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Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Analysis (Allemagne)

Index « Auteurs » - entrée « B. A. Van Oost »
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B. A. Thyer < B. A. Van Oost < B. A. Weaver  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 2.
Ident.Authors (with country if any)Title
002C71 (1992) S. L. Sherman [États-Unis] ; G. Barbi [Allemagne] ; K. Br Ndum-Nielsen ; W. T. Brown [États-Unis] ; N. J. Carpenter [États-Unis] ; A. E. Chudley ; O. P. Ferraz [Brésil] ; P. Ferreira ; K-H. Gustavson [Suède] ; J. Halliday [Australie] ; A. Hockey [Australie] ; P. N. Howard-Peebles ; E. Jenkins [États-Unis] ; I. Kennerknecht [Allemagne] ; M. K Hkönen [Finlande] ; P. Ladaïque [France] ; J. Leisti [Finlande] ; A. Maddalena ; T. Mazurczak [Pologne] ; J-F. Mattei [France] ; T. Mattina [Italie] ; M. J. Mckinley [Royaume-Uni] ; P. Murphy [États-Unis] ; M. C. Pellissier [France] ; S. Purvis-Smith [Australie] ; H. Robinson [Australie] ; U. Scapagnini [Italie] ; T. Schaap [Israël] ; L. R. Shapiro ; A. P. T. Smits [Pays-Bas] ; P. Steinbach [Allemagne] ; G. Turner [Australie] ; I. A. Uchida [Canada] ; B. A. Van Oost [Pays-Bas] ; M-A. Voelckel [France] ; D. D. Weaver [États-Unis] ; T. Webb [Royaume-Uni]Collaborative prospective study of the fragile X syndrome: One‐year progress report
002C76 (1991) G. K. Suthers [Australie, Royaume-Uni] ; J. C. Mulley [Australie] ; M. A. Voelckel [France] ; N. Dahl [Suède] ; M. L. V Is Nen [Finlande] ; P. Steinbach [Allemagne] ; I. A. Glass [Royaume-Uni] ; C. E. Schwartz [États-Unis] ; B. A. Van Oost [Pays-Bas] ; S. N. Thibodeau [États-Unis] ; N. E. Haites [Royaume-Uni] ; B. A. Oostra [Pays-Bas] ; A. Schinzel [Suisse] ; M. Carballo [Espagne] ; C. P. Morris [Australie] ; J. J. Hopwood [Australie] ; G. R. Sutherland [Australie]Linkage homogeneity near the fragile X locus in normal and fragile X families

List of associated KwdEn.i

Nombre de
documents		Descripteur
2Clinical genetics
2Genetics
2Medical genetics
2Syndrome
1Admixture test
1Best estimates
1Carrier mother
1Carrier status
1Ceph
1Ceph families
1Chromosome
1Conceptus
1Cytogenetic
1Cytogenetic status
1Discrepant conclusions
1Emory university
1Family history
1Female conceptuses
1Fragile
1Fraxa
1Further cases
1Genet
1Genet sherman
1Genetic heterogeneity
1Genetic mapping
1Grandparental origin
1Heterogeneity
1Homogeneity
1Homogeneity tests
1Linkage
1Linkage analysis
1Linkage heterogeneity
1Linkage homogeneity
1Linkage studies
1Linkage study
1Locus
1Males females
1Mental impairment
1Mental retardation
1Molecular diagnosis
1Multipoint
1Multipoint tests
1Mutation
1Normal families
1Normal mothers
1Normal population
1Obligate carrier mothers
1Parental origin
1Penetrance
1Polymorphic
1Polymorphic loci
1Preferential recombination
1Pregnancy outcome
1Pregnancy outcomes
1Prenatal diagnosis
1Present study
1Program ilink
1Prospective data
1Prospective study
1Recombination
1Recombination fraction
1Recombination fractions
1Recurrence
1Recurrence risk
1Recurrence risks
1Site expression
1Suthers
1Uncertain genotype

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