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Index « Auteurs » - entrée « Urvashi Surti »
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Ursula Müller-Vieira < Urvashi Surti < Usha Menon  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 12.
Ident.Authors (with country if any)Title
000B82 (2012) Jun Liao [États-Unis] ; Malini Sathanoori [États-Unis] ; Svetlana A. Yatsenko [États-Unis] ; Jie Hu [États-Unis] ; Sally J. Kochmar [États-Unis] ; Lori Hoffner [États-Unis] ; W. Allen Hogge [États-Unis] ; Urvashi Surti [États-Unis]Prenatal detection of del(10)(q11.2) mosaicism in chorionic villus specimens likely caused by a common chromosomal fragile site FRA10G is associated with a normal phenotype
001361 (1996) W. Allen Hogge [États-Unis] ; Urvashi Surti [États-Unis] ; Sally J. Kochmar [États-Unis] ; Patricia Mowery-Rushton [États-Unis] ; Kathleen Cumbie [États-Unis]Molecular cytogenetics: An essential component of modern prenatal diagnosis
001392 (2011) Jun Liao [États-Unis] ; Stephanie J. Deward [États-Unis] ; Suneeta Madan-Khetarpal [États-Unis] ; Urvashi Surti [États-Unis] ; Jie Hu [États-Unis]A small homozygous microdeletion of 15q13.3 including the CHRNA7 gene in a girl with a spectrum of severe neurodevelopmental features
001D85 (2011) Shobhit Madan [États-Unis] ; Suneeta Madan-Khetarpal [États-Unis] ; Sang C. Park [États-Unis] ; Urvashi Surti [États-Unis] ; Ariel L. Bailey [États-Unis] ; Juliann Mcconnell [États-Unis] ; Sameh S. Tadros [États-Unis]Response to Drs. Stöllberger and Finsterer “Noncompaction Is Already Known in DiGeorge Anomaly From 22q11.2 Deletion Syndrome”
002124 (2012) Allen N. Lamb [États-Unis] ; Jill A. Rosenfeld [États-Unis] ; Nicholas J. Neill [États-Unis] ; Michael E. Talkowski [États-Unis] ; Ian Blumenthal [États-Unis] ; Santhosh Girirajan [États-Unis] ; Debra Keelean-Fuller [États-Unis] ; Zheng Fan [États-Unis] ; Jill Pouncey [États-Unis] ; Cathy Stevens [États-Unis] ; Loren Mackay-Loder [Canada] ; Deborah Terespolsky [Canada] ; Patricia I. Bader [États-Unis] ; Kenneth Rosenbaum ; Stephanie E. Vallee [États-Unis] ; John B. Moeschler [États-Unis] ; Roger Ladda [États-Unis] ; Susan Sell [États-Unis] ; Judith Martin [États-Unis] ; Shawnia Ryan [États-Unis] ; Marilyn C. Jones [États-Unis] ; Rocio Moran [États-Unis] ; Amy Shealy [États-Unis] ; Suneeta Madan-Khetarpal [États-Unis] ; Juliann Mcconnell [États-Unis] ; Urvashi Surti [États-Unis] ; Andrée Delahaye [France] ; Bénédicte Heron-Longe [France] ; Eva Pipiras [France] ; Brigitte Benzacken [France] ; Sandrine Passemard [France] ; Alain Verloes [France] ; Bertrand Isidor [France] ; Cedric Le Caignec [France] ; Gwen M. Glew [États-Unis] ; Kent E. Opheim [États-Unis] ; Maria Descartes [États-Unis] ; Evan E. Eichler [États-Unis] ; Cynthia C. Morton [États-Unis] ; James F. Gusella [États-Unis] ; Roger A. Schultz [États-Unis] ; Blake C. Ballif [États-Unis] ; Lisa G. Shaffer [États-Unis]Haploinsufficiency of SOX5 at 12p12.1 is associated with developmental delays with prominent language delay, behavior problems, and mild dysmorphic features
002175 (2010) Shobhit Madan [États-Unis] ; Suneeta Madan-Khetarpal [États-Unis] ; Sang C. Park [États-Unis] ; Urvashi Surti [États-Unis] ; Ariel L. Bailey [États-Unis] ; Juliann Mcconnell [États-Unis] ; Sameh S. Tadros [États-Unis]Left ventricular non‐compaction on MRI in a patient with 22q11.2 distal deletion
002741 (1997) Patricia A. Mowery-Rushton [États-Unis] ; Mona P. Stadler [États-Unis] ; Sally J. Kochmar [États-Unis] ; Elizabeth Mcpherson [États-Unis] ; Urvashi Surti [États-Unis] ; W. Allen Hogge [États-Unis]THE USE OF INTERPHASE FISH FOR PRENATAL DIAGNOSIS OF PALLISTER–KILLIAN SYNDROME
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003179 (2013) Jie Hu [États-Unis] ; Malini Sathanoori [États-Unis] ; Sally Kochmar [États-Unis] ; Suneeta Madan-Khetarpal [États-Unis] ; Marianne Mcguire [États-Unis] ; Urvashi Surti [États-Unis]Co‐existence of 9p deletion and Silver‐Russell syndromes in a patient with maternally inherited cryptic complex chromosome rearrangement involving chromosomes 4, 9, and 11
003229 (2014) Jess F. Peterson [États-Unis] ; Lina Ghaloul-Gonzalez [États-Unis] ; Suneeta Madan-Khetarpal [États-Unis] ; Jessica Hartman [États-Unis] ; Urvashi Surti [États-Unis] ; Aleksandar Rajkovic [États-Unis] ; Svetlana A. Yatsenko [États-Unis]Familial microduplication of 17q23.1–q23.2 involving TBX4 is associated with congenital clubfoot and reduced penetrance in females
003678 (2014) Jess F. Peterson [États-Unis] ; Jessica Hartman [États-Unis] ; Lina Ghaloul-Gonzalez [États-Unis] ; Urvashi Surti [États-Unis] ; Jie Hu [États-Unis]Absence of skeletal anomalies in siblings with a maternally inherited 12q13.13‐q13.2 microdeletion partially involving the HOXC gene cluster

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