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Ident.Authors (with country if any)Title
00A502 (2011) Maryll E. Geherty [États-Unis] ; Robert D. Dura [États-Unis] ; Scott G. Nelson [États-Unis]ChemInform Abstract: Catalytic Asymmetric Claisen Rearrangement of Unactivated Allyl Vinyl Ethers.
00AE72 (2009) Andreas Vogt [États-Unis] ; Peter A. Mcpherson [États-Unis] ; Xiaoqiang Shen [États-Unis] ; Raghavan Balachandran [États-Unis] ; Guangyu Zhu [États-Unis] ; Brianne S. Raccor [États-Unis] ; Scott G. Nelson [États-Unis] ; Michael Tsang [États-Unis] ; Billy W. Day [États-Unis]High‐Content Analysis of Cancer‐Cell‐Specific Apoptosis and Inhibition of in Vivo Angiogenesis by Synthetic (−)‐Pironetin and Analogs
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00B710 (2004) Cheng Zhu [États-Unis] ; Xiaoqiang Shen [États-Unis] ; Scott G. Nelson [États-Unis]Cinchona Alkaloid Lewis Acid Catalyst Systems for Enantioselective Ketene—Aldehyde Cycloadditions.
00B713 (2004) Scott G. Nelson [États-Unis] ; Christopher J. Bungard [États-Unis] ; Kan Wang [États-Unis]Catalyzed Olefin Isomerization Leading to Highly Stereoselective Claisen Rearrangements of Aliphatic Allyl Vinyl Ethers.
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00B897 (2002) G. Greg Zipp [États-Unis] ; Mark A. Hilfiker [États-Unis] ; Scott G. Nelson [États-Unis]Enantioenriched Dihydropyrones from β‐Lactone Templates.
00BA14 (2001) Zhonghui Wan [États-Unis] ; Scott G. Nelson [États-Unis]ChemInform Abstract: Optically Active Allenes from β‐Lactone Templates: Asymmetric Total Synthesis of (‐)‐Malyngolide.
00BB43 (2000) Scott G. Nelson [États-Unis] ; Keith L. Spencer [États-Unis]ChemInform Abstract: Sequential Acyl Halide—Aldehyde Cyclocondensation and Enzymatic Resolution as a Route to Enantiomerically Enriched β‐Lactones.
00BB49 (2000) Scott G. Nelson [États-Unis] ; Keith L. Spencer [États-Unis]ChemInform Abstract: Enantioselective β‐Amino Acid Synthesis Based on Catalyzed Asymmetric Acyl Halide—Aldehyde Cyclocondensation Reactions.
00BB53 (2000) Scott G. Nelson [États-Unis] ; Timothy J. Peelen [États-Unis] ; Zhonghui Wan [États-Unis]ChemInform Abstract: Catalytic Asymmetric Acyl Halide—Aldehyde Cyclocondensations. A Strategy for Enantioselective Catalyzed Cross Aldol Reactions.

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