Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Analysis (Allemagne)

Index « Auteurs » - entrée « Edouard Hirsch »
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Edouard Battegay < Edouard Hirsch < Edouard Jurkevitch  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 6.
Ident.Authors (with country if any)Title
000136 (2017) Robert S. Fisher [États-Unis] ; J. Helen Cross [Royaume-Uni] ; Carol D'Souza [Inde] ; Jacqueline A. French [États-Unis] ; Sheryl Haut [États-Unis] ; Norimichi Higurashi [Japon] ; Edouard Hirsch [France] ; Floor E. Jansen [Pays-Bas] ; Lieven Lagae [Belgique] ; Solomon L. Moshe [États-Unis] ; Saul R. Korey [États-Unis] ; Dominick P. Purpura [États-Unis] ; Jukka Peltola [Finlande] ; Eliane Roulet Perez [Suisse] ; Ingrid E. Scheffer [Australie] ; Andreas Schulze-Bonhage [Allemagne] ; Ernest Somerville [Australie] ; Michael Sperling [États-Unis] ; Elza Marcia Yacubian [Brésil] ; Sameer M. Zuberi [Royaume-Uni]Response to the numbering of seizure types.
000279 (2017) Robert S. Fisher [États-Unis] ; J Helen Cross [Royaume-Uni] ; Carol D'Souza [Inde] ; Jacqueline A. French [États-Unis] ; Sheryl R. Haut [États-Unis] ; Norimichi Higurashi [Japon] ; Edouard Hirsch [France] ; Floor E. Jansen [Pays-Bas] ; Lieven Lagae [Belgique] ; Solomon L. Moshé [États-Unis] ; Jukka Peltola [Finlande] ; Eliane Roulet Perez [Suisse] ; Ingrid E. Scheffer [Australie] ; Andreas Schulze-Bonhage [Allemagne] ; Ernest Somerville [Australie] ; Michael Sperling [États-Unis] ; Elza Márcia Yacubian [Brésil] ; Sameer M. Zuberi [Royaume-Uni]Instruction manual for the ILAE 2017 operational classification of seizure types.
000346 (2017) Christel Depienne [France] ; Caroline Nava [France] ; Boris Keren [France] ; Solveig Heide [France] ; Agnès Rastetter [France] ; Sandrine Passemard [France] ; Sandra Chantot-Bastaraud [France] ; Marie-Laure Moutard [France] ; Pankaj B. Agrawal [États-Unis] ; Grace Vannoy [États-Unis] ; Joan M. Stoler [États-Unis] ; David J. Amor ; Thierry Billette De Villemeur [France] ; Diane Doummar [France] ; Caroline Alby [France] ; Valérie Cormier-Daire [France] ; Catherine Garel [France] ; Pauline Marzin [France] ; Sophie Scheidecker [France] ; Anne De Saint-Martin [France] ; Edouard Hirsch [France] ; Christian Korff [Suisse] ; Armand Bottani [Suisse] ; Laurence Faivre [France] ; Alain Verloes [France] ; Christine Orzechowski [France] ; Lydie Burglen [France] ; Bruno Leheup [France] ; Joelle Roume [France] ; Joris Andrieux [France] ; Frenny Sheth [Inde] ; Chaitanya Datar [Inde] ; Michael J. Parker ; Laurent Pasquier [France] ; Sylvie Odent [France] ; Sophie Naudion [France] ; Marie-Ange Delrue [France] ; Cédric Le Caignec [France] ; Marie Vincent [France] ; Bertrand Isidor [France] ; Florence Renaldo [France] ; Fiona Stewart [Irlande (pays)] ; Annick Toutain [France] ; Udo Koehler [Allemagne] ; Birgit H Ckl [Allemagne] ; Celina Von Stülpnagel [Allemagne] ; Gerhard Kluger [Allemagne, Autriche] ; Rikke S. M Ller [Danemark] ; Deb Pal [Royaume-Uni] ; Tord Jonson [Suède] ; Maria Soller [Suède] ; Nienke E. Verbeek ; Mieke M. Van Haelst ; Carolien De Kovel ; Bobby Koeleman ; Glen Monroe ; Gijs Van Haaften ; Tania Attié-Bitach [France] ; Lucile Boutaud [France] ; Delphine Héron [France] ; Cyril Mignot [France]Genetic and phenotypic dissection of 1q43q44 microdeletion syndrome and neurodevelopmental phenotypes associated with mutations in ZBTB18 and HNRNPU
000801 (2016) Gabrielle Rudolf [France] ; Gaetan Lesca [France] ; Mana M. Mehrjouy [Danemark] ; Audrey Labalme [France] ; Manal Salmi [France] ; Iben Bache [Danemark] ; Nadine Bruneau [France] ; Manuela Pendziwiat [Allemagne] ; Joel Fluss [Suisse] ; Julitta De Bellescize [France] ; Julia Scholly [France] ; Rikke S. M Ller [Danemark] ; Dana Craiu [Roumanie] ; Niels Tommerup [Danemark] ; Maria Paola Valenti-Hirsch [France] ; Caroline Schluth-Bolard [France] ; Frédérique Sloan-Béna [Suisse] ; Katherine L. Helbig [États-Unis] ; Sarah Weckhuysen [Belgique] ; Patrick Edery [France] ; Safia Coulbaut [France] ; Mohamed Abbas [France] ; Ingrid E. Scheffer [Australie] ; Sha Tang [États-Unis] ; Candace T. Myers [États-Unis] ; Hannah Stamberger [Belgique] ; Gemma L. Carvill [États-Unis] ; Deepali N. Shinde [États-Unis] ; Heather C. Mefford [États-Unis] ; Elena Neagu [Roumanie] ; Robert Huether [États-Unis] ; Hsiao-Mei Lu [États-Unis] ; Alice Dica [Roumanie] ; Julie S. Cohen [États-Unis] ; Catrinel Iliescu [Roumanie] ; Cristina Pomeran [Roumanie] ; James Rubenstein [États-Unis] ; Ingo Helbig [Allemagne] ; Damien Sanlaville [France] ; Edouard Hirsch [France] ; Pierre Szepetowski [France]Loss of function of the retinoid-related nuclear receptor (RORB) gene and epilepsy.
000832 (2016) Lyndal Henden [Australie] ; Saskia Freytag [Australie] ; Zaid Afawi [Israël] ; Sara Baldassari [Italie] ; Samuel F. Berkovic [Australie] ; Francesca Bisulli [Italie] ; Laura Canafoglia [Italie] ; Giorgio Casari [Italie] ; Douglas Ewan Crompton [Australie] ; Christel Depienne [France] ; Jozef Gecz [Australie] ; Renzo Guerrini [Italie] ; Ingo Helbig [Allemagne] ; Edouard Hirsch [France] ; Boris Keren [France] ; Karl Martin Klein [Allemagne] ; Pierre Labauge [France] ; Eric Leguern [France] ; Laura Licchetta [Italie] ; Davide Mei [Italie] ; Caroline Nava [France] ; Tommaso Pippucci [Italie] ; Gabrielle Rudolf [France] ; Ingrid Eileen Scheffer [Australie] ; Pasquale Striano [Italie] ; Paolo Tinuper [Italie] ; Federico Zara [Italie] ; Mark Corbett [Australie] ; Melanie Bahlo [Australie]Identity by descent fine mapping of familial adult myoclonus epilepsy (FAME) to 2p11.2-2q11.2.
002455 (2006) Patrice Roll ; Gabrielle Rudolf ; Sandrine Pereira ; Barbara Royer ; Ingrid E. Scheffer [Australie] ; Annick Massacrier ; Maria-Paola Valenti ; Nathalie Roeckel-Trevisiol ; Sarah Jamali ; Christophe Beclin ; Caroline Seegmuller ; Marie-Noe Lle Metz-Lutz ; Arnaud Lemainque ; Marc Delepine ; Christophe Caloustian ; Anne De Saint Martin ; Nadine Bruneau ; Danie Le Depe Tris ; Marie-Genevie Ve Matte I ; Elisabeth Flori ; Andre E Robaglia-Schlupp ; Nicolas Le Vy [France] ; Bernd A. Neubauer [Allemagne] ; Rivka Ravid [Pays-Bas] ; Christian Marescaux ; Samuel F. Berkovic [Australie] ; Edouard Hirsch ; Mark Lathrop ; Pierre Cau ; Pierre Szepetowski [France]SRPX2 mutations in disorders of language cortex and cognition

List of associated KwdEn.i

Nombre de
documents
Descripteur
4Humans
2Chromosome Deletion
2Female
2Male
2Mutation
2Pedigree
2Phenotype
2Seizures (physiopathology)
2Syndrome
1Adult
1Adult brain
1Alleles
1Amersham biosciences
1Aphasia
1Appropriate ethics committee
1Arrowhead
1Australian family
1Awareness
1Beckman coulter
1Benign
1Benign rolandic epilepsy
1Bilateral perisylvian hypermetabolism
1Bilateral perisylvian polymicrogyria
1Blood samples
1Bottom panel
1Brain maturation
1Brain tissue
1Broblasts
1Calreticulin
1Cdna
1Cdna position
1Cell culture
1Centrotemporal spikes
1Cerebral cortex
1Child
1Chromosome Breakpoints
1Chromosome Mapping
1Chromosomes, Human, Pair 1
1Chromosomes, Human, Pair 2
1Codon, Nonsense
1Cognition
1Cognitive development
1Cognitive impairment
1Complement system
1Complete protease inhibitors
1Confocal microscopy
1Control protein
1Coolsnap camera
1Cortical neurons
1Cultured cells
1Developmental Disabilities (diagnosis)
1Developmental Disabilities (genetics)
1Different domains
1Direct sequencing trace
1Disease haplotype
1Electroencephalography
1Endoplasmic
1Endoplasmic reticulum
1Enzymatic deglycosylation
1Epilepsies, Myoclonic (genetics)
1Epilepsies, Myoclonic (physiopathology)
1Epilepsy
1Epilepsy, Generalized (diagnosis)
1Epilepsy, Generalized (genetics)
1Epileptic seizures
1Exome
1Exon
1Exons
1Extracellular
1Extracellular fraction
1Extracellular fractions
1Family members
1Female relatives
1Focal seizures
1Founder Effect
1French family
1Fusion proteins
1Genetic Heterogeneity
1Genetic Linkage
1Genetic heterogeneity
1Genetics
1Genotype
1Heterogeneous-Nuclear Ribonucleoproteins (genetics)
1Hybridization
1Hybridization experiments
1Image analysis software
1Immunohistochemistry experiments
1Impairment
1Important role
1International Agencies (standards)
1Intracellular
1Intracellular fraction
1Intracellular processing
1Language disorder
1Life technologies
1Male patient
1Marseille
1Maternal aunts
1Mental retardation
1Molecular probes

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