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Index « Auteurs » - entrée « Arthur L. Beaudet »
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Arthur Krieg < Arthur L. Beaudet < Arthur L. Caplan  Facettes :

List of bibliographic references

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Ident.Authors (with country if any)Title
000274 (2015) Pauline Chaste [France] ; Lambertus Klei [États-Unis] ; Stephan J. Sanders [États-Unis] ; Vanessa Hus [États-Unis] ; Michael T. Murtha [États-Unis] ; Jennifer K. Lowe [États-Unis] ; A Jeremy Willsey [États-Unis] ; Daniel Moreno-De-Luca [États-Unis] ; Timothy W. Yu [États-Unis] ; Eric Fombonne [États-Unis] ; Daniel Geschwind [États-Unis] ; Dorothy E. Grice [États-Unis] ; David H. Ledbetter [États-Unis] ; Shrikant M. Mane [États-Unis] ; Donna M. Martin [États-Unis] ; Eric M. Morrow [États-Unis] ; Christopher A. Walsh [États-Unis] ; James S. Sutcliffe [États-Unis] ; Christa Lese Martin [États-Unis] ; Arthur L. Beaudet [États-Unis] ; Catherine Lord [États-Unis] ; Matthew W. State [États-Unis] ; Edwin H. Cook [États-Unis] ; Bernie Devlin [États-Unis]A genome-wide association study of autism using the Simons Simplex Collection: Does reducing phenotypic heterogeneity in autism increase genetic homogeneity?
001032 (2014) Seema R. Lalani [États-Unis] ; Jing Zhang [États-Unis] ; Christian P. Schaaf [États-Unis] ; Chester W. Brown [États-Unis] ; Pilar Magoulas [États-Unis] ; Anne Chun-Hui Tsai [États-Unis] ; Areeg El-Gharbawy [États-Unis] ; Klaas J. Wierenga [États-Unis] ; Dennis Bartholomew [États-Unis] ; Chin-To Fong [États-Unis] ; Tina Barbaro-Dieber [États-Unis] ; Mary K. Kukolich [États-Unis] ; Lindsay C. Burrage [États-Unis] ; Elise Austin [États-Unis] ; Kory Keller [États-Unis] ; Matthew Pastore [États-Unis] ; Fabio Fernandez [États-Unis] ; Timothy Lotze [États-Unis] ; Angus Wilfong [États-Unis] ; Gabriela Purcarin [États-Unis] ; Wenmiao Zhu [États-Unis] ; William J. Craigen [États-Unis] ; Marianne Mcguire [États-Unis] ; Mahim Jain [États-Unis] ; Erin Cooney [États-Unis] ; Mahshid Azamian [États-Unis] ; Matthew N. Bainbridge [États-Unis] ; Donna M. Muzny [États-Unis] ; Eric Boerwinkle [États-Unis] ; Richard E. Person [États-Unis] ; Zhiyv Niu [États-Unis] ; Christine M. Eng [États-Unis] ; James R. Lupski [États-Unis] ; Richard A. Gibbs [États-Unis] ; Arthur L. Beaudet [États-Unis] ; Yaping Yang [États-Unis] ; Meng C. Wang [États-Unis] ; Fan Xia [États-Unis]Mutations in PURA cause profound neonatal hypotonia, seizures, and encephalopathy in 5q31.3 microdeletion syndrome.
002921 (2014) Pauline Chaste [France] ; Stephan J. Sanders ; Kommu N. Mohan ; Lambertus Klei ; Youeun Song ; Michael T. Murtha ; Vanessa Hus ; Jennifer K. Lowe ; A Jeremy Willsey ; Daniel Moreno-De-Luca ; Timothy W. Yu ; Eric Fombonne ; Daniel Geschwind ; Dorothy E. Grice ; David H. Ledbetter ; Catherine Lord ; Shrikant M. Mane ; Donna M. Martin ; Eric M. Morrow ; Christopher A. Walsh ; James S. Sutcliffe ; Matthew W. State ; Christa Lese Martin ; Bernie Devlin ; Arthur L. Beaudet ; Edwin H. Cook ; Soo-Jeong KimModest impact on risk for autism spectrum disorder of rare copy number variants at 15q11.2, specifically breakpoints 1 to 2.

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