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Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Analysis (Allemagne)

Index « Auteurs » - entrée « F. Lucy Raymond »
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F. Lu < F. Lucy Raymond < F. Luehring  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 3.
Ident.Authors (with country if any)Title
000C38 (2015) Magali Naville [France] ; Minaka Ishibashi [Australie] ; Marco Ferg [Allemagne] ; Hemant Bengani [Royaume-Uni] ; Silke Rinkwitz [Australie] ; Monika Krecsmarik [France] ; Thomas A. Hawkins [Royaume-Uni] ; Stephen W. Wilson [Royaume-Uni] ; Elizabeth Manning [Australie] ; Chandra S. R. Chilamakuri [Norvège] ; David I. Wilson [Royaume-Uni] ; Alexandra Louis [France] ; F. Lucy Raymond [Royaume-Uni] ; Sepand Rastegar [Allemagne] ; Uwe Str Hle [Allemagne] ; Boris Lenhard [Royaume-Uni] ; Laure Bally-Cuif [France] ; Veronica Van Heyningen [Royaume-Uni] ; David R. Fitzpatrick [Royaume-Uni] ; Thomas S. Becker [Australie, Norvège] ; Hugues Roest Crollius [France]Long-range evolutionary constraints reveal cis-regulatory interactions on the human X chromosome
001D12 (2010) Dorien Lugtenberg [Pays-Bas] ; Luiz Zangrande-Vieira [Brésil] ; Maria Kirchhoff [Danemark] ; Annabel C. Whibley [Royaume-Uni] ; Astrid R. Oudakker [Pays-Bas] ; Susanne Kjaergaard [Danemark] ; Angela M. Vianna-Morgante [Brésil] ; Tjitske Kleefstra [Pays-Bas] ; Mariken Ruiter [Pays-Bas] ; Fernanda S. Jehee [Brésil] ; Reinhard Ullmann [Allemagne] ; Charles E. Schwartz [États-Unis] ; Michael Stratton [Royaume-Uni] ; F. Lucy Raymond [Royaume-Uni] ; Joris A. Veltman [Pays-Bas] ; Terry Vrijenhoek [Pays-Bas] ; Rolph Pfundt [Pays-Bas] ; Janneke H. M. Schuurs-Hoeijmakers [Pays-Bas] ; Jayne Y. Hehir-Kwa [Pays-Bas] ; Guy Froyen [Belgique] ; Jamel Chelly [France] ; Hans Hilger Ropers [Allemagne] ; Claude Moraine [France] ; Jozef Gècz [Australie] ; Jeroen Knijnenburg [Pays-Bas] ; Sarina G. Kant [Pays-Bas] ; Ben C. J. Hamel [Pays-Bas] ; Carla Rosenberg [Brésil] ; Hans Van Bokhoven [Pays-Bas, Australie] ; Arjan P. M. De Brouwer [Pays-Bas]Recurrent deletion of ZNF630 at Xp11.23 is not associated with mental retardation
002174 (2008) Guy Froyen [Belgique] ; Mark Corbett [Australie] ; Joke Vandewalle [Belgique] ; Irma Jarvela [Finlande] ; Owen Lawrence [Australie] ; Cliff Meldrum [Australie] ; Marijke Bauters [Belgique] ; Karen Govaerts [Belgique] ; Lucianne Vandeleur [Australie] ; Hilde Van Esch [Belgique] ; Jamel Chelly [France] ; Damien Sanlaville [France] ; Hans Van Bokhoven [Pays-Bas] ; Hans-Hilger Ropers [Allemagne] ; Frederic Laumonnier [France] ; Enzo Ranieri [Australie] ; Charles E. Schwartz [États-Unis] ; Fatima Abidi [États-Unis] ; Patrick S. Tarpey [Royaume-Uni] ; P. Andrew Futreal [Royaume-Uni] ; Annabel Whibley [Royaume-Uni] ; F. Lucy Raymond [Royaume-Uni] ; Michael R. Stratton [Royaume-Uni] ; Jean-Pierre Fryns [Belgique] ; Rodney Scott [Australie] ; Maarit Peippo [Finlande] ; Marjatta Sipponen [Finlande] ; Michael Partington [Australie] ; David Mowat [Australie] ; Michael Field [Australie] ; Anna Hackett [Australie] ; Peter Marynen [Belgique] ; Gillian Turner [Australie] ; Jozef Gecz [Australie]Submicroscopic Duplications of the Hydroxysteroid Dehydrogenase HSD17B10 and the E3 Ubiquitin Ligase HUWE1 Are Associated with Mental Retardation

List of associated KwdEn.i

Nombre de
documents		Descripteur
2Genetics
2Mental retardation
1Affymetrix
1American journal
1Animals
1Animals, Genetically Modified
1Array analysis
1Association
1Bokhoven
1Breakpoints
1Brouwer
1Chelly
1Chromosome
1Chromosome duplication
1Chromosomes, Human, X (genetics)
1Clinical genetics
1Cluster
1Cohort
1Common feature
1Control males
1Copy number
1Copy number variations
1Copy numbers
1Dehydrogenase
1Deletion
1Deletion breakpoints
1Duplication
1Enhancer Elements, Genetic (genetics)
1Euromrx cohort
1Evolution, Molecular
1Fish experiments
1Gene Expression (genetics)
1Gene Rearrangement (genetics)
1Genet
1Genet lugtenberg
1Genetic Linkage (genetics)
1Genome
1Genome browser
1Genomic qpcr
1Grant sponsor
1Human
1Human chromosome
1Human genetics
1Humans
1Igold
1Igold consortium
1Information table
1Leiden university
1Ligases
1Lower frequency
1Lugtenberg
1Male patients
1Medical genetics part
1Mlpa
1Motor development
1Mutation
1Netherlands
1Nijmegen
1Non homologous recombination
1Online
1Online version
1Paralogous sequence variants
1Primer
1Radboud university nijmegen
1Recurrent
1Recurrent deletion
1Reference genes
1Relapse
1Retardation
1Roper
1Santa clara
1Schematic overview
1Segmental
1Segmental duplication
1Segmental duplications
1Segregation analysis
1Selection, Genetic (genetics)
1Sequence analysis
1Sequence identity
1Sequence variants
1Spaca5 gene
1Structural unit
1Ubiquitin
1Variations
1Wellcome trust
1Zebrafish

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