Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Analysis (Allemagne)

Index « Auteurs » - entrée « Albert Schinzel »
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Albert Saiz < Albert Schinzel < Albert Schömig  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 3.
Ident.Authors (with country if any)Title
000201 (2017) Rocio Acuna-Hidalgo [Pays-Bas] ; Pelagia Deriziotis [Pays-Bas] ; Marloes Steehouwer [Pays-Bas] ; Christian Gilissen [Pays-Bas] ; Sarah A. Graham [Pays-Bas] ; Sipko Van Dam [Pays-Bas] ; Julie Hoover-Fong [États-Unis] ; Aida B. Telegrafi [États-Unis] ; Anne Destree [Belgique] ; Robert Smigiel [Pologne] ; Lindsday A. Lambie [Afrique du Sud] ; Hülya Kayserili [Turquie] ; Umut Altunoglu [Turquie] ; Elisabetta Lapi [Italie] ; Maria Luisa Uzielli [Italie] ; Mariana Aracena ; Banu G. Nur [Turquie] ; Ercan Mihci [Turquie] ; Lilia M. A. Moreira [Brésil] ; Viviane Borges Ferreira [Brésil] ; Dafne D. G. Horovitz [Brésil] ; Katia M. Da Rocha [Brésil] ; Aleksandra Jezela-Stanek [Pologne] ; Alice S. Brooks [Pays-Bas] ; Heiko Reutter [Allemagne] ; Julie S. Cohen [États-Unis] ; Ali Fatemi [États-Unis] ; Martin Smitka [Allemagne] ; Theresa A. Grebe [États-Unis] ; Nataliya Di Donato [Allemagne] ; Charu Deshpande [Royaume-Uni] ; Anthony Vandersteen [Royaume-Uni] ; Charles Marques Lourenço [Brésil] ; Andreas Dufke [Allemagne] ; Eva Rossier [Allemagne] ; Gwenaelle Andre [France] ; Alessandra Baumer [Suisse] ; Careni Spencer [Afrique du Sud] ; Julie Mcgaughran [Australie] ; Lude Franke [Pays-Bas] ; Joris A. Veltman [Pays-Bas, Royaume-Uni] ; Bert B. A. De Vries [Pays-Bas] ; Albert Schinzel [Suisse] ; Simon E. Fisher [Pays-Bas] ; Alexander Hoischen [Pays-Bas] ; Bregje W. Van Bon [Pays-Bas]Overlapping SETBP1 gain-of-function mutations in Schinzel-Giedion syndrome and hematologic malignancies
002617 (2005) Joyce So [Allemagne, Canada] ; Vanessa Suckow [Allemagne] ; Zofia Kijas [Allemagne] ; Vera Kalscheuer [Allemagne] ; Bettina Moser [Allemagne] ; Jennifer Winter [Allemagne] ; Marieke Baars [Pays-Bas] ; Helen Firth [Royaume-Uni] ; Peter Lunt [Royaume-Uni] ; Ben Hamel [Pays-Bas] ; Peter Meinecke [Allemagne] ; Claude Moraine [France] ; Sylvie Odent [France] ; Albert Schinzel [Suisse] ; J. J. Van Der Smagt [Pays-Bas] ; Koen Devriendt [Belgique] ; Beate Albrecht [Allemagne] ; Gabriele Gillessen-Kaesbach [Allemagne] ; Ineke Van Der Burgt [Pays-Bas] ; Fred Petrij [Pays-Bas] ; Laurence Faivre [France] ; Julie Mcgaughran [Australie] ; Fiona Mckenzie [Australie] ; John M. Opitz [États-Unis] ; Timothy Cox [Australie] ; Susann Schweiger [Allemagne]Mild phenotypes in a series of patients with Opitz GBBB syndrome with MID1 mutations
002660 (2005) Joyce So [Allemagne, Canada] ; Vanessa Suckow [Allemagne] ; Zofia Kijas [Allemagne] ; Vera Kalscheuer [Allemagne] ; Bettina Moser [Allemagne] ; Jennifer Winter [Allemagne] ; Marieke Baars [Pays-Bas] ; Helen Firth [Royaume-Uni] ; Peter Lunt [Royaume-Uni] ; Ben Hamel [Pays-Bas] ; Peter Meinecke [Allemagne] ; Claude Moraine [France] ; Sylvie Odent [France] ; Albert Schinzel [Suisse] ; J. J. Van Der Smagt [Pays-Bas] ; Koen Devriendt [Belgique] ; Beate Albrecht [Allemagne] ; Gabriele Gillessen-Kaesbach [Allemagne] ; Ineke Van Der Burgt [Pays-Bas] ; Fred Petrij [Pays-Bas] ; Laurence Faivre [France] ; Julie Mcgaughran [Australie] ; Fiona Mckenzie [Australie] ; John M. Opitz [États-Unis] ; Timothy Cox [Australie] ; Susann Schweiger [Allemagne]Mild phenotypes in a series of patients with opitz gBBB syndrome with MID1 mutations

List of associated KwdEn.i

Nombre de
documents
Descripteur
3Mutation
3Phenotype
2Genetics
2Syndrome
1Abnormalities, Multiple (genetics)
1Abnormalities, Multiple (metabolism)
1Abnormalities, Multiple (pathology)
1Abnormality
1Anal
1Anal atresia
1Anal defects
1Anomaly
1Apparent hypertelorism
1Blotting, Western
1Cardiac
1Cardiac defects
1Carrier Proteins (genetics)
1Carrier Proteins (metabolism)
1Carrier mother
1Cell Line
1Cell Proliferation (genetics)
1Cell Transformation, Neoplastic (genetics)
1Child
1Child, Preschool
1Cleft
1Cleft palate
1Clinical data
1Corpus callosum
1Craniofacial Abnormalities (genetics)
1Craniofacial Abnormalities (metabolism)
1Craniofacial Abnormalities (pathology)
1Defect
1Developmental delay
1Exon
1Falco
1Family history
1Female
1Female carriers
1Frameshift deletion
1Gaudenz
1Gene Expression Profiling
1Genet
1Genetic Association Studies
1Genetic Predisposition to Disease (genetics)
1Germ-Line Mutation
1HEK293 Cells
1Hand Deformities, Congenital (genetics)
1Hand Deformities, Congenital (metabolism)
1Hand Deformities, Congenital (pathology)
1Hematologic Neoplasms (genetics)
1Hematologic Neoplasms (metabolism)
1Hematologic Neoplasms (pathology)
1Human
1Human genetics
1Humans
1Hypertelorism
1Hypospadias
1Imperforate anus
1Infant
1Infant, Newborn
1Intellectual Disability (genetics)
1Intellectual Disability (metabolism)
1Intellectual Disability (pathology)
1Male
1Male patients
1Malformed ears
1Medical genetics
1Mental retardation
1Mid1
1Mid1 gene
1Mid1 mutation
1Mid1 mutations
1Mild phenotypes
1Mutation analysis
1Nails, Malformed (genetics)
1Nails, Malformed (metabolism)
1Nails, Malformed (pathology)
1Novel mutations
1Nuclear Proteins (genetics)
1Nuclear Proteins (metabolism)
1Opitz
1Opitz syndrome
1Palate
1Patient
1Posteriorly angulated
1Present study
1Quaderi
1Sporadic cases
1Telecanthus
1Xlos
1Xlos patients

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   |clé=    Albert Schinzel
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