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Index « Auteurs » - entrée « Arndt Rolfs »
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Arndt Manzel < Arndt Rolfs < Arne Astrup  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 3.
Ident.Authors (with country if any)Title
000571 (2017) Konrad Platzer [Allemagne] ; Hongjie Yuan [États-Unis] ; Hannah Schütz [Allemagne] ; Alexander Winschel [Allemagne] ; Wenjuan Chen [États-Unis] ; Chun Hu [États-Unis] ; Hirofumi Kusumoto [États-Unis] ; Henrike O. Heyne [Allemagne] ; Katherine L. Helbig [États-Unis] ; Sha Tang [États-Unis] ; Marcia C. Willing [États-Unis] ; Brad T. Tinkle [États-Unis] ; Darius J. Adams [États-Unis] ; Christel Depienne [France] ; Boris Keren [France] ; Cyril Mignot [France] ; Eirik Frengen [Norvège] ; Petter Str Mme [Norvège] ; Saskia Biskup [Allemagne] ; Dennis Döcker [Allemagne] ; Tim M. Strom [Allemagne] ; Heather C. Mefford [États-Unis] ; Candace T. Myers [États-Unis] ; Alison M. Muir [États-Unis] ; Amy Lacroix [États-Unis] ; Lynette Sadleir [Nouvelle-Zélande] ; Ingrid E. Scheffer [Australie] ; Eva Brilstra [Pays-Bas] ; Mieke M. Van Haelst [Pays-Bas] ; Jasper J. Van Der Smagt [Pays-Bas] ; Levinus A. Bok [Pays-Bas] ; Rikke S. M Ller [Danemark] ; Uffe B. Jensen [Danemark] ; John J. Millichap [États-Unis] ; Anne T. Berg [États-Unis] ; Ethan M. Goldberg [États-Unis] ; Isabelle De Bie [Canada] ; Stephanie Fox [Canada] ; Philippe Major [Canada] ; Julie R. Jones [États-Unis] ; Elaine H. Zackai [États-Unis] ; Rami Abou Jamra [Allemagne] ; Arndt Rolfs [Allemagne] ; Richard J. Leventer [Australie] ; John A. Lawson [Australie] ; Tony Roscioli [Australie] ; Floor E. Jansen [Pays-Bas] ; Emmanuelle Ranza [Suisse] ; Christian M. Korff [Suisse] ; Anna-Elina Lehesjoki [Finlande] ; Carolina Courage [Finlande] ; Tarja Linnankivi [Finlande] ; Douglas R. Smith [États-Unis] ; Christine Stanley [États-Unis] ; Mark Mintz [États-Unis] ; Dianalee Mcknight [États-Unis] ; Amy Decker [États-Unis] ; Wen-Hann Tan [États-Unis] ; Mark A. Tarnopolsky [Canada] ; Lauren I. Brady [Canada] ; Markus Wolff [Allemagne] ; Lutz Dondit [Allemagne] ; Helio F. Pedro [États-Unis] ; Sarah E. Parisotto [États-Unis] ; Kelly L. Jones [États-Unis] ; Anup D. Patel [États-Unis] ; David N. Franz [États-Unis] ; Rena Vanzo [États-Unis] ; Elysa Marco [États-Unis] ; Judith D. Ranells [États-Unis] ; Nataliya Di Donato [Allemagne] ; William B. Dobyns [États-Unis] ; Bodo Laube [Allemagne] ; Stephen F. Traynelis [États-Unis] ; Johannes R. Lemke [Allemagne]GRIN2B encephalopathy: novel findings on phenotype, variant clustering, functional consequences and treatment aspects
000870 (2016) Yu-Ching Cheng [États-Unis] ; Tara M. Stanne [Suède] ; Anne-Katrin Giese [Allemagne] ; Weang Kee Ho [Malaisie] ; Matthew Traylor [Royaume-Uni] ; Philippe Amouyel [France] ; Elizabeth G. Holliday [Australie] ; Rainer Malik [Allemagne] ; Huichun Xu [États-Unis] ; Steven J. Kittner [États-Unis] ; John W. Cole [États-Unis] ; Jeffrey R. O Onnell [États-Unis] ; John Danesh [Royaume-Uni] ; Asif Rasheed [Pakistan] ; Wei Zhao [États-Unis] ; Stefan Engelter [Suisse] ; Caspar Grond-Ginsbach [Allemagne] ; Yoichiro Kamatani [France, Japon] ; Mark Lathrop [France, Canada] ; Didier Leys [France] ; Vincent Thijs [Belgique] ; Tiina M. Metso [Finlande] ; Turgut Tatlisumak [Finlande] ; Alessandro Pezzini [Italie] ; Eugenio A. Parati [Italie] ; Bo Norrving [Suède] ; Steve Bevan [Royaume-Uni] ; Peter M. Rothwell [Royaume-Uni] ; Cathie Sudlow [Royaume-Uni] ; Agnieszka Slowik [Pologne] ; Arne Lindgren [Suède] ; Matthew R. Walters [Royaume-Uni] ; Jim Jannes [Australie] ; Jess Shen [Canada] ; David Crosslin [États-Unis] ; Kimberly Doheny [États-Unis] ; Cathy C. Laurie [États-Unis] ; Sandip M. Kanse [Norvège] ; Joshua C. Bis [États-Unis] ; Myriam Fornage [États-Unis] ; Thomas H. Mosley [États-Unis] ; Jemma C. Hopewell [Royaume-Uni] ; Konstantin Strauch [Allemagne] ; Martina Müller-Nurasyid [Allemagne] ; Christian Gieger [Allemagne] ; Melanie Waldenberger [Allemagne] ; Annette Peters [Allemagne] ; Christine Meisinger [Allemagne] ; M. Arfan Ikram [Pays-Bas] ; Wt Longstreth [États-Unis] ; James F. Meschia [États-Unis] ; Sudha Seshadri [États-Unis] ; Pankaj Sharma [Royaume-Uni] ; Bradford Worrall [États-Unis] ; Christina Jern [Suède] ; Christopher Levi [Australie] ; Martin Dichgans [Allemagne] ; Giorgio B. Boncoraglio [Italie] ; Hugh S. Markus [Royaume-Uni] ; Stephanie Debette [Royaume-Uni, France] ; Arndt Rolfs [Allemagne] ; Danish Saleheen [Royaume-Uni, Pakistan, États-Unis] ; Braxton D. Mitchell [États-Unis]Genome-wide association analysis of young onset stroke identifies a locus on chromosome 10q25 near HABP2
001417 (2013) Mark T. Handley [Royaume-Uni] ; Deborah J. Morris-Rosendahl [Allemagne, France] ; Stephen Brown [Royaume-Uni] ; Fiona Macdonald [Royaume-Uni] ; Carol Hardy [Royaume-Uni] ; Danai Bem [Royaume-Uni] ; Sarah M. Carpanini [Royaume-Uni] ; Guntram Borck [Allemagne] ; Loreto Martorell [Espagne] ; Claudia Izzi [Italie] ; Francesca Faravelli [Italie] ; Patrizia Accorsi [Italie] ; Lorenzo Pinelli [Italie] ; Lina Basel-Vanagaite [Israël] ; Gabriela Peretz [Israël] ; Ghada M. H. Abdel-Salam [Égypte] ; Maha S. Zaki [Égypte] ; Anna Jansen ; David Mowat [Australie] ; Ian Glass [États-Unis] ; Helen Stewart [Royaume-Uni] ; Grazia Mancini [Pays-Bas] ; Damien Lederer [Belgique] ; Tony Roscioli [Pays-Bas, Australie] ; Fabienne Giuliano [France] ; Astrid S. Plomp [Pays-Bas] ; Arndt Rolfs [Allemagne] ; John M. Graham [États-Unis] ; Eva Seemanova [République tchèque] ; Pilar Poo [Espagne] ; Àngels García-Cazorla [Espagne] ; Patrick Edery [France] ; Ian J. Jackson [Royaume-Uni] ; Eamonn R. Maher [Royaume-Uni] ; Irene A. Aligianis [Royaume-Uni]Mutation Spectrum in RAB3GAP1, RAB3GAP2, and RAB18 and Genotype–Phenotype Correlations in Warburg Micro Syndrome and Martsolf Syndrome

List of associated KwdEn.i

Nombre de
documents
Descripteur
1Abnormality
1Adult
1African Continental Ancestry Group (genetics)
1Age of Onset
1Aged
1Aligianis
1Alternative transcript
1Asian Continental Ancestry Group (genetics)
1Borck
1Brain Ischemia (complications)
1Brain Ischemia (genetics)
1Cataract
1Cerebellar
1Chromosome
1Chromosomes, Human, Pair 10
1Clinical features
1Computer Simulation
1Congenital
1Congenital cataract
1DNA, Intergenic (genetics)
1Deletion
1Disease status
1European Continental Ancestry Group (genetics)
1Exon
1Female
1Frameshift
1Frameshift mutation
1Genet
1Genetic Predisposition to Disease
1Genetics
1Genome-Wide Association Study
1Human mutation
1Humans
1Hypoplasia
1Male
1Martsolf
1Martsolf syndrome
1Mental retardation
1Micro
1Micro syndrome
1Microcephaly
1Middle Aged
1Missense
1Mutation
1Nonsense mutations
1Odds Ratio
1Phenotype
1Phenotypic
1Polymorphism, Single Nucleotide
1Protein function
1Rab3
1Serine Endopeptidases (genetics)
1Serine Endopeptidases (metabolism)
1Stroke (etiology)
1Stroke (genetics)
1Supp
1Syndrome
1Warburg

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