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Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Analysis (Allemagne)

Index « Auteurs » - entrée « Frank E. Shafer »
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Frank E. Rheindt < Frank E. Shafer < Frank Eitner  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 1.
Ident.Authors (with country if any)Title
002A87 (1998) Peter Gustavsson [Suède] ; Emanuela Garelli [Italie] ; Natalia Draptchinskaia [Suède] ; Sarah Ball [Royaume-Uni] ; Thiébaut-Noël Willig [États-Unis] ; Dimitri Tentler [Suède] ; Irma Dianzani [Italie] ; Hope H. Punnett [États-Unis] ; Frank E. Shafer [États-Unis] ; Holger Cario [Allemagne] ; Ugo Ramenghi [Italie] ; Anders Glomstein [Norvège] ; Rudolf A. Pfeiffer [Allemagne] ; Andy Goringe [Royaume-Uni] ; Nancy F. Olivieri ; Elizabeth Smibert [Australie] ; Gil Tchernia [France] ; Göran Elinder [Suède] ; Niklas Dahl [Suède]Identification of Microdeletions Spanning the Diamond-Blackfan Anemia Locus on 19q13 and Evidence for Genetic Heterogeneity

List of associated KwdEn.i

Nombre de
documents		Descripteur
1Allele
1Anemia
1Ashworth
1Autosomal recessive inheritance
1Blackfan Diamond disease
1Candidate region
1Carcinoembryonic antigen
1Cell aplasia
1Centromeric side
1Chromosome
1Chromosome 19q13
1Chromosome F19
1Clinical genetics
1Common overlap
1Congenital hypoplastic anemia
1Cosmid
1Critical gene region
1Deletion
1Diamond-Blackfan anemia (DBA)
1Diamondblackfan anemia
1Dominant gene
1Dominant mode
1Dominant model
1Familial cases
1Family members
1Family study
1Family viii
1Fetal hemoglobin
1Fish analyses
1Genbank accession number
1Gene
1Gene cluster
1Gene region
1Genet
1Genet gustavsson
1Genetic determinism
1Genetic heterogeneity
1Genetics
1Genome database
1Gustavsson
1Haplotype
1Haplotype analysis
1Healthy family members
1Healthy sibling
1Healthy siblings
1Heterogeneity
1Human
1Human chromosome
1Human genetics
1Hypoplastic anemia
1Incomplete penetrance
1Lawrence livermore
1Linkage
1Linkage analysis
1Lipe
1Locus
1Marker
1Marker alleles
1Marker loci
1Mental retardation
1Metaphase chromosomes
1Microdeletion
1Microdeletions
1Multiplex
1Multiplex families
1Nonlinked families
1Normal hemoglobin levels
1Original linkage analysis computer package
1Penetrance
1Peripheral blood
1Physical anomalies
1Recessive
1Recessive inheritance
1Recessive model
1Reticulocyte counts
1Several genes
1Short tandem
1Sibling
1Skeletal abnormalities
1Skeletal malformations
1Sporadic
1Sporadic cases
1Telomeric side
1Uppsala university hospital
1Vector labs
1Zmax

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