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Index « Keywords » - entrée « Trisomy »
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Trisaturated glycerides < Trisomy < Trisubstituted  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 13.
Ident.Authors (with country if any)Title
000602 (2013) Sa Yatsenko ; S. Davis ; Nw Hendrix ; U. Surti ; S. Emery ; T. Canavan ; P. Speer ; L. Hill ; M. Clemens ; A. Rajkovic [États-Unis]Application of chromosomal microarray in the evaluation of abnormal prenatal findings
000B82 (2012) Jun Liao [États-Unis] ; Malini Sathanoori [États-Unis] ; Svetlana A. Yatsenko [États-Unis] ; Jie Hu [États-Unis] ; Sally J. Kochmar [États-Unis] ; Lori Hoffner [États-Unis] ; W. Allen Hogge [États-Unis] ; Urvashi Surti [États-Unis]Prenatal detection of del(10)(q11.2) mosaicism in chorionic villus specimens likely caused by a common chromosomal fragile site FRA10G is associated with a normal phenotype
001361 (1996) W. Allen Hogge [États-Unis] ; Urvashi Surti [États-Unis] ; Sally J. Kochmar [États-Unis] ; Patricia Mowery-Rushton [États-Unis] ; Kathleen Cumbie [États-Unis]Molecular cytogenetics: An essential component of modern prenatal diagnosis
001D42 (1995) A M Estop [États-Unis] ; P A Mowery-Rushton [États-Unis] ; K M Cieply [États-Unis] ; S J Kochmar [États-Unis] ; C R Sherer [États-Unis] ; M. Clemens [États-Unis] ; U. Surti [États-Unis] ; E. Mcpherson [États-Unis]Identification of an unbalanced cryptic translocation t(9;17)(q34.3;p13.3) in a child with dysmorphic features
002085 (1985) J. T. Bensen [États-Unis] ; M. W. Steele [États-Unis] ; John M. Opitz ; James F. ReynoldsA mildly retarded woman with 46,XX/47,XX,+18 mosaicism
002226 (1993) Suguna Sankary [États-Unis] ; Paul S. Dickman [États-Unis] ; Eugene Wiener [États-Unis] ; William Robichaux [États-Unis] ; William P. Swaney ; Patrick S. Malone [États-Unis] ; Susanne M. Gollin [États-Unis]Consistent numerical chromosome aberrations in congenital fibrosarcoma
002253 (2012) Lan Yu [États-Unis] ; Julia Wynn [États-Unis] ; Lijiang Ma [États-Unis] ; Saurav Guha [États-Unis] ; George B. Mychaliska [États-Unis] ; Timothy M. Crombleholme [États-Unis] ; Kenneth S. Azarow [États-Unis] ; Foong Yen Lim [États-Unis] ; Dai H. Chung [États-Unis] ; Douglas Potoka [États-Unis] ; Brad W. Warner [États-Unis] ; Brian Bucher [États-Unis] ; Charles A. Leduc [États-Unis] ; Katherine Costa [États-Unis] ; Charles Stolar [États-Unis] ; Gudrun Aspelund [États-Unis] ; Marc S. Arkovitz [Israël] ; Wendy K. Chung [États-Unis]De novo copy number variants are associated with congenital diaphragmatic hernia
002817 (2012) Kimberly Bunce [États-Unis] ; Tianjiao Chu [États-Unis] ; Urvashi Surti [États-Unis] ; William Allen Hogge [États-Unis] ; David G. Peters [États-Unis]Discovery of epigenetic biomarkers for the noninvasive diagnosis of fetal disease
002968 (1970) Niel Wald ; J. Howard Turner ; Wayne BorgesDOWNS SYNDROME AND EXPOSURE TO X‐IRRADIATION
003135 (1993) V. L. Nimgaonkar [États-Unis] ; J. A. Scott [États-Unis] ; J. S. Brar [États-Unis] ; R. Ganguli [États-Unis] ; A. Chakravarti [États-Unis]Co‐occurrence of schizophrenia and Treacher Collins syndrome
003266 (2012) Priyanka Ghosh [Inde] ; Pranami Bhaumik [Inde] ; Sujoy Ghosh [Inde] ; Umut Ozbek [États-Unis] ; Eleanor Feingold [États-Unis] ; Cheryl Maslen [États-Unis] ; Biswanath Sarkar [Inde] ; Vishmadeb Pramanik [Inde] ; Priyanka Biswas [Inde] ; Biswajit Bandyopadhyay [Inde] ; Subrata Kumar Dey [Inde]Polymorphic haplotypes of CRELD1 differentially predispose Down syndrome and euploids individuals to atrioventricular septal defect
003681 (2012) Lokesh Guglani [États-Unis] ; John Broyles [États-Unis] ; Barbara A. Gaines [États-Unis] ; Jonathan D. Finder [États-Unis]Chest mass in a 13-year-old boy
003C73 (1995) Jennifer A. Scott [États-Unis] ; Sharon L. Wenger [États-Unis] ; Mark W. Steele [États-Unis] ; Aravinda Chakravarti [États-Unis]Down syndrome consequent to a cryptic maternal 12p;21q chromosome translocation

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