Genetic heterogeneity And NotG. Möslein

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 9.

Ident.	Authors (with country if any)	Title
001697	Mathilde Nizon [France] ; Céline Huber [France] ; Fabio De Leonardis [Italie] ; Rodolphe Merrina [France] ; Antonella Forlino [Italie] ; Mélanie Fradin [France] ; Beyhan Tuysuz [Turquie] ; Bassam Y. Abu-Libdeh ; Yasemin Alanay [Turquie] ; Beate Albrecht [Allemagne] ; Lihadh Al-Gazali [Émirats arabes unis] ; Sarenur Yilmaz Basaran [Turquie] ; Jill Clayton-Smith [Royaume-Uni] ; Julie Désir [Belgique] ; Harinder Gill [Irlande (pays)] ; Marie T. Greally [Irlande (pays)] ; Erkan Koparir [Turquie] ; Merel C. Van Maarle [Pays-Bas] ; Sara Mackay [Canada] ; Geert Mortier [Belgique] ; Jenny Morton [Royaume-Uni] ; David Sillence [Australie] ; Catheline Vilain [Belgique] ; Ian Young [Royaume-Uni] ; Klaus Zerres [Allemagne] ; Martine Le Merrer [France] ; Arnold Munnich [France] ; Carine Le Goff [France] ; Antonio Rossi [Italie] ; Valérie Cormier-Daire [France]	Further delineation of CANT1 phenotypic spectrum and demonstration of its role in proteoglycan synthesis
001A05	Matthew L. Warman [États-Unis] ; Valerie Cormier-Daire [France] ; Christine Hall [Royaume-Uni] ; Deborah Krakow [États-Unis] ; Ralph Lachman [États-Unis] ; Martine Lemerrer [France] ; Geert Mortier [Belgique] ; Stefan Mundlos [Allemagne] ; Gen Nishimura [Japon] ; David L. Rimoin [États-Unis] ; Stephen Robertson [Nouvelle-Zélande] ; Ravi Savarirayan [Australie] ; David Sillence [Australie] ; Juergen Spranger [Allemagne] ; Sheila Unger [Allemagne, Suisse] ; Bernhard Zabel [Allemagne] ; Andrea Superti-Furga [Allemagne, Suisse]	Nosology and classification of genetic skeletal disorders: 2010 revision
002455	Patrice Roll ; Gabrielle Rudolf ; Sandrine Pereira ; Barbara Royer ; Ingrid E. Scheffer [Australie] ; Annick Massacrier ; Maria-Paola Valenti ; Nathalie Roeckel-Trevisiol ; Sarah Jamali ; Christophe Beclin ; Caroline Seegmuller ; Marie-Noe Lle Metz-Lutz ; Arnaud Lemainque ; Marc Delepine ; Christophe Caloustian ; Anne De Saint Martin ; Nadine Bruneau ; Danie Le Depe Tris ; Marie-Genevie Ve Matte I ; Elisabeth Flori ; Andre E Robaglia-Schlupp ; Nicolas Le Vy [France] ; Bernd A. Neubauer [Allemagne] ; Rivka Ravid [Pays-Bas] ; Christian Marescaux ; Samuel F. Berkovic [Australie] ; Edouard Hirsch ; Mark Lathrop ; Pierre Cau ; Pierre Szepetowski [France]	SRPX2 mutations in disorders of language cortex and cognition
002486	Paula Smith [Royaume-Uni] ; Lesley Mcguffog [Royaume-Uni] ; Douglas F. Easton [Royaume-Uni] ; Graham J. Mann [Australie] ; Gulietta M. Pupo [Australie] ; Beth Newman [Australie] ; Georgia Chenevix-Trench [Australie] ; Csilla Szabo [France, États-Unis] ; Melissa Southey [France] ; Hélène Renard [France] ; Fabrice Odefrey [France] ; Henry Lynch [États-Unis] ; Dominique Stoppa-Lyonnet [France] ; Fergus Couch [États-Unis] ; John L. Hopper [Australie] ; Graham G. Giles [Australie] ; Margaret R. E. Mccredie [Nouvelle-Zélande] ; Saundra Buys [États-Unis] ; Irene Andrulis [Canada] ; Ruby Senie [États-Unis] ; David E. Goldgar [France] ; Rogier Oldenburg [Pays-Bas] ; Karin Kroeze-Jansema [Pays-Bas] ; Jaennelle Kraan [Pays-Bas] ; Hanne Meijers-Heijboer [Pays-Bas] ; Jan G. M. Klijn [Pays-Bas] ; Christi Van Asperen [Pays-Bas] ; Inge Van Leeuwen [Pays-Bas] ; Hans F. A. Vasen [Pays-Bas] ; Cees J. Cornelisse [Pays-Bas] ; Peter Devilee [Pays-Bas] ; Linda Baskcomb [Royaume-Uni] ; Sheila Seal [Royaume-Uni] ; Rita Barfoot [Royaume-Uni] ; Jon Mangion [Royaume-Uni] ; Anita Hall [Royaume-Uni] ; Sarah Edkins [Royaume-Uni] ; Elizabeth Rapley [Royaume-Uni] ; Richard Wooster [Royaume-Uni] ; Jenny Chang-Claude [Allemagne] ; Diana Eccles [Royaume-Uni] ; D. Gareth Evans [Royaume-Uni] ; P. Andrew Futreal [Royaume-Uni] ; Katherine L. Nathanson [États-Unis] ; Barbara L. Weber [États-Unis] ; Nazneen Rahman [Royaume-Uni] ; Michael R. Stratton [Royaume-Uni]	A genome wide linkage search for breast cancer susceptibility genes
002A87	Peter Gustavsson [Suède] ; Emanuela Garelli [Italie] ; Natalia Draptchinskaia [Suède] ; Sarah Ball [Royaume-Uni] ; Thiébaut-Noël Willig [États-Unis] ; Dimitri Tentler [Suède] ; Irma Dianzani [Italie] ; Hope H. Punnett [États-Unis] ; Frank E. Shafer [États-Unis] ; Holger Cario [Allemagne] ; Ugo Ramenghi [Italie] ; Anders Glomstein [Norvège] ; Rudolf A. Pfeiffer [Allemagne] ; Andy Goringe [Royaume-Uni] ; Nancy F. Olivieri ; Elizabeth Smibert [Australie] ; Gil Tchernia [France] ; Göran Elinder [Suède] ; Niklas Dahl [Suède]	Identification of Microdeletions Spanning the Diamond-Blackfan Anemia Locus on 19q13 and Evidence for Genetic Heterogeneity
002C68	Jean-Louis Mandel [France] ; Randi Hagerman [États-Unis] ; Ursula Froster [Allemagne] ; W. Ted Brown [États-Unis] ; Edmund C. Jenkins [États-Unis] ; Patricia Jacobs [Royaume-Uni] ; Gillian Turner [Australie] ; Herbert Lubs [États-Unis] ; Giovanni Neri [Italie]	Fifth international workshop on the fragile X and X‐linked mental retardation
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