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Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Analysis (Allemagne)

Index « Auteurs » - entrée « C E Schwartz »
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C E M. Hollak < C E Schwartz < C E Schwarze  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 2.
Ident.Authors (with country if any)Title
001384 (2013) J M Van De Kamp [Pays-Bas] ; O T Betsalel [Pays-Bas] ; S. Mercimek-Mahmutoglu [Canada] ; L. Abulhoul [Royaume-Uni] ; S. Grünewald [Royaume-Uni] ; I. Anselm [États-Unis] ; H. Azzouz [Tunisie] ; D. Bratkovic [Australie] ; A. De Brouwer [Pays-Bas] ; B. Hamel [Pays-Bas] ; T. Kleefstra [Pays-Bas] ; H. Yntema [Pays-Bas] ; J. Campistol [Espagne] ; M A Vilaseca [Espagne] ; D. Cheillan [France] ; M. D Ooghe [Belgique] ; L. Diogo [Portugal] ; P. Garcia [Portugal] ; C. Valongo [Portugal] ; M. Fonseca [Portugal] ; S. Frints [Pays-Bas] ; B. Wilcken [Australie] ; S. Von Der Haar [Allemagne] ; H E Meijers-Heijboer [Pays-Bas] ; F. Hofstede [Pays-Bas] ; D. Johnson [Royaume-Uni] ; S G Kant [Pays-Bas] ; L. Lion-Francois [France] ; G. Pitelet [France] ; N. Longo [États-Unis] ; J A Maat-Kievit [Pays-Bas] ; J P Monteiro [Portugal] ; A. Munnich [France] ; A C Muntau [Allemagne] ; M C Nassogne [Belgique] ; H. Osaka [Japon] ; K. Ounap [Estonie] ; J M Pinard [France] ; S. Quijano-Roy [France] ; I. Poggenburg [Allemagne] ; N. Poplawski [Australie] ; O. Abdul-Rahman [États-Unis] ; A. Ribes [Espagne] ; A. Arias [Espagne] ; J. Yaplito-Lee [Australie] ; A. Schulze [Canada] ; C E Schwartz [États-Unis] ; S. Schwenger [Allemagne] ; G. Soares [Portugal] ; Y. Sznajer [Belgique] ; V. Valayannopoulos [France] ; H. Van Esch [Belgique] ; S. Waltz [Allemagne] ; M M C. Wamelink [Pays-Bas] ; P J W. Pouwels [Pays-Bas] ; A. Errami [Pays-Bas] ; M S Van Der Knaap [Pays-Bas] ; C. Jakobs [Pays-Bas] ; G M Mancini [Pays-Bas] ; G S Salomons [Pays-Bas]Phenotype and genotype in 101 males with X-linked creatine transporter deficiency
002159 (2008) D A Koolen [Pays-Bas] ; A J Sharp [États-Unis, Suisse] ; J A Hurst [Royaume-Uni] ; H V Firth [Royaume-Uni] ; S J L. Knight [Royaume-Uni] ; A. Goldenberg [France] ; P. Saugier-Veber [France] ; R. Pfundt [Pays-Bas] ; L E L M. Vissers [Pays-Bas] ; A. Destrée [Belgique] ; B. Grisart [Belgique] ; L. Rooms [Belgique] ; N. Van Der Aa [Belgique] ; M. Field [Australie] ; A. Hackett [Australie] ; K. Bell [Canada] ; M J M. Nowaczyk [Canada] ; G M S. Mancini [Pays-Bas] ; P J Poddighe [Pays-Bas] ; C E Schwartz [États-Unis] ; E. Rossi [Italie] ; M. De Gregori [Italie] ; L L Antonacci-Fulton [États-Unis] ; M D Mclellan [États-Unis] ; J M Garrett [États-Unis] ; M A Wiechert [États-Unis] ; T L Miner [États-Unis] ; S. Crosby [États-Unis] ; R. Ciccone [Italie] ; L. Willatt [Royaume-Uni] ; A. Rauch [Allemagne] ; M. Zenker [Allemagne] ; S. Aradhya [États-Unis] ; M A Manning [États-Unis] ; T M Strom [Allemagne] ; J. Wagenstaller [Allemagne] ; A C Krepischi-Santos [Brésil] ; A M Vianna-Morgante [Brésil] ; C. Rosenberg [Brésil] ; S M Price [Royaume-Uni] ; H. Stewart [Royaume-Uni] ; C. Shaw-Smith [Royaume-Uni] ; H G Brunner [Pays-Bas] ; A O M. Wilkie [Royaume-Uni] ; J A Veltman [Pays-Bas] ; O. Zuffardi [Italie] ; E E Eichler [États-Unis] ; B B A. De Vries [Pays-Bas]Clinical and molecular delineation of the 17q21.31 microdeletion syndrome

List of associated KwdEn.i

Nombre de
documents		Descripteur
2Clinical genetics
2Cohort
2Deletion
2Genet
2Genetics
2Mental retardation
2Mutation
2Phenotype
1Abnormality
1Adult patients
1Agat
1Agilent technologies
1Array analyses
1Article figure
1Atrial septal defects
1Behavioural problems
1Betsalel
1Breakpoint
1Breakpoints
1Broader cohorts
1Broblasts
1Cecil
1Cerebral creatine
1Chromosome
1Chromosome microdeletion syndrome
1Churchill hospital
1Clinical features
1Clinical information
1Common inversion polymorphism
1Copy number variation
1Corticobasal degeneration
1Creatine
1Creatine synthesis
1Creatine transporter
1Creatine transporter defect
1Creatine transporter gene
1Creatine uptake
1Creatine uptake studies
1Critical region
1Crtr
1Cultured skin
1Defect
1Degrauw
1Deletion carriers
1Deletion interval
1Deletion mapping
1Deletion patients
1Deletion syndrome
1Density custom oligonucleotide array
1Density oligonucleotide arrays
1Developmental defects
1Developmental delay
1Different ages
1Dinucleotide marker
1Distal breakpoint
1Distal side
1Divergent haplotypes
1Dysfunction
1Dysmorphic craniofacial features
1Dysmorphic features
1Exons deletion
1Facial
1Facial characteristics
1Facial photographs
1Family history
1Frontotemporal dementia
1Further pregnancies
1Gamt
1Genet lupski
1Genome
1Genome oligonucleotide array
1Genome sequencing center
1Genomic
1Genomic disorders
1Genomic interval
1Genotyping
1Germline mosaicism
1Haplotype
1Howard hughes
1Human
1Human genetics
1Human genome
1Hypotonia
1Index patients
1Intellectual disability
1Inversion
1Inversion polymorphism
1Jakobs
1Kamp
1Line motif
1Long face
1Male patients
1Mapt
1Mapt gene
1Marker analyses
1Maternal origin
1Mcmaster university
1Medical genetics
1Metab
1Microarray

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Data generation: Tue Dec 5 10:43:12 2017. Site generation: Tue Mar 5 14:07:20 2024