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List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 6.
Ident.Authors (with country if any)Title
000063 (2014) Leslie A. Lange [États-Unis] ; Youna Hu [États-Unis] ; He Zhang [États-Unis] ; Chenyi Xue [États-Unis] ; Ellen M. Schmidt [États-Unis] ; Zheng-Zheng Tang [États-Unis] ; Chris Bizon [États-Unis] ; Ethan M. Lange [États-Unis] ; Joshua D. Smith [États-Unis] ; Emily H. Turner [États-Unis] ; Goo Jun [États-Unis] ; Hyun Min Kang [États-Unis] ; Gina Peloso [États-Unis] ; Paul Auer [États-Unis] ; Kuo-Ping Li [États-Unis] ; Jason Flannick [États-Unis] ; Ji Zhang [États-Unis] ; Christian Fuchsberger [États-Unis] ; Kyle Gaulton [Royaume-Uni] ; Cecilia Lindgren [Royaume-Uni] ; Adam Locke [États-Unis] ; Alisa Manning [États-Unis] ; Xueling Sim [États-Unis] ; Manuel A. Rivas [Royaume-Uni] ; Oddgeir L. Holmen [Norvège] ; Omri Gottesman [États-Unis] ; Yingchang Lu [États-Unis] ; Douglas Ruderfer [États-Unis] ; Eli A. Stahl [États-Unis] ; Qing Duan [États-Unis] ; Yun Li [États-Unis] ; Peter Durda [États-Unis] ; Shuo Jiao [États-Unis] ; Aaron Isaacs [Pays-Bas] ; Albert Hofman [Pays-Bas] ; Joshua C. Bis [États-Unis] ; Adolfo Correa [États-Unis] ; Michael E. Griswold [États-Unis] ; Johanna Jakobsdottir [Islande] ; Albert V. Smith [Islande] ; Pamela J. Schreiner [États-Unis] ; Mary F. Feitosa [États-Unis] ; Qunyuan Zhang [États-Unis] ; Jennifer E. Huffman [Royaume-Uni] ; Jacy Crosby [États-Unis] ; Christina L. Wassel [États-Unis] ; Ron Do [États-Unis] ; Nora Franceschini [États-Unis] ; Lisa W. Martin [États-Unis] ; Jennifer G. Robinson [États-Unis] ; Themistocles L. Assimes [États-Unis] ; David R. Crosslin [États-Unis] ; Elisabeth A. Rosenthal [États-Unis] ; Michael Tsai [États-Unis] ; Mark J. Rieder [États-Unis] ; Deborah N. Farlow [États-Unis] ; Aaron R. Folsom [États-Unis] ; Thomas Lumley [Nouvelle-Zélande] ; Ervin R. Fox [États-Unis] ; Christopher S. Carlson [États-Unis] ; Ulrike Peters [États-Unis] ; Rebecca D. Jackson [États-Unis] ; Cornelia M. Van Duijn [Pays-Bas] ; André G. Uitterlinden [Pays-Bas] ; Daniel Levy [États-Unis] ; Jerome I. Rotter [États-Unis] ; Herman A. Taylor [États-Unis] ; Vilmundur Gudnason [Islande] ; David S. Siscovick [États-Unis] ; Myriam Fornage [États-Unis] ; Ingrid B. Borecki [États-Unis] ; Caroline Hayward [Royaume-Uni] ; Igor Rudan [Royaume-Uni] ; Y Eugene Chen [États-Unis] ; Erwin P. Bottinger [États-Unis] ; Ruth J F. Loos [États-Unis] ; P L S Trom [Norvège] ; Kristian Hveem [Norvège] ; Michael Boehnke [États-Unis] ; Leif Groop [Danemark] ; Mark Mccarthy [Royaume-Uni] ; Thomas Meitinger [Allemagne] ; Christie M. Ballantyne [États-Unis] ; Stacey B. Gabriel [États-Unis] ; Christopher J. O'Donnell [États-Unis] ; Wendy S. Post [États-Unis] ; Kari E. North [États-Unis] ; Alexander P. Reiner [États-Unis] ; Eric Boerwinkle [États-Unis] ; Bruce M. Psaty [États-Unis] ; David Altshuler [États-Unis] ; Sekar Kathiresan [États-Unis] ; Dan-Yu Lin [États-Unis] ; Gail P. Jarvik [États-Unis] ; L Adrienne Cupples [États-Unis] ; Charles Kooperberg [États-Unis] ; James G. Wilson [États-Unis] ; Deborah A. Nickerson [États-Unis] ; Goncalo R. Abecasis [États-Unis] ; Stephen S. Rich [États-Unis] ; Russell P. Tracy [États-Unis] ; Cristen J. Willer [États-Unis]Whole-exome sequencing identifies rare and low-frequency coding variants associated with LDL cholesterol.
000125 (2014) Carlos Cruchaga [États-Unis] ; Celeste M. Karch [États-Unis] ; Sheng Chih Jin [États-Unis] ; Bruno A. Benitez [États-Unis] ; Yefei Cai [États-Unis] ; Rita Guerreiro [Royaume-Uni] ; Oscar Harari [États-Unis] ; Joanne Norton [États-Unis] ; John Budde [États-Unis] ; Sarah Bertelsen [États-Unis] ; Amanda T. Jeng [États-Unis] ; Breanna Cooper [États-Unis] ; Tara Skorupa [États-Unis] ; David Carrell [États-Unis] ; Denise Levitch [États-Unis] ; Simon Hsu [États-Unis] ; Jiyoon Choi [États-Unis] ; Mina Ryten [Royaume-Uni] ; Celeste Sassi [Royaume-Uni] ; Jose Bras [Royaume-Uni] ; Raphael J. Gibbs [Royaume-Uni] ; Dena G. Hernandez [Royaume-Uni] ; Michelle K. Lupton [Royaume-Uni] ; John Powell [Royaume-Uni] ; Paola Forabosco [Italie] ; Perry G. Ridge ; Christopher D. Corcoran [États-Unis] ; Joann T. Tschanz [États-Unis] ; Maria C. Norton [États-Unis] ; Ronald G. Munger [États-Unis] ; Cameron Schmutz ; Maegan Leary ; F Yesim Demirci [États-Unis] ; Mikhil N. Bamne [États-Unis] ; Xingbin Wang [États-Unis] ; Oscar L. Lopez [États-Unis] ; Mary Ganguli [États-Unis] ; Christopher Medway [Royaume-Uni] ; James Turton [Royaume-Uni] ; Jenny Lord [Royaume-Uni] ; Anne Braae [Royaume-Uni] ; Imelda Barber [Royaume-Uni] ; Kristelle Brown [Royaume-Uni] ; Pau Pastor [Espagne] ; Oswaldo Lorenzo-Betancor [Espagne] ; Zoran Brkanac [États-Unis] ; Erick Scott [États-Unis] ; Eric Topol [États-Unis] ; Kevin Morgan [Royaume-Uni] ; Ekaterina Rogaeva [Canada] ; Andy Singleton [États-Unis] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; M Ilyas Kamboh [États-Unis] ; Peter St George-Hyslop [Canada] ; Nigel Cairns [États-Unis] ; John C. Morris [États-Unis] ; John S K. Kauwe ; Alison M. Goate [États-Unis]Rare coding variants in the phospholipase D3 gene confer risk for Alzheimer's disease.
000126 (2014) Rinki Ratnapriya ; Xiaowei Zhan ; Robert N. Fariss ; Kari E. Branham [États-Unis] ; David Zipprer ; Christina F. Chakarova [Royaume-Uni] ; Yuri V. Sergeev ; Maria M. Campos ; Mohammad Othman [États-Unis] ; James S. Friedman ; Arvydas Maminishkis ; Naushin H. Waseem [Royaume-Uni] ; Matthew Brooks ; Harsha K. Rajasimha ; Albert O. Edwards [États-Unis] ; Andrew Lotery [Royaume-Uni] ; Barbara E. Klein [États-Unis] ; Barbara J. Truitt [États-Unis] ; Bingshan Li [États-Unis] ; Debra A. Schaumberg [États-Unis] ; Denise J. Morgan [États-Unis] ; Margaux A. Morrison [États-Unis] ; Eric Souied [France] ; Evangelia E. Tsironi [Grèce] ; Felix Grassmann [Allemagne] ; Gerald A. Fishman [États-Unis] ; Giuliana Silvestri [Royaume-Uni] ; Hendrik P. N. Scholl [États-Unis] ; Ivana K. Kim [États-Unis] ; Jacqueline Ramke [Nouvelle-Zélande, Australie] ; Jingsheng Tuo ; Joanna E. Merriam ; John C. Merriam ; Kyu Hyung Park [Corée du Sud] ; Lana M. Olson [États-Unis] ; Lindsay A. Farrer [États-Unis] ; Matthew P. Johnson [États-Unis] ; Neal S. Peachey [États-Unis] ; Mark Lathrop [France] ; Robert V. Baron ; Robert P. Igo [États-Unis] ; Ronald Klein [États-Unis] ; Stephanie A. Hagstrom [États-Unis] ; Yoichiro Kamatani [France] ; Tammy M. Martin [États-Unis] ; Yingda Jiang [États-Unis] ; Yvette Conley [États-Unis] ; Jose-Alan Sahel [France] ; Donald J. Zack [États-Unis] ; Chi-Chao Chan ; Margaret A. Pericak-Vance [États-Unis] ; Samuel G. Jacobson [États-Unis] ; Michael B. Gorin [États-Unis] ; Michael L. Klein [États-Unis] ; Rando Allikmets [États-Unis] ; Sudha K. Iyengar [États-Unis] ; Bernhard H. Weber [Allemagne] ; Jonathan L. Haines [États-Unis] ; Thierry Léveillard [France] ; Margaret M. Deangelis [États-Unis] ; Dwight Stambolian [États-Unis] ; Daniel E. Weeks [États-Unis] ; Shomi S. Bhattacharya [Royaume-Uni] ; Emily Y. Chew [États-Unis] ; John R. Heckenlively [États-Unis] ; Gonçalo R. Abecasis ; Anand SwaroopRare and common variants in extracellular matrix gene Fibrillin 2 (FBN2) are associated with macular degeneration
000180 (2014) Yukinori Okada [États-Unis, Japon] ; Dorothee Diogo [États-Unis] ; Jeffrey D. Greenberg [États-Unis] ; Faten Mouassess ; Walid A. L. Achkar ; Robert S. Fulton [États-Unis] ; Joshua C. Denny [États-Unis] ; Namrata Gupta [États-Unis] ; Daniel Mirel [États-Unis] ; Stacy Gabriel [États-Unis] ; Gang Li [États-Unis] ; Joel M. Kremer [États-Unis] ; Dimitrios A. Pappas [États-Unis] ; Robert J. Carroll [États-Unis] ; Anne E. Eyler [États-Unis] ; Gosia Trynka [États-Unis] ; Eli A. Stahl [États-Unis] ; Jing Cui [États-Unis] ; Richa Saxena [États-Unis] ; Marieke J. H. Coenen [Pays-Bas] ; Henk-Jan Guchelaar [Pays-Bas] ; Tom W. J. Huizinga [Pays-Bas] ; Philippe Dieudé [France] ; Xavier Mariette [France] ; Anne Barton [Royaume-Uni] ; Helena Canhão [Portugal] ; João E. Fonseca [Portugal] ; Niek De Vries [Pays-Bas] ; Paul P. Tak [Pays-Bas, Royaume-Uni] ; Larry W. Moreland [États-Unis] ; S. Louis Bridges [États-Unis] ; Corinne Miceli-Richard [France] ; Hyon K. Choi [États-Unis] ; Yoichiro Kamatani [Japon, France] ; Pilar Galan [France] ; Mark Lathrop [Canada] ; Towfique Raj [États-Unis] ; Philip L. De Jager [États-Unis] ; Soumya Raychaudhuri [États-Unis, Royaume-Uni] ; Jane Worthington [Royaume-Uni] ; Leonid Padyukov [Suède] ; Lars Klareskog [Suède] ; Katherine A. Siminovitch [Canada] ; Peter K. Gregersen [États-Unis] ; Elaine R. Mardis [États-Unis] ; Thurayya Arayssi [Qatar] ; Layla A. Kazkaz ; Robert M. Plenge [États-Unis]Integration of Sequence Data from a Consanguineous Family with Genetic Data from an Outbred Population Identifies PLB1 as a Candidate Rheumatoid Arthritis Risk Gene
000272 (2014) Rim Hjeij [Allemagne] ; Alexandros Onoufriadis [Royaume-Uni] ; Christopher M. Watson [Royaume-Uni] ; Christopher E. Slagle [États-Unis] ; Nikolai T. Klena [États-Unis] ; Gerard W. Dougherty [Allemagne] ; Małgorzata Kurkowiak [Pologne] ; Niki T. Loges [Allemagne] ; Christine P. Diggle [Royaume-Uni] ; Nicholas F C. Morante [États-Unis] ; George C. Gabriel [États-Unis] ; Kristi L. Lemke [États-Unis] ; You Li [États-Unis] ; Petra Pennekamp [Allemagne] ; Tabea Menchen [Allemagne] ; Franziska Konert [Allemagne] ; June Kehlet Marthin [Danemark] ; Dorus A. Mans [Pays-Bas] ; Stef J F. Letteboer [Pays-Bas] ; Claudius Werner [Allemagne] ; Thomas Burgoyne [Royaume-Uni] ; Cordula Westermann [Allemagne] ; Andrew Rutman [Royaume-Uni] ; Ian M. Carr [Royaume-Uni] ; Christopher O'Callaghan [Royaume-Uni] ; Eduardo Moya [Royaume-Uni] ; Eddie M K. Chung [Royaume-Uni] ; Eamonn Sheridan [Royaume-Uni] ; Kim G. Nielsen [Danemark] ; Ronald Roepman [Pays-Bas] ; Kerstin Bartscherer [Allemagne] ; Rebecca D. Burdine [États-Unis] ; Cecilia W. Lo [États-Unis] ; Heymut Omran [Allemagne] ; Hannah M. Mitchison [Royaume-Uni]CCDC151 mutations cause primary ciliary dyskinesia by disruption of the outer dynein arm docking complex formation.
000302 (2014) Kaitlin E. Samocha ; Elise B. Robinson ; Stephan J. Sanders ; Christine Stevens ; Aniko Sabo ; Lauren M. Mcgrath ; Jack A. Kosmicki ; Karola Rehnström [Finlande, Royaume-Uni] ; Swapan Mallick ; Andrew Kirby ; Dennis P. Wall ; Daniel G. Macarthur ; Stacey B. Gabriel ; Mark Depristo ; Shaun M. Purcell ; Aarno Palotie [Finlande, Royaume-Uni] ; Eric Boerwinkle ; Joseph D. Buxbaum ; Edwin H. Cook [États-Unis] ; Richard A. Gibbs ; Gerard D. Schellenberg ; James S. Sutcliffe ; Bernie Devlin ; Kathryn Roeder [États-Unis] ; Benjamin M. Neale ; Mark J. DalyA framework for the interpretation of de novo mutation in human disease

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