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Index « Auteurs » - entrée « Cedric Le Caignec »
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Cedric Ghevaert < Cedric Le Caignec < Cedric M. Guigand  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 2.
Ident.Authors (with country if any)Title
000960 (2016) Ricky S. Joshi [États-Unis] ; Paras Garg [États-Unis] ; Noah Zaitlen [États-Unis] ; Tuuli Lappalainen [États-Unis] ; Corey T. Watson [États-Unis] ; Nidha Azam [États-Unis] ; Daniel Ho [États-Unis] ; Xin Li [États-Unis] ; Stylianos E. Antonarakis [Suisse] ; Han G. Brunner [Pays-Bas] ; Karin Buiting [Allemagne] ; Sau Wai Cheung [États-Unis] ; Bradford Coffee [États-Unis] ; Thomas Eggermann [Allemagne] ; David Francis [Australie] ; Joep P. Geraedts [Pays-Bas] ; Giorgio Gimelli [Italie] ; Samuel G. Jacobson [États-Unis] ; Cedric Le Caignec [France] ; Nicole De Leeuw [Pays-Bas] ; Thomas Liehr [Allemagne] ; Deborah J. Mackay [Royaume-Uni] ; Stephen B. Montgomery [États-Unis] ; Alistair T. Pagnamenta [Royaume-Uni] ; Peter Papenhausen [États-Unis] ; David O. Robinson [Royaume-Uni] ; Claudia Ruivenkamp [Pays-Bas] ; Charles Schwartz [États-Unis] ; Bernhard Steiner [Suisse] ; David A. Stevenson [États-Unis] ; Urvashi Surti [États-Unis] ; Thomas Wassink [États-Unis] ; Andrew J. Sharp [États-Unis]DNA Methylation Profiling of Uniparental Disomy Subjects Provides a Map of Parental Epigenetic Bias in the Human Genome
001294 (2013) Graciana Jaureguiberry [Royaume-Uni] ; Muriel De La Dure-Molla [France] ; David Parry [Royaume-Uni] ; Mickael Quentric [Belgique] ; Nina Himmerkus [Allemagne] ; Toshiyasu Koike [Japon] ; James Poulter [Royaume-Uni] ; Enriko Klootwijk [Royaume-Uni] ; Steven L. Robinette [Royaume-Uni] ; Alexander J. Howie [Royaume-Uni] ; Vaksha Patel [Royaume-Uni] ; Marie-Lucile Figueres [France] ; Horia C. Stanescu [Royaume-Uni] ; Naomi Issler [Royaume-Uni] ; Jeremy K. Nicholson [Royaume-Uni] ; Detlef Bockenhauer [Royaume-Uni] ; Christopher Laing [Royaume-Uni] ; Stephen B. Walsh [Royaume-Uni] ; David A. Mccredie [Australie] ; Sue Povey [Royaume-Uni] ; Audrey Asselin [France] ; Arnaud Picard [France] ; Aurore Coulomb [France] ; Alan J. Medlar [Royaume-Uni] ; Isabelle Bailleul-Forestier [France] ; Alain Verloes [France] ; Cedric Le Caignec [France] ; Gwenaelle Roussey [France] ; Julien Guiol [France] ; Bertrand Isidor [France] ; Clare Logan [Royaume-Uni] ; Roger Shore [Royaume-Uni] ; Colin Johnson [Royaume-Uni] ; Christopher Inglehearn [Royaume-Uni] ; Suhaila Al-Bahlani ; Matthieu Schmittbuhl [France] ; François Clauss [France] ; Mathilde Huckert [France] ; Virginie Laugel [France] ; Emmanuelle Ginglinger [France] ; Sandra Pajarola [Suisse] ; Giuseppina Spartà [Suisse] ; Deborah Bartholdi [Suisse] ; Anita Rauch [Suisse] ; Marie-Claude Addor [Suisse] ; Paulo M. Yamaguti [Brésil] ; Heloisa P. Safatle [Brésil] ; Ana Carolina Acevedo [Brésil] ; Hercílio Martelli-Júnior [Brésil] ; Pedro E. Dos Santos Netos [Brésil] ; Ricardo D. Coletta [Brésil] ; Sandra Gruessel [Allemagne] ; Carolin Sandmann [Allemagne] ; Denise Ruehmann [Allemagne] ; Craig B. Langman [États-Unis] ; Steven J. Scheinman [États-Unis] ; Didem Ozdemir-Ozenen [Turquie] ; Thomas C. Hart [États-Unis] ; P. Suzanne Hart [États-Unis] ; Ute Neugebauer [Allemagne] ; Eberhard Schlatter [Allemagne] ; Pascal Houillier [France] ; William A. Gahl [États-Unis] ; Miikka Vikkula [Belgique] ; Agnès Bloch-Zupan [France] ; Markus Bleich [Allemagne] ; Hiroshi Kitagawa [Japon] ; Robert J. Unwin [Royaume-Uni] ; Alan Mighell [Royaume-Uni] ; Ariane Berdal [France] ; Robert Kleta [Royaume-Uni]Nephrocalcinosis (Enamel Renal Syndrome) Caused by Autosomal Recessive FAM20A Mutations

List of associated KwdEn.i

Nombre de
documents
Descripteur
1Alleles
1Angelman Syndrome (genetics)
1Chromosome Aberrations
1Chromosomes, Human (genetics)
1Chromosomes, Human, Pair 15 (genetics)
1Cohort Studies
1CpG Islands (genetics)
1DNA Methylation (genetics)
1Epigenesis, Genetic (genetics)
1Female
1Genome, Human (genetics)
1Genomic Imprinting (genetics)
1Humans
1Intellectual Disability (genetics)
1Karyotype
1Male
1Microtubule-Associated Proteins (genetics)
1Parents
1Prader-Willi Syndrome (genetics)
1Reproducibility of Results
1Sequence Analysis, RNA
1Uniparental Disomy (genetics)

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   |clé=    Cedric Le Caignec
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