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Index « Auteurs » - entrée « Christina Jern »
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Christina Jane Adler < Christina Jern < Christina Johnsen  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 4.
Ident.Authors (with country if any)Title
000343 (2017) Matthew Traylor [Royaume-Uni] ; Rainer Malik [Allemagne] ; Mike A. Nalls [États-Unis] ; Ioana Cotlarciuc [Royaume-Uni] ; Farid Radmanesh [États-Unis] ; Gudmar Thorleifsson [Islande] ; Ken B. Hanscombe [Royaume-Uni] ; Carl Langefeld [États-Unis] ; Danish Saleheen [États-Unis] ; Natalia S. Rost [États-Unis] ; Idil Yet [Royaume-Uni] ; Tim D. Spector [Royaume-Uni] ; Jordana T. Bell [Royaume-Uni] ; Eilis Hannon [Royaume-Uni] ; Jonathan Mill [Royaume-Uni] ; Ganesh Chauhan [France] ; Stephanie Debette [France] ; Joshua C. Bis [États-Unis] ; W T Longstreth [États-Unis] ; M Arfan Ikram [Pays-Bas] ; Lenore J. Launer [États-Unis] ; Sudha Seshadri [États-Unis] ; Monica Anne Hamilton-Bruce [Australie] ; Jordi Jimenez-Conde [Espagne] ; John W. Cole [États-Unis] ; Reinhold Schmidt [Autriche] ; Agnieszka Słowik [Pologne] ; Robin Lemmens [Belgique] ; Arne Lindgren [Suède] ; Olle Melander [Suède] ; Raji P. Grewal [États-Unis] ; Ralph L. Sacco [États-Unis] ; Tatjana Rundek [États-Unis] ; Kathryn Rexrode [États-Unis] ; Donna K. Arnett [États-Unis] ; Julie A. Johnson [États-Unis] ; Oscar R. Benavente [Canada] ; Sylvia Wasssertheil-Smoller [États-Unis] ; Jin-Moo Lee [États-Unis] ; Sara L. Pulit [Pays-Bas] ; Quenna Wong [États-Unis] ; Stephen S. Rich [États-Unis] ; Paul I W. De Bakker [Pays-Bas] ; Patrick F. Mcardle [États-Unis] ; Daniel Woo [États-Unis] ; Christopher D. Anderson [États-Unis] ; Huichun Xu [États-Unis] ; Laura Heitsch [États-Unis] ; Myriam Fornage [États-Unis] ; Christina Jern [Suède] ; Kari Stefansson [Islande] ; Unnur Thorsteinsdottir [Islande] ; Solveig Gretarsdottir [États-Unis] ; Cathryn M. Lewis [Royaume-Uni] ; Pankaj Sharma [Royaume-Uni] ; Cathie L M. Sudlow [Royaume-Uni] ; Peter M. Rothwell [Royaume-Uni] ; Giorgio B. Boncoraglio [Italie] ; Vincent Thijs [États-Unis] ; Chris Levi [Australie] ; James F. Meschia [États-Unis] ; Jonathan Rosand [États-Unis] ; Steven J. Kittner [États-Unis] ; Braxton D. Mitchell [États-Unis] ; Martin Dichgans [Allemagne] ; Bradford B. Worrall [États-Unis] ; Hugh S. Markus [Royaume-Uni]Genetic variation at 16q24.2 is associated with small vessel stroke.
000870 (2016) Yu-Ching Cheng [États-Unis] ; Tara M. Stanne [Suède] ; Anne-Katrin Giese [Allemagne] ; Weang Kee Ho [Malaisie] ; Matthew Traylor [Royaume-Uni] ; Philippe Amouyel [France] ; Elizabeth G. Holliday [Australie] ; Rainer Malik [Allemagne] ; Huichun Xu [États-Unis] ; Steven J. Kittner [États-Unis] ; John W. Cole [États-Unis] ; Jeffrey R. O Onnell [États-Unis] ; John Danesh [Royaume-Uni] ; Asif Rasheed [Pakistan] ; Wei Zhao [États-Unis] ; Stefan Engelter [Suisse] ; Caspar Grond-Ginsbach [Allemagne] ; Yoichiro Kamatani [France, Japon] ; Mark Lathrop [France, Canada] ; Didier Leys [France] ; Vincent Thijs [Belgique] ; Tiina M. Metso [Finlande] ; Turgut Tatlisumak [Finlande] ; Alessandro Pezzini [Italie] ; Eugenio A. Parati [Italie] ; Bo Norrving [Suède] ; Steve Bevan [Royaume-Uni] ; Peter M. Rothwell [Royaume-Uni] ; Cathie Sudlow [Royaume-Uni] ; Agnieszka Slowik [Pologne] ; Arne Lindgren [Suède] ; Matthew R. Walters [Royaume-Uni] ; Jim Jannes [Australie] ; Jess Shen [Canada] ; David Crosslin [États-Unis] ; Kimberly Doheny [États-Unis] ; Cathy C. Laurie [États-Unis] ; Sandip M. Kanse [Norvège] ; Joshua C. Bis [États-Unis] ; Myriam Fornage [États-Unis] ; Thomas H. Mosley [États-Unis] ; Jemma C. Hopewell [Royaume-Uni] ; Konstantin Strauch [Allemagne] ; Martina Müller-Nurasyid [Allemagne] ; Christian Gieger [Allemagne] ; Melanie Waldenberger [Allemagne] ; Annette Peters [Allemagne] ; Christine Meisinger [Allemagne] ; M. Arfan Ikram [Pays-Bas] ; Wt Longstreth [États-Unis] ; James F. Meschia [États-Unis] ; Sudha Seshadri [États-Unis] ; Pankaj Sharma [Royaume-Uni] ; Bradford Worrall [États-Unis] ; Christina Jern [Suède] ; Christopher Levi [Australie] ; Martin Dichgans [Allemagne] ; Giorgio B. Boncoraglio [Italie] ; Hugh S. Markus [Royaume-Uni] ; Stephanie Debette [Royaume-Uni, France] ; Arndt Rolfs [Allemagne] ; Danish Saleheen [Royaume-Uni, Pakistan, États-Unis] ; Braxton D. Mitchell [États-Unis]Genome-wide association analysis of young onset stroke identifies a locus on chromosome 10q25 near HABP2
002146 (2008) Brigitte Simon-Bouy [France] ; Agnès Taillandier [France] ; Delphine Fauvert [France] ; Isabelle Brun-Heath [France] ; Jean-Louis Serre [France] ; Carmen G. Armengod [Espagne] ; Martin G. Bialer [États-Unis] ; Michèle Mathieu [France] ; Jacques Cousin [France] ; David Chitayat [Canada] ; Jan Liebelt [Australie] ; Barbara Feldman [États-Unis] ; Marion Gérard-Blanluet [France] ; Stefani Körtge-Jung [Allemagne] ; Cath King [Royaume-Uni] ; Hannele Laivuori [Finlande] ; Martine Le Merrer [France] ; Sarju Mehta [Royaume-Uni] ; Christina Jern [Suède] ; Saba Sharif [Royaume-Uni] ; Fabienne Prieur [France] ; Gabriele Gillessen-Kaesbach [Allemagne] ; Andreas Zankl [Australie] ; Etienne Mornet [France]Hypophosphatasia: molecular testing of 19 prenatal cases and discussion about genetic counseling
002225 (2008) Brigitte Simon-Bony [France] ; Agnès Taillandier [France] ; Delphine Fauvert [France] ; Isabelle Brun-Heath [France] ; Jean-Louis Serre [France] ; Carmen G. Armengod [Espagne] ; Martin G. Bialer [États-Unis] ; Michele Mathieu [France] ; Jacques Cousin [France] ; David Chitayat [Canada] ; Jan Liebelt [Australie] ; Barbara Feldman [États-Unis] ; Marion Gerard-Blanluet [France] ; Stefani Kortge-Jung [Allemagne] ; Cath King [Royaume-Uni] ; Hannele Laivuori [Finlande] ; Martine Le Merrer [France] ; Sarju Mehta [Royaume-Uni] ; Christina Jern [Suède] ; Saba Sharif [Royaume-Uni] ; Fabienne Prieur [France] ; Gabriele Gillessen-Kaesbach [Allemagne] ; Andreas Zankl [Australie] ; Etienne Mornet [France]Hypophosphatasia : molecular testing of 19 prenatal cases and discussion about genetic counseling

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Nombre de
documents
Descripteur
2Adult
2Aged
2Alkaline phosphatase
2Female
2Genetic counseling
2Genetics
2Genome-Wide Association Study
2Humans
2Hypophosphatasia
2Male
2Middle Aged
2Mutation
2Perinatal
2Prenatal
2Stroke (genetics)
2Ultrasound
1Adult hypophosphatasia
1African Continental Ancestry Group (genetics)
1Age of Onset
1Aged, 80 and over
1Alkaline
1Asian Continental Ancestry Group (genetics)
1Autosomal
1Autosomal recessive
1Biol chem
1Brain Ischemia (complications)
1Brain Ischemia (genetics)
1Cerebral Small Vessel Diseases (genetics)
1Chromosomes, Human, Pair 10
1Chromosomes, Human, Pair 16 (genetics)
1Clinical genetics
1Computer Simulation
1Copyright
1Crown domain
1DNA, Intergenic (genetics)
1Diagn
1Echography
1European Continental Ancestry Group (genetics)
1Fetus
1Functional domains
1Genet
1Genetic Loci
1Genetic Predisposition to Disease
1Genetic Variation
1Gynecology
1Heterozygous mutation
1Index case
1John wiley sons
1Long bones
1Missense
1Missense mutations
1Molecular biology
1Molecular testing
1Mornet
1Neonatology
1Odds Ratio
1Osteochondral spurs
1Phosphatase
1Polymorphism, Single Nucleotide
1Prenat
1Prenat diagn
1Prenatal cases
1Prenatal diagnosis
1Prenatal signs
1Recessive
1Serine Endopeptidases (genetics)
1Serine Endopeptidases (metabolism)
1Sonography
1Spontaneous improvement
1Stroke (etiology)
1Stroke, Lacunar (genetics)
1Tnsalp
1Tnsalp gene
1Ultrasound signs
1Utero
1Utero presentation
1Wenkert
1Whyte
1Zinc Fingers (genetics)

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Data generation: Tue Dec 5 10:43:12 2017. Site generation: Tue Mar 5 14:07:20 2024