Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Analysis (Allemagne)

Index « Auteurs » - entrée « G. Novelli »
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G. Nordmark < G. Novelli < G. Nowitzke  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 1.
Ident.Authors (with country if any)Title
002D24 (1988) W. T. Brown [États-Unis] ; A. Gross [États-Unis] ; C. Chan [États-Unis] ; E. C. Jenkins [États-Unis] ; J. L. Mandel [France] ; I. Oberlé [France] ; B. Arveiler [France] ; G. Novelli [France] ; S. Thibodeau [États-Unis] ; R. Hagerman [États-Unis] ; K. Summers [États-Unis] ; G. Turner [Australie] ; B. N. White [Canada] ; L. Mulligan [Canada] ; C. Forster-Gibson [Canada] ; J. J. A. Holden [Canada] ; B. Zoll [Allemagne] ; M. Krawczak [Allemagne] ; P. Goonewardena [Suède] ; K. H. Gustavson [Suède] ; U. Pettersson [Suède] ; G. Holmgren [Suède] ; C. Schwartz [États-Unis] ; P. N. Howard-Peebles [États-Unis] ; P. Murphy [États-Unis] ; W. R. Breg [États-Unis] ; H. Veenema [Pays-Bas] ; N. J. Carpenter [États-Unis]Multilocus analysis of the fragile X syndrome

List of associated KwdEn.i

Nombre de
documents
Descripteur
1Adjacent loci
1Carrier detection
1Cell line
1Chromosome
1Coagulation factor
1Factor viii gene
1Fragile site
1Genet
1Genetic analysis
1Genetic counseling
1Genetic heterogeneity
1Genetic linkage heterogeneity
1Genetic mapping
1Heterogeneity
1High frequency
1Large family
1Likely order
1Linkage
1Linkage analysis
1Linkage information
1Linkage program
1Linkage studies
1Locus
1Loose linkage
1Mattei
1Mental retardation
1Mental retardation syndrome
1Multilocus analysis
1Multipoint analysis
1Normal families
1Other families
1Pedigree
1Polymorphic
1Positive males
1Prenatal diagnosis
1Proc natl acad
1Recombinant
1Recombinant fractions
1Recombination
1Retardation
1Square roots
1Standard errors
1Syndrome
1Telomeric region
1Tight linkage
1University hospital
1Veenema

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