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Index « Auteurs » - entrée « Arnaud Picard »
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Arnaud Petit < Arnaud Picard < Arnaud Rey  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 2.
Ident.Authors (with country if any)Title
000A11 (2016) Corstiaan C. Breugem [Pays-Bas] ; Kelly N. Evans [États-Unis] ; Christian F. Poets [Allemagne] ; Sunjay Suri [Canada] ; Arnaud Picard [France] ; Charles Filip [Norvège] ; Emma C. Paes [Pays-Bas] ; Felicity V. Mehendale [Royaume-Uni] ; Howard M. Saal [États-Unis] ; Hanneke Basart [Pays-Bas] ; Jyotsna Murthy [Inde] ; Koen F M. Joosten [Pays-Bas] ; Lucienne Speleman [Pays-Bas] ; Marcus V M. Collares [Brésil] ; Marie-José H. Van Den Boogaard [Pays-Bas] ; Marvick Muradin [Pays-Bas] ; Maud Els-Marie Andersson [Norvège] ; Mikihiko Kogo [Japon] ; Peter G. Farlie [Australie] ; Peter Don Griot [Pays-Bas] ; Peter A. Mossey [Royaume-Uni] ; Rona Slator [Royaume-Uni] ; Veronique Abadie [France] ; Paul Hong [Canada]Best Practices for the Diagnosis and Evaluation of Infants With Robin Sequence: A Clinical Consensus Report.
001294 (2013) Graciana Jaureguiberry [Royaume-Uni] ; Muriel De La Dure-Molla [France] ; David Parry [Royaume-Uni] ; Mickael Quentric [Belgique] ; Nina Himmerkus [Allemagne] ; Toshiyasu Koike [Japon] ; James Poulter [Royaume-Uni] ; Enriko Klootwijk [Royaume-Uni] ; Steven L. Robinette [Royaume-Uni] ; Alexander J. Howie [Royaume-Uni] ; Vaksha Patel [Royaume-Uni] ; Marie-Lucile Figueres [France] ; Horia C. Stanescu [Royaume-Uni] ; Naomi Issler [Royaume-Uni] ; Jeremy K. Nicholson [Royaume-Uni] ; Detlef Bockenhauer [Royaume-Uni] ; Christopher Laing [Royaume-Uni] ; Stephen B. Walsh [Royaume-Uni] ; David A. Mccredie [Australie] ; Sue Povey [Royaume-Uni] ; Audrey Asselin [France] ; Arnaud Picard [France] ; Aurore Coulomb [France] ; Alan J. Medlar [Royaume-Uni] ; Isabelle Bailleul-Forestier [France] ; Alain Verloes [France] ; Cedric Le Caignec [France] ; Gwenaelle Roussey [France] ; Julien Guiol [France] ; Bertrand Isidor [France] ; Clare Logan [Royaume-Uni] ; Roger Shore [Royaume-Uni] ; Colin Johnson [Royaume-Uni] ; Christopher Inglehearn [Royaume-Uni] ; Suhaila Al-Bahlani ; Matthieu Schmittbuhl [France] ; François Clauss [France] ; Mathilde Huckert [France] ; Virginie Laugel [France] ; Emmanuelle Ginglinger [France] ; Sandra Pajarola [Suisse] ; Giuseppina Spartà [Suisse] ; Deborah Bartholdi [Suisse] ; Anita Rauch [Suisse] ; Marie-Claude Addor [Suisse] ; Paulo M. Yamaguti [Brésil] ; Heloisa P. Safatle [Brésil] ; Ana Carolina Acevedo [Brésil] ; Hercílio Martelli-Júnior [Brésil] ; Pedro E. Dos Santos Netos [Brésil] ; Ricardo D. Coletta [Brésil] ; Sandra Gruessel [Allemagne] ; Carolin Sandmann [Allemagne] ; Denise Ruehmann [Allemagne] ; Craig B. Langman [États-Unis] ; Steven J. Scheinman [États-Unis] ; Didem Ozdemir-Ozenen [Turquie] ; Thomas C. Hart [États-Unis] ; P. Suzanne Hart [États-Unis] ; Ute Neugebauer [Allemagne] ; Eberhard Schlatter [Allemagne] ; Pascal Houillier [France] ; William A. Gahl [États-Unis] ; Miikka Vikkula [Belgique] ; Agnès Bloch-Zupan [France] ; Markus Bleich [Allemagne] ; Hiroshi Kitagawa [Japon] ; Robert J. Unwin [Royaume-Uni] ; Alan Mighell [Royaume-Uni] ; Ariane Berdal [France] ; Robert Kleta [Royaume-Uni]Nephrocalcinosis (Enamel Renal Syndrome) Caused by Autosomal Recessive FAM20A Mutations

List of associated KwdEn.i

Nombre de
documents
Descripteur
1Consensus
1Diagnosis, Differential
1Humans
1Infant
1Infant, Newborn
1Pierre Robin Syndrome (diagnosis)
1Practice Guidelines as Topic

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