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Index « Auteurs » - entrée « Guntram Borck »
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Gunther Schumann < Guntram Borck < Guntram Schernthaner  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 3.
Ident.Authors (with country if any)Title
001022 (2014) Tamsin Gannon [Royaume-Uni] ; Rahat Perveen [Royaume-Uni] ; Hélene Schlecht [Royaume-Uni] ; Simon Ramsden [Royaume-Uni] ; Beverley Anderson [Royaume-Uni] ; Bronwyn Kerr [Royaume-Uni] ; Ruth Day [Royaume-Uni] ; Siddharth Banka [Royaume-Uni] ; Mohnish Suri [Royaume-Uni] ; Siren Berland [Norvège] ; Michael Gabbett [Australie] ; Alan Ma [Australie] ; Stan Lyonnet ; Valerie Cormier-Daire ; Rüstem Yilmaz [Allemagne] ; Guntram Borck [Allemagne] ; Dagmar Wieczorek [Allemagne] ; Britt-Marie Anderlid [Suède] ; Sarah Smithson [Royaume-Uni] ; Julie Vogt [Royaume-Uni] ; Heather Moore-Barton [Australie] ; Pelin Ozlem Simsek-Kiper [Turquie] ; Isabelle Maystadt [Belgique] ; Anne Destrée [Belgique] ; Jessica Bucher [États-Unis] ; Brad Angle [États-Unis] ; Shehla Mohammed [Royaume-Uni] ; Emma Wakeling [Royaume-Uni] ; Sue Price [Royaume-Uni] ; Amihood Singer [Israël] ; Yves Sznajer [Belgique] ; Annick Toutain [France] ; Damien Haye [France] ; Ruth Newbury-Ecob [Royaume-Uni] ; Melanie Fradin [France] ; Julie Mcgaughran [Australie] ; Beyhan Tuysuz [Turquie] ; Mark Tein [Royaume-Uni] ; Katelijne Bouman [Pays-Bas] ; Tabib Dabir [Royaume-Uni] ; Jenneke Van Den Ende [Belgique] ; Ho Ming Luk ; Daniela T. Pilz ; Jacqueline Eason [Royaume-Uni] ; Sally Davies ; Willie Reardon [Irlande (pays)] ; Livia Garavelli [Italie] ; Orsetta Zuffardi [Italie] ; Koen Devriendt [Belgique] ; Ruth Armstrong [États-Unis] ; Diana Johnson [Royaume-Uni] ; Martine Doco-Fenzy ; Emilia Bijlsma [Pays-Bas] ; Sheila Unger [Suisse] ; Hermine E. Veenstra-Knol [Pays-Bas] ; Jürgen Kohlhase [Allemagne] ; Ivan Fm Lo ; Janine Smith [Australie] ; Jill Clayton-Smith [Royaume-Uni]Further delineation of the KAT6B molecular and phenotypic spectrum
001314 (2013) Verneri Anttila [Royaume-Uni, Finlande, États-Unis] ; Bendik S. Winsvold [Royaume-Uni, Norvège] ; Padhraig Gormley [Royaume-Uni] ; Tobias Kurth [France, États-Unis] ; Francesco Bettella [Islande] ; George Mcmahon [Royaume-Uni] ; Mikko Kallela [Finlande] ; Rainer Malik [Allemagne] ; Boukje De Vries [Pays-Bas] ; Gisela Terwindt [Pays-Bas] ; Sarah E. Medland [Australie] ; Unda Todt [Allemagne] ; Wendy L. Mcardle [Royaume-Uni] ; Lydia Quaye [Royaume-Uni] ; Markku Koiranen [Finlande] ; M. Arfan Ikram [Pays-Bas] ; Terho Lehtim Ki [Finlande] ; Anine H. Stam [Pays-Bas] ; Lannie Ligthart [Pays-Bas] ; Juho Wedenoja [Finlande] ; Ian Dunham [Royaume-Uni] ; Benjamin M. Neale [États-Unis] ; Priit Palta [Royaume-Uni, Finlande] ; Eija Hamalainen [Royaume-Uni, Finlande] ; Markus Schürks [Allemagne] ; Lynda M. Rose [États-Unis] ; Julie E. Buring [États-Unis] ; Paul M. Ridker [États-Unis] ; Stacy Steinberg [Islande] ; Hreinn Stefansson [Islande] ; Finnbogi Jakobsson [Islande] ; Debbie A. Lawlor [Royaume-Uni] ; David M. Evans [Royaume-Uni] ; Susan M. Ring [Royaume-Uni] ; Markus F Rkkil [Finlande] ; Ville Artto [Finlande] ; Mari A. Kaunisto [Finlande] ; Tobias Freilinger [Allemagne] ; Jean Schoenen [Belgique] ; Rune R. Frants [Pays-Bas] ; Nadine Pelzer [Pays-Bas] ; Claudia M. Weller [Pays-Bas] ; Ronald Zielman [Pays-Bas] ; Andrew C. Heath [États-Unis] ; Pamela A. F. Madden [États-Unis] ; Grant W. Montgomery [Australie] ; Nicholas G. Martin [Australie] ; Guntram Borck [Allemagne] ; Hartmut Göbel [Allemagne] ; Axel Heinze [Allemagne] ; Katja Heinze-Kuhn [Allemagne] ; Frances M. K. Williams [Royaume-Uni] ; Anna-Liisa Hartikainen [Finlande] ; Anneli Pouta [Finlande] ; Joyce Van Den Ende [Pays-Bas] ; Andre G. Uitterlinden [Pays-Bas] ; Albert Hofman [Pays-Bas] ; Najaf Amin [Pays-Bas] ; Jouke-Jan Hottenga [Pays-Bas] ; Jacqueline M. Vink [Pays-Bas] ; Kauko Heikkil [Finlande] ; Michael Alexander [Allemagne] ; Bertram Muller-Myhsok [Allemagne] ; Stefan Schreiber [Allemagne] ; Thomas Meitinger [Allemagne] ; Heinz Erich Wichmann [Allemagne] ; Arpo Aromaa [Finlande] ; Johan G. Eriksson [Finlande] ; Bryan Traynor [États-Unis] ; Daniah Trabzuni [Royaume-Uni, Arabie saoudite] ; Elizabeth Rossin [États-Unis] ; Kasper Lage [États-Unis, Danemark] ; Suzanne B. R. Jacobs [États-Unis] ; J. Raphael Gibbs [États-Unis, Royaume-Uni] ; Ewan Birney [Royaume-Uni] ; Jaakko Kaprio [Finlande] ; Brenda W. Penninx [Pays-Bas] ; Dorret I. Boomsma [Pays-Bas] ; Cornelia Van Duijn [Pays-Bas] ; Olli Raitakari [Finlande] ; Marjo-Riitta Jarvelin [Royaume-Uni, Finlande] ; John-Anker Zwart [Norvège] ; Lynn Cherkas [Royaume-Uni] ; David P. Strachan [Royaume-Uni] ; Christian Kubisch [Allemagne] ; Michel D. Ferrari [Pays-Bas] ; Arn M. J. M. Van Den Maagdenberg [Pays-Bas] ; Martin Dichgans [Allemagne] ; Maija Wessman [Finlande] ; George Davey Smith [Royaume-Uni] ; Kari Stefansson [Islande] ; Mark J. Daly [États-Unis] ; Dale R. Nyholt [Australie] ; Daniel Chasman [États-Unis] ; Aarno Palotie [Royaume-Uni, Finlande, États-Unis]Genome-wide meta-analysis identifies new susceptibility loci for migraine
001417 (2013) Mark T. Handley [Royaume-Uni] ; Deborah J. Morris-Rosendahl [Allemagne, France] ; Stephen Brown [Royaume-Uni] ; Fiona Macdonald [Royaume-Uni] ; Carol Hardy [Royaume-Uni] ; Danai Bem [Royaume-Uni] ; Sarah M. Carpanini [Royaume-Uni] ; Guntram Borck [Allemagne] ; Loreto Martorell [Espagne] ; Claudia Izzi [Italie] ; Francesca Faravelli [Italie] ; Patrizia Accorsi [Italie] ; Lorenzo Pinelli [Italie] ; Lina Basel-Vanagaite [Israël] ; Gabriela Peretz [Israël] ; Ghada M. H. Abdel-Salam [Égypte] ; Maha S. Zaki [Égypte] ; Anna Jansen ; David Mowat [Australie] ; Ian Glass [États-Unis] ; Helen Stewart [Royaume-Uni] ; Grazia Mancini [Pays-Bas] ; Damien Lederer [Belgique] ; Tony Roscioli [Pays-Bas, Australie] ; Fabienne Giuliano [France] ; Astrid S. Plomp [Pays-Bas] ; Arndt Rolfs [Allemagne] ; John M. Graham [États-Unis] ; Eva Seemanova [République tchèque] ; Pilar Poo [Espagne] ; Àngels García-Cazorla [Espagne] ; Patrick Edery [France] ; Ian J. Jackson [Royaume-Uni] ; Eamonn R. Maher [Royaume-Uni] ; Irene A. Aligianis [Royaume-Uni]Mutation Spectrum in RAB3GAP1, RAB3GAP2, and RAB18 and Genotype–Phenotype Correlations in Warburg Micro Syndrome and Martsolf Syndrome

List of associated KwdEn.i

Nombre de
documents
Descripteur
2Humans
2Mutation
2Phenotype
1Abnormality
1Aligianis
1Alternative transcript
1Blepharophimosis (diagnosis)
1Blepharophimosis (genetics)
1Blepharophimosis (pathology)
1Borck
1Cataract
1Cerebellar
1Cerebellum (metabolism)
1Child, Preschool
1Chromosome
1Clinical features
1Computational Biology
1Congenital
1Congenital Hypothyroidism (diagnosis)
1Congenital Hypothyroidism (genetics)
1Congenital Hypothyroidism (pathology)
1Congenital cataract
1Craniofacial Abnormalities (diagnosis)
1Craniofacial Abnormalities (genetics)
1Craniofacial Abnormalities (pathology)
1DNA Mutational Analysis
1Deletion
1Diagnosis, Differential
1Disease status
1Exome
1Exon
1Exons
1Facies
1Female
1Frameshift
1Frameshift mutation
1Frontal Lobe (metabolism)
1Gene Expression
1Genet
1Genetic Association Studies
1Genetic Loci
1Genetic Predisposition to Disease
1Genetics
1Genome-Wide Association Study
1Genotype
1Heart Defects, Congenital (diagnosis)
1Heart Defects, Congenital (genetics)
1Heart Defects, Congenital (pathology)
1Histone Acetyltransferases (genetics)
1Human mutation
1Hypoplasia
1Intellectual Disability (diagnosis)
1Intellectual Disability (genetics)
1Intellectual Disability (pathology)
1Joint Instability (diagnosis)
1Joint Instability (genetics)
1Joint Instability (pathology)
1Kidney (abnormalities)
1Kidney (pathology)
1Male
1Martsolf
1Martsolf syndrome
1Mental retardation
1Micro
1Micro syndrome
1Microcephaly
1Migraine Disorders (genetics)
1Missense
1Nonsense mutations
1Patella (abnormalities)
1Patella (pathology)
1Phenotypic
1Polymorphism, Single Nucleotide
1Protein function
1Psychomotor Disorders (diagnosis)
1Psychomotor Disorders (genetics)
1Psychomotor Disorders (pathology)
1Quantitative Trait Loci
1Rab3
1Scrotum (abnormalities)
1Scrotum (pathology)
1Severity of Illness Index
1Supp
1Syndrome
1Urogenital Abnormalities (diagnosis)
1Urogenital Abnormalities (genetics)
1Urogenital Abnormalities (pathology)
1Warburg

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HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Allemagne/Analysis/Author.i  \
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         | HfdSelect -Kh $EXPLOR_AREA/Data/Allemagne/Analysis/biblio.hfd 

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   |clé=    Guntram Borck
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