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Serveur d'exploration sur Pittsburgh - Merge (Accueil)

Index « Auteurs » - entrée « P. Richard Harrigan »
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P. Reznicek < P. Richard Harrigan < P. Rizzo  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 4.
Ident.Authors (with country if any)Title
003392 (2014) Nicolas Sluis-Cremer [États-Unis] ; Michael R. Jordan [États-Unis] ; Kelly Huber [États-Unis] ; Carole L. Wallis [Afrique du Sud] ; Silvia Bertagnolio [Suisse] ; John W. Mellors [États-Unis] ; Neil T. Parkin [États-Unis] ; P. Richard Harrigan [Canada]E138A in HIV-1 reverse transcriptase is more common in subtype C than B: Implications for rilpivirine use in resource-limited settings
005921 (2014) Nicolas Sluis-Cremer [États-Unis] ; Michael R. Jordan [États-Unis] ; Kelly Huber [États-Unis] ; Carole L. Wallis [Afrique du Sud] ; Silvia Bertagnolio [Suisse] ; John W. Mellors [États-Unis] ; Neil T. Parkin [États-Unis] ; P. Richard Harrigan [Canada]E138A in HIV-1 reverse transcriptase is more common in subtype C than B: Implications for rilpivirine use in resource-limited settings
005A37 (2014) Nicolas Sluis-Cremer [États-Unis] ; Kelly D. Huber [États-Unis] ; Chanson J. Brumme [Canada] ; P. Richard Harrigan [Canada]Competitive Fitness Assays Indicate that the E138A Substitution in HIV-1 Reverse Transcriptase Decreases In Vitro Susceptibility to Emtricitabine
009C84 (2012) Jonathan M. Carlson [États-Unis] ; Chanson J. Brumme [Canada] ; Eric Martin [Canada] ; Jennifer Listgarten [États-Unis] ; Mark A. Brockman [Canada] ; Anh Q. Le [Canada] ; Celia K. S. Chui [Canada] ; Laura A. Cotton [Canada] ; David J. H. F. Knapp [Canada] ; Sharon A. Riddler [États-Unis] ; Richard Haubrich [États-Unis] ; George Nelson [États-Unis] ; Nico Pfeifer [États-Unis] ; Charles E. Deziel [États-Unis] ; David Heckerman [États-Unis] ; Richard Apps [États-Unis] ; Mary Carrington [États-Unis] ; Simon Mallal [Australie] ; P. Richard Harrigan [Canada] ; Mina John [Australie] ; Zabrina L. Brumme [Canada]Correlates of Protective Cellular Immunity Revealed by Analysis of Population-Level Immune Escape Pathways in HIV-1

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