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Index « Auteurs » - entrée « Bruno Dallapiccola »
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Bruno Cutuli < Bruno Dallapiccola < Bruno David  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 2.
Ident.Authors (with country if any)Title
000C17 (2015) Fanny Kortüm [Allemagne] ; Viviana Caputo [Italie] ; Christiane K. Bauer [Allemagne] ; Lorenzo Stella [Italie] ; Andrea Ciolfi [Italie] ; Malik Alawi [Allemagne] ; Gianfranco Bocchinfuso [Italie] ; Elisabetta Flex [Italie] ; Stefano Paolacci [Italie] ; Maria Lisa Dentici [Italie] ; Paola Grammatico [Italie] ; Georg Christoph Korenke [Allemagne] ; Vincenzo Leuzzi [Italie] ; David Mowat [Australie] ; Lal D V. Nair [Inde] ; Thi Tuyet Mai Nguyen [Canada] ; Patrick Thierry [France] ; Susan M. White [Australie] ; Bruno Dallapiccola [Italie] ; Antonio Pizzuti [Italie] ; Philippe M. Campeau [Canada] ; Marco Tartaglia [Italie] ; Kerstin Kutsche [Allemagne]Mutations in KCNH1 and ATP6V1B2 cause Zimmermann-Laband syndrome.
002135 (2008) Nicole Revencu [Belgique] ; Laurence M. Boon [Belgique] ; John B. Mulliken [États-Unis] ; Odile Enjolras [France] ; Maria Rosa Cordisco [Argentine] ; Patricia E. Burrows [États-Unis] ; Philippe Clapuyt [Belgique] ; Frank Hammer [Belgique] ; Josée Dubois [Canada] ; Eulalia Baselga [Espagne] ; Francesco Brancati [Italie] ; Robin Carder [États-Unis] ; José Miguel Ceballos Quintal [Mexique] ; Bruno Dallapiccola [Italie] ; Gayle Fischer [Australie] ; Ilona J. Frieden [États-Unis] ; Maria Garzon [États-Unis] ; John Harper [Royaume-Uni] ; Jennifer Johnson-Patel [États-Unis] ; Christine Labrèze [France] ; Loreto Martorell [Espagne] ; Harriet J. Paltiel [États-Unis] ; Annette Pohl [Allemagne] ; Julie Prendiville [Canada] ; Isabelle Quere [France] ; Dawn H. Siegel [États-Unis] ; Enza Maria Valente [Italie] ; Annet Van Hagen [Pays-Bas] ; Liselot Van Hest [Pays-Bas] ; Keith K. Vaux [États-Unis] ; Asuncion Vicente [Espagne] ; Lisa Weibel [Royaume-Uni] ; David Chitayat [Canada] ; Miikka Vikkula [Belgique]Parkes Weber syndrome, vein of Galen aneurysmal malformation, and other fast‐flow vascular anomalies are caused by RASA1 mutations

List of associated KwdEn.i

Nombre de
documents
Descripteur
1Abnormalities, Multiple (genetics)
1Aneurysmal
1Animals
1Anomaly
1Arteriovenous
1Avms
1CHO Cells
1Cardiac
1Cardiac failure
1Cdna sequence
1Cliniques universitaires
1Codon, Nonsense
1Craniofacial Abnormalities (genetics)
1Cricetinae
1Cricetulus
1Ether-A-Go-Go Potassium Channels (genetics)
1Extracranial avms
1Female
1Fibromatosis, Gingival (genetics)
1Galen
1Galen aneurysmal malformation
1Genet
1Genetic Association Studies
1Germline
1Hand Deformities, Congenital (genetics)
1Hereditary
1Hereditary hemorrhagic telangiectasia
1Human mutation
1Humans
1Intracranial
1Intracranial avms
1Lesion
1Louvain
1Lower extremity
1Male
1Malformation
1Membrane Potentials
1Models, Molecular
1Mulliken
1Multifocal
1Mutation
1Mutation, Missense
1Neurofibromatosis type
1Optic glioma
1Parkes
1Parkes weber
1Parkes weber syndrome
1Pediatric dermatology
1Pedigree
1Phenotype
1Pkws
1Pkws patients
1Probands
1Protein Conformation
1Rasa1
1Rasa1 gene
1Rasa1 mutation
1Rasa1 mutations
1Right cheek
1Syndrome
1Telangiectasia
1Universite
1Universite catholique
1Vacuolar Proton-Translocating ATPases (genetics)
1Vascular anomalies
1Vestibular schwannoma
1Weber
1Xenopus laevis

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   |clé=    Bruno Dallapiccola
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