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Index « Auteurs » - entrée « Jie Hu »
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Jie He < Jie Hu < Jie J. Cao  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 5.
Ident.Authors (with country if any)Title
004E90 (2014) Jess F. Peterson [États-Unis] ; Jessica Hartman [États-Unis] ; Lina Ghaloul-Gonzalez [États-Unis] ; Urvashi Surti [États-Unis] ; Jie Hu [États-Unis]Absence of skeletal anomalies in siblings with a maternally inherited 12q13.13‐q13.2 microdeletion partially involving the HOXC gene cluster
006450 (2013) Jie Hu [États-Unis] ; Malini Sathanoori [États-Unis] ; Sally Kochmar [États-Unis] ; Suneeta Madan-Khetarpal [États-Unis] ; Marianne Mcguire [États-Unis] ; Urvashi Surti [États-Unis]Co‐existence of 9p deletion and Silver‐Russell syndromes in a patient with maternally inherited cryptic complex chromosome rearrangement involving chromosomes 4, 9, and 11
007F47 (2012) Jun Liao [États-Unis] ; Malini Sathanoori [États-Unis] ; Svetlana A. Yatsenko [États-Unis] ; Jie Hu [États-Unis] ; Sally J. Kochmar [États-Unis] ; Lori Hoffner [États-Unis] ; W. Allen Hogge [États-Unis] ; Urvashi Surti [États-Unis]Prenatal detection of del(10)(q11.2) mosaicism in chorionic villus specimens likely caused by a common chromosomal fragile site FRA10G is associated with a normal phenotype
00A518 (2011) Jun Liao [États-Unis] ; Stephanie J. Deward [États-Unis] ; Suneeta Madan-Khetarpal [États-Unis] ; Urvashi Surti [États-Unis] ; Jie Hu [États-Unis]A small homozygous microdeletion of 15q13.3 including the CHRNA7 gene in a girl with a spectrum of severe neurodevelopmental features
00B980 (2001) Jie Hu [États-Unis] ; Vineesh Khanna [États-Unis] ; Mirka Jones [États-Unis] ; Urvashi Surti [États-Unis]Genomic alterations in uterine leiomyosarcomas: Potential markers for clinical diagnosis and prognosis

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