| Christopher S. Wilcox < Christopher Schroeder < Christopher Schwartz | Facettes : |
List of bibliographic references
Number of relevant bibliographic references: 1.| Ident. | Authors (with country if any) | Title |
|---|---|---|
| 001B55 (2011) | Lars R. Jensen [Allemagne] ; WEI CHEN [Allemagne] ; Bettina Moser [Allemagne] ; Bettina Lipkowitz [Allemagne] ; Christopher Schroeder [Allemagne] ; Luciana Musante [Allemagne] ; Andreas Tzschach [Allemagne] ; Vera M. Kalscheuer [Allemagne] ; Ilaria Meloni [Italie] ; Martine Raynaud [France] ; Hilde Van Esch [Belgique] ; Jamel Chelly [France] ; Arjan Pm De Brouwer [Pays-Bas] ; Anna Hackett [Australie] ; Sigrun Van Der Haar [Allemagne] ; Wolfram Henn [Allemagne] ; Jozef Gecz [Australie] ; Olaf Riess [Allemagne] ; Michael Bonin [Allemagne] ; Richard Reinhardt [Allemagne] ; Hans-Hilger Ropers [Allemagne] ; Andreas W. Kuss [Allemagne] | Hybridisation-based resequencing of 17 X-linked intellectual disability genes in 135 patients reveals novel mutations in ATRX, SLC6A8 and PQBP1 |
List of associated KwdEn.i
| Nombre de documents | Descripteur |
|---|---|
| 1 | Abnormal X chromosome |
| 1 | Automation |
| 1 | Gene |
| 1 | Genetic disease |
| 1 | Genetics |
| 1 | Human |
| 1 | Intellectual deficiency |
| 1 | Mental retardation |
| 1 | Method |
| 1 | Mutation |
| 1 | Patient |
| 1 | Polymerase chain reaction |
| 1 | Sex linked character |
| 1 | X-Chromosome |
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}}
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