AustralieFrV1, Allemagne, Analysis, indexItem, Author.i, G. Turner

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Ident.	Authors (with country if any)	Title
000B00 (2015)	H. Hu [Allemagne] ; S A Haas [Allemagne] ; J. Chelly [France] ; H. Van Esch [Belgique] ; M. Raynaud [France] ; A P M. De Brouwer [Pays-Bas] ; S. Weinert [Allemagne] ; G. Froyen [Belgique] ; S G M. Frints [Pays-Bas] ; F. Laumonnier [France] ; T. Zemojtel [Allemagne] ; M I Love [Allemagne] ; H. Richard [Allemagne] ; A-K Emde [Allemagne] ; M. Bienek [Allemagne] ; C. Jensen [Allemagne] ; M. Hambrock [Allemagne] ; U. Fischer [Allemagne] ; C. Langnick [Allemagne] ; M. Feldkamp [Allemagne] ; W. Wissink-Lindhout [Pays-Bas] ; N. Lebrun [France] ; L. Castelnau [France] ; J. Rucci [France] ; R. Montjean [France] ; O. Dorseuil [France] ; P. Billuart [France] ; T. Stuhlmann [Allemagne] ; M. Shaw [Australie] ; M A Corbett [Australie] ; A. Gardner [Australie] ; S. Willis-Owen [Australie, Royaume-Uni] ; C. Tan [Australie] ; K L Friend [Australie] ; S. Belet [Belgique] ; K E P. Van Roozendaal [Pays-Bas] ; M. Jimenez-Pocquet [France] ; M-P Moizard [France] ; N. Ronce [France] ; R. Sun [Allemagne] ; S. O'Keeffe [Allemagne] ; R. Chenna [Allemagne] ; A. Van Bömmel [Allemagne] ; J. Göke [Allemagne] ; A. Hackett [Australie] ; M. Field [Australie] ; L. Christie [Australie] ; J. Boyle [Australie] ; E. Haan [Australie] ; J. Nelson [Australie] ; G. Turner [Australie] ; G. Baynam [Australie] ; G. Gillessen-Kaesbach [Allemagne] ; U. Müller [Allemagne] ; D. Steinberger [Allemagne] ; B. Budny [Pologne] ; M. Badura-Stronka [Pologne] ; A. Latos-Biele Ska [Pologne] ; L B Ousager [Danemark] ; P. Wieacker [Allemagne] ; G. Rodríguez Criado [Espagne] ; M-L Bondeson [Suède] ; G. Annerén [Suède] ; A. Dufke [Allemagne] ; M. Cohen [Allemagne] ; L. Van Maldergem [France] ; C. Vincent-Delorme [France] ; B. Echenne [France] ; B. Simon-Bouy [France] ; T. Kleefstra [Pays-Bas] ; M. Willemsen [Pays-Bas] ; J-P Fryns [Belgique] ; K. Devriendt [Belgique] ; R. Ullmann [Allemagne] ; M. Vingron [Allemagne] ; K. Wrogemann [Allemagne, Canada] ; T F Wienker [Allemagne] ; A. Tzschach [Allemagne] ; H. Van Bokhoven [Pays-Bas] ; J. Gecz [Australie] ; T J Jentsch [Allemagne] ; W. Chen [Allemagne] ; H-H Ropers [Allemagne] ; V M Kalscheuer [Allemagne]	X-exome sequencing of 405 unresolved families identifies seven novel intellectual disability genes
002480 (2006)	D. Lugtenberg [Pays-Bas] ; A P M. De Brouwer [Pays-Bas] ; T. Kleefstra [Pays-Bas] ; A R Oudakker [Pays-Bas] ; S G M. Frints [Pays-Bas] ; C T R M. Schrander-Stumpel [Pays-Bas] ; J P Fryns [Belgique] ; L R Jensen [Allemagne] ; J. Chelly [France] ; C. Moraine [France] ; G. Turner [Australie] ; J A Veltman [Pays-Bas] ; B C J. Hamel [Pays-Bas] ; B B A. De Vries [Pays-Bas] ; H. Van Bokhoven [Pays-Bas] ; H G Yntema [Pays-Bas]	Chromosomal copy number changes in patients with non-syndromic X linked mental retardation detected by array CGH
002999 (2000)	M. Takahashi [Royaume-Uni] ; E. Rapley [Royaume-Uni] ; P. J. Biggs [Royaume-Uni] ; S. R. Lakhani [Royaume-Uni] ; D. Cooke [Australie] ; J. Hansen [États-Unis] ; E. Blair [Royaume-Uni] ; B. Hofmann [Allemagne] ; R. Siebert [Allemagne] ; G. Turner [Royaume-Uni] ; D. G. Evans [Royaume-Uni] ; C. Schrander-Stumpel [Pays-Bas] ; F. A. Beemer [Pays-Bas] ; W. A. Van Vloten [Pays-Bas] ; M. H. Breuning [Pays-Bas] ; A. Van Den Ouweland [Pays-Bas] ; D. Halley [Pays-Bas] ; B. Delpech [France] ; M. Cleveland [États-Unis] ; I. Leigh [Royaume-Uni] ; P. Chapman [Royaume-Uni] ; J. Burn [Royaume-Uni] ; D. Hohl [Suisse] ; J.-P. Görög [Suisse] ; S. Seal [Royaume-Uni] ; J. Mangion [Royaume-Uni] ; W. Warren [Royaume-Uni] ; G. Bignell [Royaume-Uni] ; M. R. Stratton [Royaume-Uni]	Linkage and LOH studies in 19 cylindromatosis families show no evidence of genetic heterogeneity and refine the CYLD locus on chromosome 16q12-q13
002C71 (1992)	S. L. Sherman [États-Unis] ; G. Barbi [Allemagne] ; K. Br Ndum-Nielsen ; W. T. Brown [États-Unis] ; N. J. Carpenter [États-Unis] ; A. E. Chudley ; O. P. Ferraz [Brésil] ; P. Ferreira ; K-H. Gustavson [Suède] ; J. Halliday [Australie] ; A. Hockey [Australie] ; P. N. Howard-Peebles ; E. Jenkins [États-Unis] ; I. Kennerknecht [Allemagne] ; M. K Hkönen [Finlande] ; P. Ladaïque [France] ; J. Leisti [Finlande] ; A. Maddalena ; T. Mazurczak [Pologne] ; J-F. Mattei [France] ; T. Mattina [Italie] ; M. J. Mckinley [Royaume-Uni] ; P. Murphy [États-Unis] ; M. C. Pellissier [France] ; S. Purvis-Smith [Australie] ; H. Robinson [Australie] ; U. Scapagnini [Italie] ; T. Schaap [Israël] ; L. R. Shapiro ; A. P. T. Smits [Pays-Bas] ; P. Steinbach [Allemagne] ; G. Turner [Australie] ; I. A. Uchida [Canada] ; B. A. Van Oost [Pays-Bas] ; M-A. Voelckel [France] ; D. D. Weaver [États-Unis] ; T. Webb [Royaume-Uni]	Collaborative prospective study of the fragile X syndrome: One‐year progress report
002D24 (1988)	W. T. Brown [États-Unis] ; A. Gross [États-Unis] ; C. Chan [États-Unis] ; E. C. Jenkins [États-Unis] ; J. L. Mandel [France] ; I. Oberlé [France] ; B. Arveiler [France] ; G. Novelli [France] ; S. Thibodeau [États-Unis] ; R. Hagerman [États-Unis] ; K. Summers [États-Unis] ; G. Turner [Australie] ; B. N. White [Canada] ; L. Mulligan [Canada] ; C. Forster-Gibson [Canada] ; J. J. A. Holden [Canada] ; B. Zoll [Allemagne] ; M. Krawczak [Allemagne] ; P. Goonewardena [Suède] ; K. H. Gustavson [Suède] ; U. Pettersson [Suède] ; G. Holmgren [Suède] ; C. Schwartz [États-Unis] ; P. N. Howard-Peebles [États-Unis] ; P. Murphy [États-Unis] ; W. R. Breg [États-Unis] ; H. Veenema [Pays-Bas] ; N. J. Carpenter [États-Unis]	Multilocus analysis of the fragile X syndrome

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Nombre de documents	Descripteur
3	Linkage
2	Chromosome
2	Genet
2	Genetic mapping
2	Genetics
2	Human
2	Mental retardation
2	Mutation
2	Prenatal diagnosis
2	Retardation
2	Syndrome
1	Adaptor Proteins, Signal Transducing (genetics)
1	Adjacent loci
1	Adolescent
1	Adult
1	Amplification
1	Animals
1	Array CGH
1	BAC, bacterial artificial chromosome
1	Browser
1	CGH, comparative genomic hybridisation
1	CNP, copy number polymorphism
1	Carrier detection
1	Carrier mother
1	Carrier status
1	Causative
1	Causative duplications
1	Cell line
1	Cells, Cultured
1	Chloride Channels (genetics)
1	Chloride Channels (metabolism)
1	Chromosomal
1	Chromosomal aberrations
1	Chromosomal copy number changes
1	Chromosome E16
1	Clinical genetics
1	Clone
1	Cnps
1	Coagulation factor
1	Cohort Studies
1	Comparative genomic hybridisation
1	Conceptus
1	Copy number
1	Copy number changes
1	Copy number gain
1	Copy number polymorphisms
1	Cyclin-Dependent Kinases (genetics)
1	Cylindroma
1	Cytogenetic
1	Cytogenetic status
1	Deletion
1	Diagnostic tool
1	Duplication
1	Dysmorphic features
1	Emory university
1	FISH, fluorescent in situ hybridisation
1	FSIQ, full scale intelligence quotient
1	Factor viii gene
1	Family history
1	Family members
1	Family study
1	Female conceptuses
1	Fragile site
1	Full coverage
1	Further cases
1	Gene
1	Genet sherman
1	Genetic Variation
1	Genetic analysis
1	Genetic counseling
1	Genetic disease
1	Genetic heterogeneity
1	Genetic linkage heterogeneity
1	Genome
1	Genomic
1	Genomic polymorphism
1	Genomic polymorphisms
1	Grandparental origin
1	Heterogeneity
1	High copy numbers
1	High frequency
1	High-Throughput Nucleotide Sequencing
1	Histone Acetyltransferases (genetics)
1	Human genetics
1	Humans
1	Hybridisation
1	Index patient
1	Intracellular Signaling Peptides and Proteins (genetics)
1	Large duplication
1	Large family
1	Likely order
1	Linkage analysis
1	Linkage information
1	Linkage interval
1	Linkage program
1	Linkage studies
1	Locus
1	Log2
1	Log2 ratio
1	Loose linkage

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