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Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Analysis (Allemagne)

Index « Auteurs » - entrée « Brunella Franco »
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Brunangelo Falini < Brunella Franco < Brunella Pilato  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 2.
Ident.Authors (with country if any)Title
002601 (2005) Ilse Wieland [Allemagne] ; William Reardon [Irlande (pays)] ; Sibylle Jakubiczka [Allemagne] ; Brunella Franco [Italie] ; Wolfram Kress [Allemagne] ; Catherine Vincent-Delorme [France] ; Patrick Thierry [France] ; Matt Edwards [Australie] ; Rainer König [Allemagne] ; Cristina Rusu [Roumanie] ; Susann Schweiger [Allemagne] ; Elizabeth Thompson [Australie] ; Sigrid Tinschert [Allemagne] ; Fiona Stewart [Royaume-Uni] ; Peter Wieacker [Allemagne]Twenty‐six novel EFNB1 mutations in familial and sporadic craniofrontonasal syndrome (CFNS)
002C06 (1995) Brunella Franco [États-Unis, Italie] ; Germana Meroni [États-Unis, Italie] ; Giancarlo Parenti [Italie] ; Jacqueline Levilliers ; Loris Bernard [États-Unis, Italie] ; Marinella Gebbia [États-Unis, Italie] ; Liza Cox [États-Unis, Italie] ; Pierre Maroteaux ; Leslie Sheffield [Australie] ; Gudrun A. Rappold [Allemagne] ; Generoso Andria [Italie] ; Christine Petit ; Andrea Ballabio [États-Unis, Italie]A cluster of sulfatase genes on Xp22.3: Mutations in chondrodysplasia punctata (CDPX) and implications for warfarin embryopathy

List of associated KwdEn.i

Nombre de
documents		Descripteur
2Exon
2Mutation
1Abnormality
1Andria
1Arsa
1Arsb
1Arsc
1Arsc activity
1Arsd
1Arse
1Arse activity
1Arse cdna
1Arse gene
1Arse genes
1Arse mrnas
1Arsf
1Arylsulfatase
1Arylsulfatase activity
1Arylsulfatases
1Assay
1Ballabio
1Bidirectional endocytosis
1Bone development
1Cartilage
1Causative mutations
1Cdna
1Cdna clones
1Cdpx
1Cdpx gene
1Cdpx phenotype
1Cdpx region
1Cell line
1Cellular interference
1Cfnd
1Cfns
1Cfns patients
1Chondrodysplasia
1Chondrodysplasia punctata
1Chromosome
1Clone
1Corpus callosum agenesis
1Cosmid
1Cosmid clones
1Cosmid contigs
1Cphyekvsgdyghpvyivqemppqspaniyykv
1Craniofrontonasal
1Craniofrontonasal dysplasia
1Craniofrontonasal syndrome
1Deletion
1Dheas
1Dysplasia
1Efnb1
1Efnb1 gene
1Embryopathy
1Enzymatic activity
1Epoxide reductase deficiency
1Exon amplification products
1Extracellular ephrin domain
1Familial
1Fibroblast
1Frameshift
1Frameshift mutations
1Gene
1Genet
1Genomic
1Haplotype
1Haplotype analysis
1Hemizygous males
1Heterozygous
1Heterozygous females
1High degree
1Homology
1Human mutation
1Hybrid cell line
1Hybridized
1Incubation mixture
1Klein
1Midline defects
1Missense
1Missense mutations
1Molecular bases
1Nature genet
1Novel sulfatase
1Oligonucleotide primers
1Patient iii2
1Pauli
1Phenotype
1Point mutations
1Primer
1Punctata
1Reductase
1Sequencing
1Shapiro
1Sick children
1Splice
1Splice site mutations
1Sporadic case
1Sporadic cfns
1Sporadic patients
1Steroid

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