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Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Analysis (Allemagne)

Index « Auteurs » - entrée « Eva Andermann »
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Eva Alcoceba < Eva Andermann < Eva Ardanaz  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 4.
Ident.Authors (with country if any)Title
000226 (2017) Karen L. Oliver [Australie] ; Silvana Franceschetti [Italie] ; Carol J. Milligan [Australie] ; Mikko Muona [Finlande] ; Simone A. Mandelstam [Australie] ; Laura Canafoglia [Italie] ; Anna M. Boguszewska-Chachulska [Pologne] ; Amos D. Korczyn [Israël] ; Francesca Bisulli [Italie] ; Carlo Di Bonaventura [Italie] ; Francesca Ragona [Italie] ; Roberto Michelucci [Italie] ; Bruria Ben-Zeev [Israël] ; Rachel Straussberg [Israël] ; Ferruccio Panzica [Italie] ; João Massano [Portugal] ; Daniel Friedman [États-Unis] ; Arielle Crespel [France] ; Bernt A. Engelsen [Norvège] ; Frederick Andermann [Canada] ; Eva Andermann [Canada] ; Krystyna Spodar [Pologne] ; Anetta Lasek-Bal [Pologne] ; Patrizia Riguzzi [Italie] ; Elena Pasini [Italie] ; Paolo Tinuper [Italie] ; Laura Licchetta [Italie] ; Elena Gardella [Danemark] ; Matthias Lindenau [Allemagne] ; Annette Wulf [Allemagne] ; Rikke S. M Ller [Danemark] ; Felix Benninger [Israël] ; Zaid Afawi [Israël] ; Guido Rubboli [Italie] ; Christopher A. Reid [Australie] ; Snezana Maljevic [Australie] ; Holger Lerche [Allemagne] ; Anna-Elina Lehesjoki [Finlande] ; Steven Petrou [Australie] ; Samuel F. Berkovic [Australie]Myoclonus epilepsy and ataxia due to KCNC1 mutation: Analysis of 20 cases and K(+) channel properties.
001105 (2014) Mikko Muona [Finlande] ; Samuel F. Berkovic [Australie] ; Leanne M. Dibbens [Australie] ; Karen L. Oliver [Australie] ; Snezana Maljevic [Allemagne] ; Marta A. Bayly [Australie] ; Tarja Joensuu [Finlande] ; Laura Canafoglia [Italie] ; Silvana Franceschetti [Italie] ; Roberto Michelucci [Italie] ; Salla Markkinen [Finlande] ; Sarah E. Heron [Australie] ; Michael S. Hildebrand [Australie] ; Eva Andermann [Canada] ; Frederick Andermann [Canada] ; Antonio Gambardella [Italie] ; Paolo Tinuper [Italie] ; Laura Licchetta [Italie] ; Ingrid E. Scheffer [Australie] ; Chiara Criscuolo [Italie] ; Alessandro Filla [Italie] ; Edoardo Ferlazzo [Italie] ; Jamil Ahmad [Pakistan] ; Adeel Ahmad [Pakistan] ; Betul Baykan [Turquie] ; Edith Said [Malte] ; Meral Topcu [Turquie] ; Patrizia Riguzzi [Italie] ; Mary D. King [Irlande (pays)] ; Cigdem Ozkara [Turquie] ; Danielle M. Andrade [Canada] ; Bernt A. Engelsen [Norvège] ; Arielle Crespel [France] ; Matthias Lindenau [Allemagne] ; Ebba Lohmann [Allemagne] ; Veronica Saletti [Italie] ; João Massano [Portugal] ; Michael Privitera [États-Unis] ; Alberto J. Espay [États-Unis] ; Birgit Kauffmann [Allemagne] ; Michael Duchowny [États-Unis] ; Rikke S. M Ller [Danemark] ; Rachel Straussberg [Israël] ; Zaid Afawi [Israël] ; Bruria Ben-Zeev [Israël] ; Kaitlin E. Samocha [États-Unis] ; Mark J. Daly [États-Unis] ; Steven Petrou [Australie] ; Holger Lerche [Allemagne] ; Aarno Palotie [Finlande, États-Unis, Royaume-Uni] ; Anna-Elina Lehesjoki [Finlande]A recurrent de novo mutation in KCNC1 causes progressive myoclonus epilepsy
001770 (2012) Tiziana Pisano [Italie] ; A. James Barkovich [États-Unis] ; Richard J. Leventer [Australie] ; Waney Squier [Royaume-Uni] ; Ingrid E. Scheffer [États-Unis, Australie] ; Elena Parrini [Italie] ; Susan Blaser [Canada] ; Carla Marini [Italie] ; Stephen Robertson [Nouvelle-Zélande] ; Gaetano Tortorella [Italie] ; Felix Rosenow [Allemagne] ; Pierre Thomas [France] ; George Mcgillivray [Australie] ; Eva Andermann [Canada] ; Frederick Andermann [Canada] ; Samuel F. Berkovic [États-Unis] ; William B. Dobyns [États-Unis] ; Renzo Guerrini [Italie]Peritrigonal and temporo-occipital heterotopia with corpus callosum and cerebellar dysgenesis
002477 (2006) Ruth H. Walker [États-Unis] ; Adrian Danek [Allemagne] ; Carol Dobson-Stone [Australie] ; Renzo Guerrini [Italie] ; Hans H. Jung [Suisse] ; Anne-Louise Lafontaine [Canada] ; Luca Rampoldi [Italie] ; François Tison [France] ; Eva Andermann [Canada]Developments in neuroacanthocytosis: Expanding the spectrum of choreatic syndromes

List of associated KwdEn.i

Nombre de
documents		Descripteur
2Female
2Humans
2Male
2Mutation
2Nervous system diseases
2Pedigree
2Shaw Potassium Channels (genetics)
2Syndrome
1Abnormality
1Acanthocytosis
1Adolescent
1Adrian danek
1Adult
1Age of Onset
1American academy
1Amino Acid Sequence
1Amino Acid Substitution
1Amino acids
1Andermann
1Animal models
1Animals
1Annual meeting
1Ataxia
1Ataxia (complications)
1Ataxia (diagnostic imaging)
1Ataxia (genetics)
1Ataxia (physiopathology)
1Autologous blood
1Autosomal
1Autosomal recessive
1Basal
1Basal ganglia
1Basal ganglia degeneration
1Base Sequence
1Caenorhabditis elegans
1Carrier Proteins (genetics)
1Caudate nucleus
1Cell loss
1Cerebellar ataxia
1Cerebellum
1Chac
1Chac gene
1Chac patients
1Chorea
1Choreiform movements
1Chorein
1Chronic granulomatous disease
1Clinical features
1Cognitive Dysfunction (etiology)
1Cohen syndrome
1Conserved Sequence
1Corpus callosum
1Danek
1Deep brain stimulation
1Deletion
1Dentatorubropallidoluysian atrophy
1Differential diagnosis
1Disease duration
1Disease onset
1Disord
1Disorder
1Dopamine release
1Dystonia
1Electroencephalography
1Elegans
1Epilepsies, Myoclonic (complications)
1Epilepsies, Myoclonic (diagnostic imaging)
1Epilepsies, Myoclonic (genetics)
1Epilepsies, Myoclonic (physiopathology)
1Epilepsy
1Exome
1Exon
1Francois tison
1Ganglion
1Gene
1Gene encoding
1Gene family
1Generalized chorea
1Genes, Dominant
1Genet
1Genetic counseling
1HEK293 Cells
1Harp syndrome
1Hdl2
1Heat-Shock Proteins (genetics)
1Hot Temperature
1Hyperkinetic movements
1Involuntary movements
1Japanese family
1Jung
1Kell
1Kell blood group system
1Knockout mice
1Large gene
1Lipid
1Lipid bilayer
1Lipid metabolism
1Luca rampoldi
1MacLeod syndrome
1Magnetic Resonance Imaging

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Data generation: Tue Dec 5 10:43:12 2017. Site generation: Tue Mar 5 14:07:20 2024