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Index « Auteurs » - entrée « Svetlana A. Yatsenko »
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Svenja Breuer < Svetlana A. Yatsenko < Svetlana I. Nihtyanova  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 8.
Ident.Authors (with country if any)Title
001797 (2014) David G. Peters [États-Unis] ; Svetlana A. Yatsenko [États-Unis] ; Urvashi Surti [États-Unis] ; Aleksandar Rajkovic [États-Unis]Recent advances of genomic testing in perinatal medicine
001A55 (2014) Ponnila S. Marinescu [États-Unis] ; Devereux N. Saller [États-Unis] ; W Tony Parks [États-Unis] ; Svetlana A. Yatsenko [États-Unis] ; Aleksandar Rajkovic [États-Unis]Prenatal diagnosis of trisomy 6q25.3-qter and monosomy 10q26.12-qter by array CGH in a fetus with an apparently normal karyotype
002440 (2014) Michelle A. Wood-Trageser [États-Unis] ; Fatih Gurbuz [Turquie] ; Svetlana A. Yatsenko [États-Unis] ; Elizabeth P. Jeffries [États-Unis] ; L Damla Kotan [Turquie] ; Urvashi Surti [États-Unis] ; Deborah M. Ketterer [États-Unis] ; Jelena Matic [États-Unis] ; Jacqueline Chipkin [États-Unis] ; Huaiyang Jiang [États-Unis] ; Michael A. Trakselis [États-Unis] ; A Kemal Topaloglu [Turquie] ; Aleksandar Rajkovic [États-Unis]MCM9 mutations are associated with ovarian failure, short stature, and chromosomal instability.
003032 (2014) Saleh Alasiri [Arabie saoudite] ; Sulman Basit [Arabie saoudite] ; Michelle A. Wood-Trageser ; Svetlana A. Yatsenko ; Elizabeth P. Jeffries [États-Unis] ; Urvashi Surti ; Deborah M. Ketterer ; Sibtain Afzal [Arabie saoudite] ; Khushnooda Ramzan [Arabie saoudite] ; Muhammad Faiyaz-Ul Haque [Arabie saoudite] ; Huaiyang Jiang ; Michael A. Trakselis [États-Unis] ; Aleksandar Rajkovic [États-Unis]Exome sequencing reveals MCM8 mutation underlies ovarian failure and chromosomal instability
003733 (2014) Ewa Wiland [Pologne] ; Marta Olszewska [Pologne] ; Andrew Georgiadis [États-Unis] ; Nataliya Huleyuk [Ukraine] ; Barbara Panasiuk [Pologne] ; Danuta Zastavna [Ukraine] ; Svetlana A. Yatsenko [États-Unis] ; Piotr Jedrzejczak [Pologne] ; Alina T. Midro [Pologne] ; Alexander N. Yatsenko [États-Unis] ; Maciej Kurpisz [Pologne]Cytogenetic and molecular analyses of de novo translocation dic(9;13)(p11.2;p12) in an infertile male
004B17 (2014) Henry J. Mroczkowski [États-Unis] ; Georgianne Arnold [États-Unis] ; Francis X. Schneck [États-Unis] ; Aleksandar Rajkovic [États-Unis] ; Svetlana A. Yatsenko [États-Unis]Interstitial 10p11.23–p12.1 microdeletions associated with developmental delay, craniofacial abnormalities, and cryptorchidism
004C13 (2014) Jess F. Peterson [États-Unis] ; Lina Ghaloul-Gonzalez [États-Unis] ; Suneeta Madan-Khetarpal [États-Unis] ; Jessica Hartman [États-Unis] ; Urvashi Surti [États-Unis] ; Aleksandar Rajkovic [États-Unis] ; Svetlana A. Yatsenko [États-Unis]Familial microduplication of 17q23.1–q23.2 involving TBX4 is associated with congenital clubfoot and reduced penetrance in females
007F47 (2012) Jun Liao [États-Unis] ; Malini Sathanoori [États-Unis] ; Svetlana A. Yatsenko [États-Unis] ; Jie Hu [États-Unis] ; Sally J. Kochmar [États-Unis] ; Lori Hoffner [États-Unis] ; W. Allen Hogge [États-Unis] ; Urvashi Surti [États-Unis]Prenatal detection of del(10)(q11.2) mosaicism in chorionic villus specimens likely caused by a common chromosomal fragile site FRA10G is associated with a normal phenotype

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