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Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Analysis (Allemagne)

Index « Auteurs » - entrée « Brigitte Chabrol »
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Brigitte C. Widemann < Brigitte Chabrol < Brigitte Coppere  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 1.
Ident.Authors (with country if any)Title
002973 (2000) David Chandler [Australie] ; Dora Angelicheva [Australie] ; Lisa Heather [Australie] ; Rebecca Gooding [Australie] ; David Gresham [Australie] ; Peter Yanakiev [Bulgarie] ; Roos De Jonge [Pays-Bas] ; Frank Baas [Pays-Bas] ; Danielle Dye [Australie] ; Luchezar Karagyozov [Bulgarie] ; Alexei Savov [Bulgarie] ; Karin Blechschmidt [Allemagne] ; Bronya Keats [États-Unis] ; P. K. Thomas [Royaume-Uni] ; Rosalind H. M. King [Royaume-Uni] ; Arnold Starr [États-Unis] ; Amelia Nikolova [Bulgarie] ; Jaume Colomer [Espagne] ; Boryana Ishpekova [Bulgarie] ; Ivailo Tournev [Bulgarie] ; Jon Andoni Urtizberea [France] ; Luciano Merlini [Italie] ; Dusan Butinar [Slovénie] ; Brigitte Chabrol [France] ; Thomas Voit [Allemagne] ; Martina Baethmann [Allemagne] ; Vania Nedkova [Bulgarie] ; Axinia Corches [Roumanie] ; Luba Kalaydjieva [Australie]Hereditary motor and sensory neuropathy – Lom (HMSNL): refined genetic mapping in Romani (Gypsy) families from several European countries

List of associated KwdEn.i

Nombre de
documents		Descripteur
1Abbreviated haplotypes
1Allele
1Base pairs
1Bulgaria
1Centromeric
1Centromeric group
1Chromosome
1Collaborative study
1Common disease haplotype
1Congenital cataracts
1Critical interval
1Critical region
1Demyelinating
1Different countries
1Disease chromosomes
1Dysmorphism neuropathy
1Edith cowan university
1Elsevier science
1Entire region centromeric
1Genetic homogeneity
1Genetic mapping
1Gypsy
1Gypsy families
1Gypsy groups
1Haplotype
1Haplotype bars
1Haplotype designations
1Hearing loss
1Hereditary
1Hereditary motor
1Hereditary motor and sensory neuropathy type Lom
1Historical recombination
1Historical recombinations
1Hmsnl
1Hmsnl chromosomes
1Hmsnl families
1Hmsnl gene
1Hmsnl interval
1Hmsnl region
1Human genetics
1Independent recombination events
1Initial study
1Kalaydjieva
1Large number
1Lower limbs
1Marker
1Markers centromeric
1Maternal recombination
1Medical university
1Microsatellites
1Mutation
1Neuromusc disord
1Neuromuscular
1Neuromuscular disorders
1Neuropathological features
1Neuropathy
1Normal chromosomes
1Novel demyelinating neuropathy
1Physical mapping
1Polymorphic
1Polymorphic haplotypes
1Polymorphic microsatellites
1Public databases
1Recombinant haplotype
1Recombination
1Recombination mapping
1Schwann cell
1Schwann interaction
1Sensory neuropathy
1Sensory neuropathy type
1Severe axonal loss
1Single founder mutation
1Subjective hearing loss
1Telomeric
1Telomeric part
1Third decade

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   |clé=    Brigitte Chabrol
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