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Index « Auteurs » - entrée « Hakon Hakonarson »
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Hakim Atek < Hakon Hakonarson < Hal D. Martin  Facettes :

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Ident.Authors (with country if any)Title
000C47 (2012) Thomas V. Fernandez [États-Unis] ; Stephan J. Sanders [États-Unis] ; Ilana R. Yurkiewicz [États-Unis] ; A. Gulhan Ercan-Sencicek [États-Unis] ; Young-Shin Kim [États-Unis] ; Daniel O. Fishman [États-Unis] ; Melanie J. Raubeson [États-Unis] ; Youeun Song [États-Unis] ; Katsuhito Yasuno [États-Unis] ; Winson S. C. Ho [États-Unis] ; Kaya Bilguvar [États-Unis] ; Joseph Glessner [États-Unis] ; Su Hee Chu [États-Unis] ; James F. Leckman [États-Unis] ; Robert A. King [États-Unis] ; Donald L. Gilbert [États-Unis] ; Gary A. Heiman [États-Unis] ; Jay A. Tischfield [États-Unis] ; Pieter J. Hoekstra [Pays-Bas] ; Bernie Devlin [États-Unis] ; Hakon Hakonarson [États-Unis] ; Shrikant M. Mane [États-Unis] ; Murat Günel [États-Unis] ; Matthew W. State [États-Unis]Rare Copy Number Variants in Tourette Syndrome Disrupt Genes in Histaminergic Pathways and Overlap with Autism
001F87 (2012) Mylarappa Ningappa [États-Unis] ; Chethan Ashokkumar [États-Unis] ; Sarangarajan Ranganathan [États-Unis] ; Lori Schmitt [États-Unis] ; Brandon W. Higgs [États-Unis] ; Qing Sun [États-Unis] ; Maria Branca [États-Unis] ; George Mazariegos [États-Unis] ; Adriana Zeevi [États-Unis] ; Kareem Abu-Elmagd [États-Unis] ; Robert Squires [États-Unis] ; Jeffrey Rudolph [États-Unis] ; Feras Alissa [États-Unis] ; Hakon Hakonarson [États-Unis] ; Rakesh Sindhi [États-Unis]Mucosal Plasma Cell Barrier Disruption During Intestine Transplant Rejection
004077 (2014) Amy Pizzino [États-Unis] ; Tyler Mark Pierson [États-Unis] ; YIRAN GUO [États-Unis] ; Guy Helman [États-Unis] ; Sebastian Fortini [Argentine] ; Kether Guerrero [Canada] ; Sulagna Saitta [États-Unis] ; Jennifer Louise Patrick Murphy [États-Unis] ; Quasar Padiath [États-Unis] ; YI XIE [République populaire de Chine] ; Hakon Hakonarson [États-Unis] ; XUN XU [République populaire de Chine] ; Tara Funari [États-Unis] ; Michelle Fox [États-Unis] ; Ryan J. Taft [Australie] ; Marjo S. Van Der Knaap [Pays-Bas] ; Geneviève Bernard [Canada] ; Raphael Schiffmann [États-Unis] ; Cas Simons [Australie] ; Adeline Vanderver [États-Unis]TUBB4A de novo mutations cause isolated hypomyelination

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