard [Danemark] ; Angela M. Vianna-Morgante [Brésil] ; Tjitske Kleefstra [Pays-Bas] ; Mariken Ruiter [Pays-Bas] ; Fernanda S. Jehee [Brésil] ; Reinhard Ullmann [Allemagne] ; Charles E. Schwartz [États-Unis] ; Michael Stratton [Royaume-Uni] ; F. Lucy Raymond [Royaume-Uni] ; Joris A. Veltman [Pays-Bas] ; Terry Vrijenhoek [Pays-Bas] ; Rolph Pfundt [Pays-Bas] ; Janneke H. M. Schuurs-Hoeijmakers [Pays-Bas] ; Jayne Y. Hehir-Kwa [Pays-Bas] ; Guy Froyen [Belgique] ; Jamel Chelly [France] ; Hans Hilger Ropers [Allemagne] ; Claude Moraine [France] ; Jozef Gècz [Australie] ; Jeroen Knijnenburg [Pays-Bas] ; Sarina G. Kant [Pays-Bas] ; Ben C. J. Hamel [Pays-Bas] ; Carla Rosenberg [Brésil] ; Hans Van Bokhoven [Pays-Bas, Australie] ; Arjan P. M. De Brouwer [Pays-Bas]Recurrent deletion of ZNF630 at Xp11.23 is not associated with mental retardation
002209 (2008) Suzanna Gerarda Maria Prints [Pays-Bas] ; Steffen Lenzner [Allemagne] ; Mareike Bauters [Belgique] ; Lars Riff Jensen [Allemagne] ; Hilde Van Esch [Belgique] ; Vincent Des Portes [France] ; Ute Moog [Pays-Bas] ; Merryn Victor Erik Macville [Pays-Bas] ; Kees Van Roozendaal [Pays-Bas] ; Constance Theresia Rimbertha Maria Schrander-Stumpel [Pays-Bas] ; Andreas Tzschach [Allemagne] ; Peter Marynen [Belgique] ; Jean-Pierre Fryns [Belgique] ; Ben Hamel [Pays-Bas] ; Hans Van Bokhoven [Pays-Bas] ; Jamel Chelly [France] ; Chérif Beldjord [France] ; Gillian Turner [Australie] ; Jozef Gecz [Australie] ; Claude Moraine [France] ; Martine Raynaud [France] ; Hans Hilger Ropers [Allemagne] ; Guy Froyen [Belgique] ; Andreas Walter Kuss [Allemagne]MCT8 mutation analysis and identification of the first female with Allan-Herndon-Dudley syndrome due to loss of MCT8 expression

List of associated KwdEn.i

Nombre de
documents		Descripteur
2Genetics
2Mutation
1Affymetrix
1American journal
1Array analysis
1Bokhoven
1Breakpoints
1Brouwer
1Chelly
1Chromosome
1Clinical genetics
1Cluster
1Cohort
1Common feature
1Complex syndrome
1Control males
1Copy number
1Copy number variations
1Copy numbers
1Deletion
1Deletion breakpoints
1Duplication
1Euromrx cohort
1Female
1Fish experiments
1Gene expression
1Genet
1Genet lugtenberg
1Genome
1Genome browser
1Genomic qpcr
1Grant sponsor
1Human chromosome
1Human genetics
1Identification
1Igold
1Igold consortium
1Inactivation
1Information table
1Leiden university
1Loss
1Lower frequency
1Lugtenberg
1Male patients
1Medical genetics part
1Mental retardation
1Mlpa
1Motor development
1Netherlands
1Nijmegen
1Non homologous recombination
1Online
1Online version
1Paralogous sequence variants
1Primer
1Radboud university nijmegen
1Recurrent
1Recurrent deletion
1Reference genes
1Relapse
1Retardation
1Roper
1Santa clara
1Schematic overview
1Segmental
1Segmental duplication
1Segmental duplications
1Segregation analysis
1Sequence analysis
1Sequence identity
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1Structural unit
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