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Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Analysis (Allemagne)

Index « Auteurs » - entrée « D. L. Rimoin »
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D. L. Paulhus < D. L. Rimoin < D. L. Rogers  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 2.
Ident.Authors (with country if any)Title
002925 (2001) A. K. Gedeon [Australie] ; G. E. Tiller [États-Unis] ; M. Le Merrer [France] ; S. Heuertz [France] ; L. Tranebjaerg [Norvège] ; D. Chitayat [Canada] ; S. Robertson [Australie] ; I. A. Glass [Australie, États-Unis] ; R. Savarirayan [Australie] ; W. G. Cole ; D. L. Rimoin [États-Unis] ; B. G. Kousseff [Japon] ; H. Ohashi [Allemagne] ; B. Zabel ; A. Munnich [France] ; J. Gecz ; J. C. Mulley [Australie]The molecular basis of X-linked spondyloepiphyseal dysplasia tarda
002D25 (1988) P. Beighton [Afrique du Sud] ; A. De Paepe [Belgique] ; D. Danks [Australie] ; G. Finidori [France] ; T. Gedde-Dahl [Norvège] ; R. Goodman [Israël] ; J. G. Hall [Canada] ; D. W. Hollister [États-Unis] ; W. Horton [États-Unis] ; V. A. Mckusick [États-Unis] ; J. M. Opitz [États-Unis] ; F. M. Pope [Royaume-Uni] ; R. E. Pyeritz [États-Unis] ; D. L. Rimoin [États-Unis] ; D. Sillence [Australie] ; J. W. Spranger [Allemagne] ; E. Thompson [Royaume-Uni] ; P. Tsipouras [États-Unis] ; D. Viljoen [Afrique du Sud] ; I. Winship [Afrique du Sud] ; I. Young [Royaume-Uni] ; James F. ReynoldsInternational nosology of heritable disorders of connective tissue, Berlin, 1986

List of associated KwdEn.i

Nombre de
documents		Descripteur
1Articular
1Articular hypermobility
1Autosomal
1Basic defect
1Beighton
1Berlin nosology
1Biol chem
1Bullosa
1Cardinal manifestations
1Ceruloplasmin levels
1Clin
1Clin genet
1Collagen
1Collagen disease
1Connective
1Connective tissue
1Connective tissue disorders
1Copper transport
1Cutis
1Cutis hyperelastica
1Cutis laxa
1Defect
1Dermatol
1Diagnostic criteria
1Disorder
1Dysplasia
1Dystrophica
1Elasticum
1Epidermolysis
1Epidermolysis bullosa
1Epidermolysis bullosa dystrophica
1Exploration
1Facial appearance
1Familial
1Familial cutaneous collagenoma
1Gene
1Genet
1Genet pope
1Genet sillence
1Genetic counseling
1Genetic determinism
1Genetic heterogeneity
1Genotype
1Heritable
1Heritable disorder
1Heritable disorders
1Horn syndrome
1Human
1Human genetics
1Hypermobile type
1Hypermobility
1Imperfecta
1Instability syndrome
1Johns hopkins
1Joint hypermobility
1Joint laxity
1Larsen
1Larsen syndrome
1Laxa
1Laxity
1Long bones
1Major manifestation
1Manifestation
1Marfan
1Marfan syndrome
1Mckusick
1Medical genetics
1Mendelian inheritance
1Menkes syndrome
1Metabolic basis
1Moderate degree
1Molecular biology
1Mutation
1Natural history
1Normal sclerae
1Nosology
1Occipital horn syndrome
1Osteogenesis
1Osteogenesis imperfecta
1Osteogenesis imperfecta type
1Pathogenesis
1Phenotype
1Prognosis
1Progressive kyphoscoliosis
1Pseudoxanthoma elasticum
1Pyeritz
1Radiographs show
1Reactive perforating collagenosis
1Retinal detachment
1Serum copper
1Severe degree
1Severe form
1Sex linked character
1Skeletal dysplasias
1Spondyloepimetaphyseal dysplasia
1Spondyloepiphyseal dysplasia
1Stickler
1Stickler syndrome
1Syndrome
1Syndrome type

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   |clé=    D. L. Rimoin
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