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Index « Auteurs » - entrée « Andrew D. Paterson »
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Andrew D. Madden < Andrew D. Paterson < Andrew Davenport  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 4.
Ident.Authors (with country if any)Title
000206 (2014) Karen M. Eny ; Helen L. Lutgers [Pays-Bas] ; John Maynard [États-Unis] ; Barbara E. K. Klein [États-Unis] ; Kristine E. Lee [États-Unis] ; Gil Atzmon [États-Unis] ; Vincent M. Monnier [États-Unis] ; Jana V. Van Vliet-Ostaptchouk [Pays-Bas] ; Reindert Graaff [Pays-Bas] ; Pim Van Der Harst [Pays-Bas] ; Harold Snieder [Pays-Bas] ; Melanie M. Van Der Klauw [Pays-Bas] ; David R. Sell [États-Unis] ; S. Mohsen Hosseini ; Patricia A. Cleary [États-Unis] ; Barbara H. Braffett [États-Unis] ; Trevor J. Orchard [États-Unis] ; Timothy J. Lyons [Royaume-Uni] ; Kerri Howard [États-Unis] ; Ronald Klein [États-Unis] ; Jill P. Crandall [États-Unis] ; Nir Barzilai [États-Unis] ; Sofiya Milman [États-Unis] ; Danny Ben-Avraham [États-Unis] ; Bruce H. R. Wolffenbuttel [Pays-Bas] ; Andrew D. Paterson [Canada]GWAS identifies an NAT2 acetylator status tag single nucleotide polymorphism to be a major locus for skin fluorescence
000248 (2014) Dalila Pinto [États-Unis] ; Elsa Delaby [France] ; Daniele Merico [Canada] ; Mafalda Barbosa [États-Unis] ; Alison Merikangas [Irlande (pays)] ; Lambertus Klei [États-Unis] ; Bhooma Thiruvahindrapuram [Canada] ; Xiao Xu [États-Unis] ; Robert Ziman [Canada] ; Zhuozhi Wang [Canada] ; Jacob A S. Vorstman [Pays-Bas] ; Ann Thompson [Canada] ; Regina Regan [Irlande (pays)] ; Marion Pilorge [France] ; Giovanna Pellecchia [Canada] ; Alistair T. Pagnamenta [Royaume-Uni] ; Bárbara Oliveira [Portugal] ; Christian R. Marshall [Canada] ; Tiago R. Magalhaes [Irlande (pays)] ; Jennifer K. Lowe [États-Unis] ; Jennifer L. Howe [Canada] ; Anthony J. Griswold [États-Unis] ; John Gilbert [États-Unis] ; Eftichia Duketis [Allemagne] ; Beth A. Dombroski [États-Unis] ; Maretha V. De Jonge [Pays-Bas] ; Michael Cuccaro [États-Unis] ; Emily L. Crawford [États-Unis] ; Catarina T. Correia [Portugal] ; Judith Conroy [Irlande (pays)] ; Inês C. Conceição [Portugal] ; Andreas G. Chiocchetti [Allemagne] ; Jillian P. Casey [Irlande (pays)] ; Guiqing Cai [États-Unis] ; Christelle Cabrol [France] ; Nadia Bolshakova [Irlande (pays)] ; Elena Bacchelli [Italie] ; Richard Anney [Irlande (pays)] ; Steven Gallinger [Canada] ; Michelle Cotterchio [Canada] ; Graham Casey [États-Unis] ; Lonnie Zwaigenbaum [Canada] ; Kerstin Wittemeyer [Royaume-Uni] ; Kirsty Wing [Royaume-Uni] ; Simon Wallace [Royaume-Uni] ; Herman Van Engeland [Pays-Bas] ; Ana Tryfon [États-Unis] ; Susanne Thomson [États-Unis] ; Latha Soorya [États-Unis] ; Bernadette Rogé [France] ; Wendy Roberts [Canada] ; Fritz Poustka [Allemagne] ; Susana Mouga [Portugal] ; Nancy Minshew [États-Unis] ; L Alison Mcinnes [États-Unis] ; Susan G. Mcgrew [États-Unis] ; Catherine Lord [États-Unis] ; Marion Leboyer [France] ; Ann S. Le Couteur [Royaume-Uni] ; Alexander Kolevzon [États-Unis] ; Patricia Jiménez González [Costa Rica] ; Suma Jacob [États-Unis] ; Richard Holt [Royaume-Uni] ; Stephen Guter [États-Unis] ; Jonathan Green [Royaume-Uni] ; Andrew Green [Irlande (pays)] ; Christopher Gillberg [Suède] ; Bridget A. Fernandez [Canada] ; Frederico Duque [Portugal] ; Richard Delorme [France] ; Geraldine Dawson [États-Unis] ; Pauline Chaste [France] ; Cátia Café [Portugal] ; Sean Brennan [Irlande (pays)] ; Thomas Bourgeron [France] ; Patrick F. Bolton [Royaume-Uni] ; Sven Bölte [Allemagne] ; Raphael Bernier [États-Unis] ; Gillian Baird [Royaume-Uni] ; Anthony J. Bailey [Royaume-Uni] ; Evdokia Anagnostou [Canada] ; Joana Almeida [Portugal] ; Ellen M. Wijsman [États-Unis] ; Veronica J. Vieland [États-Unis] ; Astrid M. Vicente [Portugal] ; Gerard D. Schellenberg [États-Unis] ; Margaret Pericak-Vance [États-Unis] ; Andrew D. Paterson [Canada] ; Jeremy R. Parr [Royaume-Uni] ; Guiomar Oliveira [Portugal] ; John I. Nurnberger [États-Unis] ; Anthony P. Monaco [États-Unis] ; Elena Maestrini [Italie] ; Sabine M. Klauck [Allemagne] ; Hakon Hakonarson [États-Unis] ; Jonathan L. Haines [États-Unis] ; Daniel H. Geschwind [États-Unis] ; Christine M. Freitag [Allemagne] ; Susan E. Folstein [États-Unis] ; Sean Ennis [Irlande (pays)] ; Hilary Coon [États-Unis] ; Agatino Battaglia [Italie] ; Peter Szatmari [Canada] ; James S. Sutcliffe [États-Unis] ; Joachim Hallmayer [États-Unis] ; Michael Gill [Irlande (pays)] ; Edwin H. Cook [États-Unis] ; Joseph D. Buxbaum [États-Unis] ; Bernie Devlin [États-Unis] ; Louise Gallagher [Irlande (pays)] ; Catalina Betancur [France] ; Stephen W. Scherer [Canada]Convergence of genes and cellular pathways dysregulated in autism spectrum disorders.
000739 (2012) Aleixo M. Muise [Canada] ; WEI XU [Canada] ; Cong-Hui Guo [Canada] ; Thomas D. Walters [Canada] ; Victorien M. Wolters [Canada] ; Ramzi Fattouh [Canada] ; Grace Y. Lam [Canada] ; PINGZHAO HU [Canada] ; Ryan Murchie [Canada] ; Mary Sherlock [Canada] ; Juan Cristobal Gana [Chili] ; Richard K. Russell [Jamaïque] ; Michael Glogauer [Canada] ; Richard H. Duerr [États-Unis] ; Judy H. Cho [États-Unis] ; Charlie W. Lees [Royaume-Uni] ; Jack Satsangi [Royaume-Uni] ; David C. Wilson [Royaume-Uni] ; Andrew D. Paterson [Canada] ; Anne M. Griffiths [Canada] ; Mark S. Silverberg [Canada] ; John H. Brumell [Canada]NADPH oxidase complex and IBD candidate gene studies: identification of a rare variant in NCF2 that results in reduced binding to RAC2
000835 (2011) Aleixo M. Muise [Canada] ; Wei Xu [Canada] ; Cong-Hui Guo [Canada] ; Thomas D. Walters [Canada] ; Victorien M. Wolters [Canada] ; Ramzi Fattouh [Canada] ; Grace Y. Lam [Canada] ; Pingzhao Hu [Canada] ; Ryan Murchie [Canada] ; Mary Sherlock [Canada] ; Juan Crist Bal Gana [Chili] ; Richard K. Russell ; Michael Glogauer [Canada] ; Richard H. Duerr [États-Unis] ; Judy H. Cho [États-Unis] ; Charlie W. Lees [Royaume-Uni] ; Jack Satsangi [Royaume-Uni] ; David C. Wilson [Royaume-Uni] ; Andrew D. Paterson [Canada] ; Anne M. Griffiths [Canada] ; Mark S. Silverberg [Canada] ; John H. Brumell [Canada]NADPH oxidase complex and IBD candidate gene studies: identification of a rare variant in NCF2 that results in reduced binding to RAC2

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Nombre de
documents
Descripteur
2Gastroenterology
2Oxidase
2Ulcerative colitis
1Association study
1Autosomal
1Bonferroni correction threshold
1Bowel
1Bowel disease
1CHD2
1Candidate gene approach
1Child
1Child Development Disorders, Pervasive (genetics)
1Chromosome
1Chronic granulomatous disease
1Cohort
1Colitis
1Colonic
1Copy Number Variation
1Crohn disease
1DNA Copy Number Variations
1Discovery cohort
1Early onset
1Early onset bowel disease
1Edinburgh
1Female
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1Gwas
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1Heterozygote
1Humans
1Identification
1Ileal
1Ileal disease
1Ileocolonic
1Male
1Metabolic Networks and Pathways (genetics)
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1Ncf2 variant
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1Neutrophil dysfunction
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1Novel variant
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1Nox2 nadph oxidase
1Online
1Online supplement
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1Perianal disease
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